https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B0%8F%E5%84%BF%E5%8C%96%E6%BB%9E%E5%81%A5%E8%84%BE%E4%B8%B8 2026-04-20T22:31:48Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%B0%8F%E5%84%BF%E5%8C%96%E6%BB%9E%E5%81%A5%E8%84%BE%E4%B8%B8&diff=172109&oldid=prev 2014-02-06T03:52:39Z

<p>以“拼音名:Xiao’er Huazhi Jianpi Wan 英文名：书页号:GKZE─061 标准编号：WS-10129(ZD-0129)-2002 【处方】 <a href="/%E7%99%BD%E6%9C%AF" title="白术">白术</a>(土炒)55g <a href="/%E7%99%BD%E8%8A%8D" class="mw-redirect" title="白芍">白芍</a>(酒...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名:Xiao’er Huazhi Jianpi Wan<br /> <br /> 英文名：书页号:GKZE─061 <br /> <br /> 标准编号：WS-10129(ZD-0129)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[白术]](土炒)55g [[白芍]](酒炒)25g [[六神曲]](炒)30g [[莲子]](去心炒)35g [[泽泻]]15g [[鸡内金]](炒)35g 山药(麸炒)35g [[茯苓]](去皮)55g [[炙甘草]]105g [[山楂]](炒)55g [[芡实]](炒) 35g [[使君子]](炒)35g [[陈皮]]35g [[蜂蜜]](炼)495g 制成 l000g <br /> <br /> 【性状】 本品为棕褐色的小[[蜜丸]]；气微香，味甜。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[菌丝]]细长，稍弯曲，无色或带棕色。复粒[[淀粉]]类球形，由众多分粒组成，直径12～29μm。草酸钙方晶成片存在于果皮壁组织中。草酸钙簇晶存在与薄擘[[细胞]]中，簇晶排列成行。[[纤维束]]周围[[薄壁细胞]]含草酸钙方晶，形成晶[[纤维]]。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中，长80～240μm，直径2～8μm。草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则的充塞于薄壁细胞中。[[石细胞]]类圆形、类方形，直径25～92μm，孔沟较密，有分叉，有的细胞内含棕色或橙红色物。[[种皮]][[表皮细胞]]黄色或棕色，表面观呈长方形或类多角形，直径8～50μm，内含红棕色块状物。 (2)取本品9g，加[[硅藻土]]9g，研匀，加[[乙醇]]40ml，[[超声处理]]40分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，置已处理好的氧化铝柱(100～200目，内径0.9cm)上，用40％甲醇40ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G溥层板上，以[[氯仿]] -甲醇-[[醋酸]]乙制-浓氨[[试液]](10:4:2:0.5)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草]] [[硫酸]]溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上 显相同的蓝紫色斑点。 (3)取本品8g，加硅藻土4g，研匀，加正己烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液至约1ml，作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g，加正己烷20ml，同法制成对照药材溶液.照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液15ml、对照药材溶液10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-[[醋酸乙酯]](50:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]]硫酸溶液，在l0℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的桃红色斑点。 (4)取本品9g，加硅藻土4.5g，研匀，加醋酸乙酯20ml，超声处理l5分钟，滤过，滤液挥至1ml，作为供试品溶液。另取[[熊果酸]]对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液1μl、对照品溶液4μl，分别点丁同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲酸(20:4:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显紫红色斑点；紫外光灯(365nm)下显橙黄色荧光斑点　　<br /> ==检查==<br /> 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-[[冰醋酸]]-水(32:4:64)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按[[橙皮苷]]峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每lml含0.02mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密称取本品10g，加硅藻土4g，研匀，取7g，精密称定，置具塞锥形瓶。精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加水30ml使溶解，加[[乙醚]]20ml振摇提取，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取5次(20ml、20ml、10ml、10ml、10ml)，弃去水液，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤二次(20ml、20ml)，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，并定量转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。精密量取1ml置10ml最瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含陈皮以橙皮苷(C28H34O15)计，不得少于1.1mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[健脾消食]]。用于宿食不消，不思饮食，面黄肌瘦，[[腹痛]]胀满，[[呕吐]][[便溏]]。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服，一岁至三岁一次～5丸，三岁至五岁一次～8丸，五岁至九岁一次～l 5丸，九岁以上酌增，一日2次；饭后服用。　　<br /> ==其他==<br /> 【注意事项】 忌饮茶。 <br /> <br /> 【规格】 每l0丸重2g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 l.5年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26