https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B0%8F%E5%84%BF%E6%B8%85%E7%83%AD%E5%8C%96%E7%97%B0%E6%A0%93 2026-04-20T04:07:45Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%B0%8F%E5%84%BF%E6%B8%85%E7%83%AD%E5%8C%96%E7%97%B0%E6%A0%93&diff=172862&oldid=prev 2014-02-06T04:10:04Z

<p>以“名称：<a href="/%E5%B0%8F%E5%84%BF%E6%B8%85%E7%83%AD%E5%8C%96%E7%97%B0%E6%A0%93" title="小儿清热化痰栓">小儿清热化痰栓</a> 拼音名: Xiao’er Qingre Huatan Shuan 英文名： 书页号:GKZE─114 标准编号：WS-10102(ZD-0102)-2002　　 ==详...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>名称：[[小儿清热化痰栓]]<br /> <br /> 拼音名: Xiao’er Qingre Huatan Shuan<br /> <br /> 英文名： <br /> <br /> 书页号:GKZE─114 <br /> <br /> 标准编号：WS-10102(ZD-0102)-2002　　<br /> ==详细介绍==<br /> <br /> ===处方===<br /> [[人工牛黄]]40g <br /> <br /> [[黄芩苷]]60g<br /> <br /> [[平贝母]]300g<br /> <br /> [[连翘]]600g<br /> <br /> [[甘草]]200g<br /> <br /> [[青礞石]]200g<br /> <br /> [[竹叶]]300g<br /> <br /> [[忍冬藤]]800g<br /> <br /> [[水牛角]]600g<br /> <br /> 大黄lOOg<br /> <br /> [[石膏]]200g <br /> <br /> [[半合成脂肪酸甘油酯]]670g<br /> <br /> 制成 1000粒　　<br /> ===性状===<br /> 本品为棕色鱼雷型[[栓剂]]。　　<br /> ===鉴别===<br /> (1)取本品3粒，切碎，加盐酸1ml，[[氯仿]]15ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加[[无水乙醇]]2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取[[甘草次酸]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各8μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-氯仿-[[醋酸乙酯]]-[[冰醋酸]](10:20:7:0.5)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％磷[[钼]]酸无水乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品3粒，切碎，加[[甲醇]]20ml，加热回流1小时，放冷，滤去凝固的[[基质]]，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验．吸取上述两种溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三[[氯化铁]][[乙醇溶液]]。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品3粒，切碎，加氯仿15ml，[[超声处理]]30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加[[乙醇]]1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取[[胆酸]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15:7:5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸无水乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品3粒，切碎，加甲醇10ml，加热回流1小时，放冷，滤去凝固的基质，滤液蒸干，残渣加水1Oml使溶解，再加[[盐酸]]1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用[[乙醚]]振摇提取二次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[大黄酚]]对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液8μl、对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(45:6:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。　　<br /> ===检查===<br /> 应符合栓剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠW)。　　<br /> ===含量测定===<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：水-甲醇-冰醋酸(60:40:1)为流动相;检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取[[重量差异]]项下的本品5粒，剪碎，取1g，精密称定，置烧杯中，加水40ml，置温水浴中溶解，用1％[[氢氧化钠]]溶液调节pH值至7.0～7.5，移至50ml量瓶中，放置室温，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含[[黄芩]]以黄芩苷(C21H18O11)计，不得少于27.Omg。　　<br /> ===功能主治===<br /> [[清热解毒]]，[[化痰]][[止咳]]。用于痰热内盛，[[肺气]]下降引起的[[咳嗽]][[喘息]]，痰黄稠粘，[[便秘]]溲赤，[[高热]]惊抽等。　　<br /> ===用法用量===<br /> [[直肠给药]]，一次粒，一日～3次；或遵医嘱。　　<br /> ===规格===<br /> 每粒重0.9g　　<br /> ===贮藏===<br /> 密封，置阴凉干燥处。　　<br /> ===有效期===<br /> 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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