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<p>以“分子式： C7H6O3 结构式： HO COOH CAS号：99-96-7 分子量 138．13。 密度1．443g／cm3。 熔点213-214℃。 闪点199°C。　　 ==性状== ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>分子式： C7H6O3<br /> <br /> 结构式： HO COOH <br /> <br /> CAS号：99-96-7<br /> <br /> 分子量 138．13。<br /> <br /> 密度1．443g／cm3。<br /> <br /> 熔点213-214℃。<br /> <br /> 闪点199°C。　　<br /> ==性状==<br /> 无色至白色棱柱形[[结晶体]]。<br /> <br /> 易溶于[[乙醇]]，能溶于[[乙醚]]、[[丙酮]]，微溶于水5 g/L (20°C)、[[氯仿]]，不溶于二硫化碳。<br /> <br /> 有酚基和[[羟基]]反应。<br /> <br /> 其水溶液与[[三氯化铁]]生成无定形黄色沉淀。<br /> <br /> 有毒。<br /> <br /> 有刺激性，应密封避光保存。　　<br /> ==制备方法==<br /> [[对羟基苯甲酸]]的生产方法有多种，[[苯酚]]钾羧化法较适于工业化生产，该法又分酚钾固相羧化法、酚钾溶媒羧化法、酚钾与[[二氧化碳]]的连续气液相法。<br /> <br /> 将40%左右的[[氢氧化钾]]溶液与苯酚加入反应锅中混合，于100℃搅拌0.5h，至酚钾液的游离碱为0.3-1.2%。加热，进行常压[[脱水]]，至内温为140℃时改为减压脱水，在10.6kPa压力下蒸水约0.5-1h，直至内温达170℃以上。加入溶剂苯酚共沸脱水，至200℃（2.67kPa）结束脱水，得酚钾与酚的复合盐。将制备的上述复合盐继续加热至220-230℃，通入净化无水的二氧化碳，压力维持在0.5MPa，反应2.5h，降温至200℃补加苯酚，保温搅拌30min，然后减压回收苯酚至尽。再通入二氧化碳进行第二次羧化，约需2h。羧化结束后，回收苯酚，冷却至180℃以下，加水溶解，即得羧化液（对羟基苯甲酸二钾盐）。将[[硫酸]]逐渐加入羧化液中，于70℃以下中和至pH为6.7。冷却过滤除去[[硫酸钾]]，所得粗品滤饼用水[[重结晶]]、[[活性炭]]脱色，即得含量99%以上的对羟基苯甲酸。对羟基苯甲酸二钾盐也可由[[水杨酸]]二钾盐转位得到。因此工业上也可由水杨酸经成盐、转位、中和得到对羟基苯甲酸，但成本较高。另外，生产糖精时的副产物[[对甲苯磺酰]]氯，经氨化、氧化、酸析、碱熔、再酸析也可获得该品。该法[[收率]]较低，成本较高，而且糖精副产物中往往夹带有毒的杂质邻[[磺酰胺]]基[[甲苯]]。<br /> <br /> 其他方法：天然存在于[[桔梗]]科植物[[半边莲]][Lobelia chinensis Lour. (L. radicans Thunb)]全草，[[杜鹃]]科植物白花杜鹃[Rhododendron mucronatum G. Don]，小花杜鹃[R. micranthum Turcz.]的叶等植物中。<br /> <br /> 可由水杨酸钾加热制取，或由[[对氨基苯酚]]经[[重氮化]]及桑德迈尔反应(Sandmeyer’s reaction)制备。　　<br /> ==用途==<br /> 对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料，特别是其酯类，包括[[对羟基苯甲酸甲酯]]（[[尼泊金]]甲）、乙酯（尼泊金乙）、丙酯、丁酯、[[异丙酯]]、异丁酯，可做食品添加剂，用于酱油、醋、清凉饮料（汽水除外）、果品[[调味剂]]、水果及[[蔬菜]]、腌制品等，还广泛用于食品、[[化妆品]]、医药的防腐、[[防霉剂]]和杀菌剂等方面。对羟基苯甲酸也用作染料、农药的中间体。在农药中用于合成[[有机磷]]杀虫剂GYAP、CYP；在染料工业中用于合成热敏染料的显色剂；还可用于彩色胶片及合成[[油溶性]]成色剂“538”及[[尼龙]]12中用作增塑剂的生产原料。另外，还用于液晶聚合物和塑料。<br /> <br /> 作[[防腐剂]]、杀菌剂。药理实验表明，对小鼠的[[眼镜蛇]][[中毒]]有明显的保护作用。本品可抑制霉菌的生长，与乙醇、[[丙醇]]、[[丁醇]]等醇类反应生成的各种酯类，是优良的防腐剂。本品还可用于[[染色]]、有机合成工业等领域作防腐剂、[[杀虫剂]]。<br /> <br /> [[分类:化学]]</div>

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