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<p>以“{{百科小图片|bk4hg.jpg|}}拼音名：Xiaoqinglong Jiaonang 书页号：X35-62 标准编号：WS3-174(Z-164)-2002(Z) 批准文号： 国药准字Z10970024 ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bk4hg.jpg|}}拼音名：Xiaoqinglong Jiaonang<br /> <br /> 书页号：X35-62 <br /> <br /> 标准编号：WS3-174(Z-164)-2002(Z)<br /> <br /> 批准文号： 国药准字Z10970024<br /> <br /> 生产企业： [[成都诺迪康生物制药有限公司]]　　<br /> ==成分及功能主治==<br /> <br /> ===成分===<br /> [[麻黄]]、[[桂枝]]、[[白芍]]、[[干姜]]、[[细辛]]、 [[法半夏]] 、 [[五味子]]、[[甘草]](蜜炙)　　<br /> ===性状===<br /> 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕色的粉末；气微香，味辛、微酸。　　<br /> ===功能与主治===<br /> 解表化饮，[[止咳平喘]]。用于[[风寒]][[水饮]]，[[恶寒发热]]，[[无汗]]，[[喘咳]]痰稀。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品内容物3g，加[[无水乙醇]]30ml，回流提取1小时，滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，加适量中性氧化铝在水浴上拌匀，干燥，装在预先装填好的中性氧化铝小柱(200～300目，10g，内径15mm)上，以[[甲醇]]50ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加[[乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。<br /> <br /> 另取[[盐酸麻黄碱]]对照品，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。<br /> <br /> 照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-浓氨[[试液]](20:5:0.5) 为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以[[茚三酮]]试液，在105℃加热至斑点显色清晰。<br /> <br /> 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> (2)取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。<br /> <br /> 照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述对照品溶液及[鉴别](1)项下的供试品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开,取出，晾干，喷以5%[[香草醛]][[硫酸]]溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> (3)取本品内容物3g，加甲醇30ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，水溶液用[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，加水20ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。<br /> <br /> 另取[[甘草酸铵]]对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。<br /> <br /> 照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取对照品溶液5μl，供试品溶液5～10μl，分别点于同一用1%[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-[[冰醋酸]]-水(15:1:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> 检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 取本品内容物1g，精密称定，加水20ml使溶解，加浓氨试液3ml，用乙醚-乙醇(9:1)混合液提取至无生物碱反应，合并提取液，通过装有[[无水硫酸钠]]的漏斗滤过，漏斗用乙醚洗涤，洗液与滤液合并，挥干乙醚，残渣加甲醇使溶解，定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。<br /> <br /> 另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。<br /> <br /> 照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液1μl与2μl，分别交叉点于同一以含4%[[醋酸钠]]的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙醇-水(24:12:4) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，105℃烘约5分钟，至斑点显色清晰，取出；在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照[[色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=510nm，λR=700nm，测定供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含麻黄以盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)计，不得少于0.54mg。　　<br /> ==用法与用量==<br /> 口服，一次～6粒，一日3次。 <br /> <br /> 规格：每粒装0.45g <br /> <br /> 贮藏：密封。 <br /> <br /> 有效期：2年 <br /> <br /> 注：(1)0.15%溴[[麝香草酚]]蓝溶液 系取溴麝香草酚蓝0.15g与[[无水碳酸钠]]0.15g，加水约20ml，在水浴上微热使溶解，放冷，加水至100ml，即得。 <br /> <br /> (2)[[磷酸盐缓冲液]](pH7.5) 系取[[磷酸二氢钾]]1.36g，加氢氧化钠液(0.1mol/L)81.9ml，振摇溶解后，用水稀释至200ml。pH值应为7.5(适当调整pH值至7.5)。<br /> <br /> [[分类:药品]]</div>

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