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	<title>小胶质细胞 - 版本历史</title>
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		<updated>2014-01-26T15:13:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“用碳酸银浸镀法显示的小胶质细胞是&lt;a href=&quot;/%E4%B8%AD%E6%9E%A2%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%B3%BB%E7%BB%9F&quot; title=&quot;中枢神经系统&quot;&gt;中枢神经系统&lt;/a&gt;中最小的一种胶质细胞。细胞体呈细长或椭圆，从&lt;a href=&quot;/%E8%83%9E%E4%BD%93&quot; title=&quot;胞体&quot;&gt;胞体&lt;/a&gt;发出细长而有...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;用碳酸银浸镀法显示的小胶质细胞是[[中枢神经系统]]中最小的一种胶质细胞。细胞体呈细长或椭圆，从[[胞体]]发出细长而有分支的突起，表面有许多小[[棘突]]。常规[[染色]]见核细长或三角形，染色较深。电镜下小胶质细胞染色深，核扁平或锯齿状，[[胞质]]内[[溶酶体]]较多。小胶质细胞数量少，约占全部胶质细胞的5％。此[[细胞]]是定居在脑内的[[吞噬细胞]]，在[[炎症]]刺激下，其[[抗原性]]增强，形态伸展，功能活跃。小胶质细胞在脑内各部分均有分布，在[[灰质]]中的数量比在白质中的多5倍。[[海马]]、嗅叶和[[基底神经节]]的小胶质细胞比[[丘脑]]和[[下丘脑]]的多，而[[脑干]]与[[小脑]]中最少。对小胶质细胞的起源尚有争议，主要存在两方面的意见：①起源于[[中胚层]]，包括起源于[[脑膜]]中胚层，[[毛细血管]]壁的[[周细胞]](pericyte)或血循环中的[[单核细胞]]；②起源于[[外胚层]]，认为[[脑室]][[室管膜]]附近有一些幼稚且具有[[变形运动]]能力的细胞，称[[阿米巴]]样小胶质细胞(ameboidmicroglia)，是小胶质细胞的前身。　　&lt;br /&gt;
==室管膜及室管膜下层==&lt;br /&gt;
都是[[胚胎时期]][[神经管]]壁的结构部分，因此认为小胶质细胞起源于[[神经]]外[[胚层]]。 Ling(1981年)的实验证明，小胶质细胞起源于血循环中的单核细胞，后者进入发育中的中枢神经系统后转变成具有吞噬能力的阿米巴样小胶质细胞。阿米巴样小胶质细胞在吞噬中枢神经系统内一些自然退变的残余物，同时进行繁殖。至中枢神经系统发育完成后，它们变成静止小胶质细胞。当中枢[[神经系统]]损伤时，静止小胶质细胞被激活成[[巨噬细胞]]，与血循环浸入的单核细胞一齐吞噬碎片和[[退化]]变性的[[髓鞘]]。当损伤痊愈后，它们又恢复为小胶质细胞。在尼氏法与HE染色切片中其形状常有[[变异]]，这主要与其进行运动及吞噬异物有关。　　&lt;br /&gt;
==小胶质细胞隶属[[单核吞噬细胞]]族==&lt;br /&gt;
小胶质细胞隶属单核吞噬细胞族，被广泛认为是中枢神经系统内的主要[[免疫]][[效应器]]（Giulian，1987），参与诸如HIV[[脑病]]，[[帕金森病]]，阿尔兹海默病（[[老年痴呆症]]），[[多发性硬化]]等人神经系统紊乱[[疾病]]（Dickson,1991;McGeer,1993）。小胶质细胞对中枢神经系统损伤反应灵敏，能迅速[[增殖]]，增加或重新表达MHC[[抗原]]，迁移并变化成吞噬细胞样形态（阿米巴样），同时爆发性分泌大量[[细胞因子]]和[[细胞毒性]]物质（Giulian，1992），在损伤所致炎症后期，则以分泌BDNF等[[神经营养因子]]为主，有利于[[神经元]]的营养及修复（Nagamoto-Combs k，2007）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生理学]][[分类:生物]][[分类:细胞]]&lt;/div&gt;</summary>
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