https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B0%8F%E5%A4%B4 2026-04-21T12:11:15Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%B0%8F%E5%A4%B4&diff=135950&oldid=prev 2014-01-27T08:39:01Z

<p>以“小头常见于头小<a href="/%E7%95%B8%E5%BD%A2" title="畸形">畸形</a>，是指头较正常小儿低2个<a href="/%E6%A0%87%E5%87%86%E5%B7%AE" title="标准差">标准差</a>别以上。 ==小头的原因== 引起头小<a href="/%E7%95%B8%E5%BD%A2" title="畸形">畸形</a>的原因很多，母<a href="/%E5%A6%8A%E5%A8%A0" title="妊娠">妊娠</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>小头常见于头小[[畸形]]，是指头较正常小儿低2个[[标准差]]别以上。<br /> ==小头的原因==<br /> 引起头小[[畸形]]的原因很多，母[[妊娠]]早期各种有害因素([[感染]]、[[营养不良]]、[[中毒]]、[[放射线]])均有可能影响[[胎儿]][[颅脑]]的发育。[[代谢异常]]、[[染色体畸变]](如21三体、18三体、13三体或其他异常)也常合并头小畸形，还有一些家族遗传性头小畸形。出生时或生后各种原因([[缺氧]]、感染、[[外伤]])也可引起脑损伤和[[脑萎缩]]，头围变小，称之为[[继发性]]头小畸形。<br /> ==小头的诊断==<br /> 有些头小[[畸形]]的脑子虽然小，但形态正常，另一些则有明显的畸形或伴有扩大的[[脑室]]。<br /> <br /> 病儿[[头顶]]部小而尖，前额狭窄，颅[[穹窿]]小，枕部平坦，面部及耳部看起来相对较大，[[前囟]]及骨缝闭合过早，可有[[骨间嵴]]。<br /> <br /> 头小畸形患儿体力发育和智力发育往往落后，但并非所有头小畸形的患儿均伴有[[智力低下]]，大约有7.5%头围低于正常2～3个[[标准差]]的[[小儿智力]]正常。部分患儿合并[[惊厥]]和/或[[脑性瘫痪]]。[[CT]]可见[[脑萎缩]]、脑室及[[蛛网膜下腔]]增宽，也有仅表现为脑体积小，而其他结构正常。<br /> <br /> 另一种也可表现为头小的[[综合征]]，称之为Rett综合征。根据1984年维也纳国际专题学术会议制订的诊断标准如下：①女孩发病;②产前及[[围产期]]正常，生后6～18周[[神经]]精神及运动发育正常;③出生时头围基本正常，生后6个月～4岁进行性发育迟滞而呈小头;④1岁半～4岁智力逐渐退步，与周围的联系减少;⑤1～4岁逐渐失去已获得的手的技能，出现重复刻板的特异性双手拍打、搓洗及拧绞动作，伴阵发性过度换气、咬牙或凝视;⑥行走减少，[[步态]]改变或[[共济失调]];⑦病程中可有稳定期，进而出现[[癫痫]]及[[锥体束]]征。<br /> ==小头的鉴别诊断==<br /> [[出生时小头]]：本病的主要表现是在[[脑发]]育完成后，脑的重量明显轻于正常，脑回过小或根本无脑回。[[大脑]]的发育明显迟缓，甚至在[[婴儿]]第3～5个月时，就停止发育。结果使患儿的[[头顶]]变得小而尖、[[鼻梁]]凹陷、耳大、下额后缩、前额狭小而头围特小，最大不足42厘米。病儿的前额与枕部平坦，[[囟门]]及骨缝提早闭合。体格发育明显异常，智力发育显著迟缓。有的患儿甚至出现[[抽风]]、四肢僵硬或手足徐动及[[瘫痪]]。<br /> <br /> 头大：大婴儿因为食用了没有营养的劣质奶粉，整个身体包括头面部都会[[浮肿]]。而且这些劣质奶粉不仅是[[蛋白质]]的含量极低，其他营养素如钙、磷、[[维生素]]等含量也很低，尤其是缺乏[[维生素D]]的时候，就会阻碍人体对钙的吸收，[[骨骼]][[钙化]]障碍，这时婴儿就极有可能出现[[佝偻病]][[合并症]]，表现为头大，身体比例不协调。<br /> <br /> [[头颅增大]]：因[[颅内压增高]]引起头颅进行性的异常增大，与周身发育不成比例。额部向前突出、眶顶受压向下，双眼球下视，[[眼球]]向下转，致[[巩膜]]上部露白，[[前囟]]扩大且张力增加，其它囟门也可扩大，[[颅骨]]骨缝分离，[[头皮]][[静脉扩张]]，婴幼儿骨缝未闭，颅内压增高时，头颅可以发生[[代偿]]性扩大。