112.247.67.26：以“尼氏小体(Nissl’s Body) 甲苯胺兰染色的牛脊髓涂片，尼氏小体即光镜下的粗面内质网。在低倍镜卡观察，染...”为内容创建页面

2014-02-06T09:59:56Z

以“尼氏小体(Nissl’s Body) 甲苯胺兰染色的牛脊髓涂片，尼氏小体即光镜下的粗面内质网。在低倍镜卡观察，染...”为内容创建页面

新页面

[[尼氏小体]](Nissl’s Body)

[[甲苯胺]]兰[[染色]]的牛[[脊髓]][[涂片]]，尼氏小体即光镜下的[[粗面内质网]]。在低倍镜卡观察，染成蓝色的大三角形、[[星形细胞]]就是[[脊髓前角]][[神经细胞]]，染色较深的[[小细胞]]为[[神经胶质细胞]]。转换高倍镜观察，可见脊髓前角神经细胞的[[细胞质]]中许多蓝色颗粒或网状结构即为尼氏小体,尼氏小体指存在于各种[[脊椎动物]]和无脊椎动物的神经细胞中的[[嗜碱性]]的颗粒群，发现者是G．Retzius和A．key（1876），而Fr．Nissl于十九世纪八十年代对尼氏小体首先确立了初期的固定染色方法，命名者则是von Lenhossek（1896）。尼氏小体呈粒状、微粒状或虎斑状（tigroid），分散在[[神经胞质]]的内部（由于在脊髓前角的[[运动神经]]细胞内的尼氏小体是典型的虎斑状，所以又称为虎斑样物质）。在[[轴突]]和轴丘（axotnhillock）内不含尼氏小体，很早就推断这种物质是[[核蛋白]]，但在查明它能被[[核糖核酸酶]]分解、能吸收[[紫外线]]、并具有富尔根阴性反应以后，进而用电子显微镜检查，确认它是[[糙面内质网]]的[[核糖体]]。根据尼氏小体的[[光学显微镜]]照片，认为这是在[[标本]]制作过程中起了变化的产物。尼氏小体从来就受到重视，因为它是作为表示神经细胞功能活性的形态指标。由于轴突的切断、过分的刺激、高龄，这种颗粒会破碎并逐渐消失（亦称为尼氏小体消失；von Lenhos-sek称此为虎斑[[融解]]；H．G．Marinesco称此为[[染色质]]融解）。在尼氏小体内可看到与切断后的轴突的再生和延长有关连的变化。并且，随后渐渐恢复最初的数量。尼氏小体在细[[胞质]]内重新出现时，首先是从核的附近开始，然后再向[[细胞]]边缘发展。

尼氏小体染色方法的改进及其在[[神经病]]理学研究中的应用

组织或细胞的染色在[[病理学]]诊断、科学研究和教学工作中，都具有非常重要的意义和使用价值。[[组织切片]]染色的质量好坏对于医学诊断，科研和教学至关重要。为了更好的研究[[神经组织]]，使医学诊断、科研和教学工作更为方便，本文对Toluidine Blue([[甲苯胺蓝]])染色方法做了一些改进。在传统的甲苯胺蓝染色过程中，仅考虑对[[细胞核]]和尼氏小体进行染色，未考虑[[细胞浆]]和其他[[细胞器]]：而改进后的甲苯胺蓝染色方法在甲苯胺蓝染色后用[[伊红]]再染色，既考虑对细胞核和尼氏小体进行染色，也对细胞浆进行了染色。结果显示传统的Toluidine Blue染色结果光镜下观察，细胞核和尼氏小体都可见，即尼氏小体为深蓝色，细胞核为蓝色，染色背景为淡蓝色；改进后的染色结果光镜下观察，尼氏小体为紫蓝色，细胞核为蓝色，染色背景为粉红色。可见，改进后的染色方法染出的组织切片比传统的要清晰、美观。随着科学技术的飞速发展，病理学的研究也随之发展，[[病理]]技术势必进一步提高，来适应科技的进步和医学的发展。改进的尼氏小体染色法能够使脑组织切片更清楚观察，更有利于医学工作者对神经组织及尼氏小体的研究。

[[分类:神经学]][[分类:解剖学及组织胚胎学]][[分类:细胞生物学]][[分类:基本组织]]

尼氏小体 - 版本历史

112.247.67.26：以“尼氏小体(Nissl’s Body) 甲苯胺兰染色的牛脊髓涂片，尼氏小体即光镜下的粗面内质网。在低倍镜卡观察，染...”为内容创建页面