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	<title>小儿和胃消食片 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“小儿和胃消食片  拼音名:Xiao’er Hewei Xiaoshi Pian   英文名：   书页号:GKZE─102   标准编号：WS-10052(ZD-0052)-2002　　 ==处方== ...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T03:53:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%B0%8F%E5%84%BF%E5%92%8C%E8%83%83%E6%B6%88%E9%A3%9F%E7%89%87&quot; title=&quot;小儿和胃消食片&quot;&gt;小儿和胃消食片&lt;/a&gt;  拼音名:Xiao’er Hewei Xiaoshi Pian   英文名：   书页号:GKZE─102   标准编号：WS-10052(ZD-0052)-2002　　 ==处方== ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[小儿和胃消食片]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名:Xiao’er Hewei Xiaoshi Pian &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
书页号:GKZE─102 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10052(ZD-0052)-2002　　&lt;br /&gt;
==处方==&lt;br /&gt;
[[山楂]](焦)28g [[沉香]]28g [[熟地黄]]44g [[砂仁]]28g [[牛膝]]28g [[牡丹皮]]30g [[羚羊角]]14g [[沙参]]44g [[鸡内金]]44g [[人参]]28g [[陈皮]]16g [[当归]]44g [[泽泻]]28g [[淀粉]]13g [[硬脂酸镁]]1g [[滑石粉]]1g 制成 1000片　　&lt;br /&gt;
==性状==&lt;br /&gt;
本品为糖衣片，除去糖衣后显黄褐色至棕褐色；味微甘。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品25片，除去糖衣，研细，加60％[[乙醇]]50ml，[[超声处理]]20分钟滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，加[[乙醚]]30ml振摇提取，弃去乙醚液，水层用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加[[无水乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品适量，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-[[甲醇]]-甲酸(40:5:10:0.2)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取[[橙皮苷]]对照品适量，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液和上述对照品溶液各3μl，分别点丁同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝[[试液]]，略加热，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品15片，除去糖衣，研细，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药村1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。　　&lt;br /&gt;
==检查==&lt;br /&gt;
重金属 取本品1.Og，依法检查(中国药典2000年版一部附录ⅨE第二法)，不得过百万分。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠD)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05％[[磷酸]]溶液(19:81)为流动相；检测波长为203nm；柱温30℃。理论板数按人参[[皂苷]]Re峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取[[人参皂苷Rg]]1、[[人参皂苷Re]]对照品适量，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg1与人参皂苷Re各0.5mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品50片，除去糖衣，精密称定，研细，混匀，取5g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿适量，回流提取至无色，弃去氯仿液，取出滤纸包，吹干，加甲醇适量，回流提取至无色，提取液蒸干，残渣加正丁醇饱和的水30ml使溶解，转移至分漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取5次(30ml、20ml、20ml、20ml、15ml)，合并正丁醇液，加正丁醇饱和的氨试液60ml洗涤1次，弃去氨液，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计，不得少于60μg。　　&lt;br /&gt;
==功能主治==&lt;br /&gt;
[[消食化滞]]。用丁小儿乳[[食积]]滞。　　&lt;br /&gt;
==用法用量==&lt;br /&gt;
口服，初生至一岁以内，一次O.2g～0.8g；一岁至三岁，一次g～1.2g；四岁至七岁，一次g至1.6g；七岁以上，一次g至2.Og，一日3次。　　&lt;br /&gt;
==规格==&lt;br /&gt;
基片重0.2g　　&lt;br /&gt;
==贮藏==&lt;br /&gt;
密封。　　&lt;br /&gt;
==有效期==&lt;br /&gt;
2年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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