<br /> <br /> [[三角头畸形]]：[[额缝]]闭合，前额变小，而头颅中后部过度生长，称三角头畸形。三角头畸形是[[小儿颅面骨畸形综合征]]的脸部[[症状]]。[[头面发育不全]][[畸形]] 出生时即有[[舟状头]]、三角头、短小头等畸形，有的可有囟门开放、矢状和[[人字缝]]裂开及[[脑发育不全]]、颜面部狭小、鹰嘴鼻、小下颌、[[口裂]]小、[[耳郭]]异常等，故又有鸟脸[[畸形综合征]]之称。<br /> <br /> [[长头巨脑]]：[[小儿巨脑畸形综合征]]，是在婴幼儿及学龄儿童时期，骨骼发育[[生长过快]]，头颅巨大，智力发育迟滞的一种[[综合征]]。本病征临床上以[[新生儿期]]即有身体发育显著增长，并有长头巨脑、[[精神发育迟缓]]、特异面容和四肢形态异常等特征。<br /> <br /> 有些头小畸形的脑子虽然小，但形态正常，另一些则有明显的畸形或伴有扩大的[[脑室]]。<br /> <br /> 病儿头顶部小而尖，前额狭窄，颅[[穹窿]]小，枕部平坦，面部及耳部看起来相对较大，前囟及骨缝闭合过早，可有[[骨间嵴]]。<br /> <br /> 头小畸形患儿体力发育和智力发育往往落后，但并非所有头小畸形的患儿均伴有[[智力低下]]，大约有7.5%头围低于正常2～3个[[标准差]]的[[小儿智力]]正常。部分患儿合并[[惊厥]]和/或[[脑性瘫痪]]。[[CT]]可见[[脑萎缩]]、脑室及[[蛛网膜下腔]]增宽，也有仅表现为脑体积小，而其他结构正常。<br /> <br /> 另一种也可表现为头小的综合征，称之为Rett综合征。根据1984年维也纳国际专题学术会议制订的诊断标准如下：①女孩发病;②产前及[[围产期]]正常，生后6～18周[[神经]]精神及运动发育正常;③出生时头围基本正常，生后6个月～4岁进行性发育迟滞而呈小头;④1岁半～4岁智力逐渐退步，与周围的联系减少;⑤1～4岁逐渐失去已获得的手的技能，出现重复刻板的特异性双手拍打、搓洗及拧绞动作，伴阵发性过度换气、咬牙或凝视;⑥行走减少，[[步态]]改变或[[共济失调]];⑦病程中可有稳定期，进而出现[[癫痫]]及[[锥体束]]征。<br /> ==小头的治疗和预防方法==<br /> 考虑[[康复]]干预，促进智力发育。至于头小，如果不是特别需要，一般无能为力，除非[[狭颅症]]等才考虑手术治疗。<br /> ==参看==<br /> *[[胎儿乙醇综合征]]<br /> *[[精神发育迟滞]]<br /> *[[小儿唐氏综合征]]<br /> *[[黏脂贮积症Ⅰ型]]<br /> *[[小儿常染色体显性小脑性共济失调]]<br /> *[[小儿常染色体隐性小脑性共济失调]]<br /> *[[小儿异染性脑白质营养不良]]<br /> *[[小儿颅脑损伤]]<br /> *[[小儿遗传性共济失调]]<br /> *[[小儿急性小脑性共济失调]]<br /> *[[小儿营养不良性消瘦]]<br /> *[[小儿蛋白质-能量营养不良]]<br /> *[[小儿共济失调毛细血管扩张综合征]]<br /> *[[小儿帕套综合征]]<br /> *[[新生儿喉喘鸣]]<br /> *[[新生儿单纯疱疹病毒感染]]<br /> *[[羊膜腔感染综合征]]<br /> *[[脑损伤后综合征]]<br /> *[[异染性脑白质营养不良]]<br /> *[[橄榄体脑桥小脑萎缩]]<br /> *[[共济失调]]<br /> *[[恶性营养不良病]]<br /> *[[小儿营养不良]]<br /> *[[开放性脑外伤]]<br /> *[[卵黄状黄斑营养不良]]<br /> *[[先天性肾病综合征]]<br /> *[[脑外伤后综合征]]<br /> *[[头部症状]]<br /> &lt;seo title=&quot;小头,小头的治疗_小头的原因,小头怎么办_症状百科&quot; metak=&quot;小头,小头治疗,小头原因,小头症状&quot; metad=&quot;医学百科小头症状条目页面。介绍小头是怎么回事，小头的原因，小头怎么办，如何治疗等。小头常见于头小畸形，是指头较正常小儿低2个标准差别以上。...&quot; /&gt;<br /> [[分类:头部症状]]</div>

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