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	<title>富马酸阿奇霉素 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“富马酸阿奇霉素（亿松）--中国医学界未来唯一世界级品质抗生素  阿奇霉素是1989年上市的第一个具有全新治疗学...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T08:58:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%AF%8C%E9%A9%AC%E9%85%B8%E9%98%BF%E5%A5%87%E9%9C%89%E7%B4%A0&quot; title=&quot;富马酸阿奇霉素&quot;&gt;富马酸阿奇霉素&lt;/a&gt;（&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E4%BA%BF%E6%9D%BE&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;亿松（页面不存在）&quot;&gt;亿松&lt;/a&gt;）--中国医学界未来唯一世界级品质&lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E7%94%9F%E7%B4%A0&quot; title=&quot;抗生素&quot;&gt;抗生素&lt;/a&gt;  &lt;a href=&quot;/%E9%98%BF%E5%A5%87%E9%9C%89%E7%B4%A0&quot; title=&quot;阿奇霉素&quot;&gt;阿奇霉素&lt;/a&gt;是1989年上市的第一个具有全新治疗学...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[富马酸阿奇霉素]]（[[亿松]]）--中国医学界未来唯一世界级品质[[抗生素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[阿奇霉素]]是1989年上市的第一个具有全新治疗学特点的大环内酯类药物。具有以下特点：①服用次数少—1次/日；②疗程短—三日[[疗法]]；③剂量低—0.25g-0.5g/次；④疗效确切—优于或至少等于二代和三代口服[[头孢]]类抗生素；⑤具有最佳疗效/费用比经济学价值；⑥口服抗生素中唯一的全疗程包装—6片(粒)/盒。该药自96年在国内上市后，深受临床欢迎，已于2003年和2004年位列国内药品销售的前十位，在中国口服抗生素销售史上是继“[[利君沙]]”和“[[严迪]]”这两个超十亿品种的又一个超级重磅品种。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
目前阿奇霉素国内外上市的各种制剂，包括片、[[胶囊]]、[[分散片]]、颗粒、[[糖浆]]和[[肠溶制剂]]，其生物利用度均为37％，远低于[[罗红霉素]]（55％）和[[克拉霉素]]（45％）。由于其[[血浆]]浓度低，依靠阿奇霉素特殊的药代动力学特点，即细胞内[[药物浓度]]远高于血浆药物浓度，持久的抗生素后效应，仅服药3至5天能保持十天的治疗效应，所以在实际治疗周期方面与常规抗生素相同。在患者使用过程中由于阿奇霉素的给药周期与治疗周期有差别不符合人们一般的用药习惯，所以常常出现患者不满意而影响使用的问题。很多患者甚至口服阿奇霉素三天后，因[[症状]]消除不明显，不敢停用，又更换其它药物，而最后病好了却认为阿奇霉素疗效差，以至于在产品评价上出现了历史罕见的怪现象，即专业评价高（专业人员正确使用）而患者反响一般（由于普通患者用药习惯的误导），也可能与阿奇霉素自身的缺陷有关，即血浆浓度低、起效慢是一种时间依赖性药物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
富马酸阿奇霉素则是全新设计，精心研究的新一代超级抗生素。它运用了化学合成、[[生物药剂学]]、[[物理药剂学]]等多学科的综合研究，根本地解决了阿奇霉素各种剂型普遍存在的几大缺陷，药效增强1倍以上，临床疗效提高50%以上，痊愈疗程缩短约40%，降低[[胃肠道]]、[[肝脏]][[副反应]]近50%，尤其适合老年人、儿童用药。是目前国内外阿奇霉素制剂中唯一的高[[生物利用度]]成功研究。本研究是在原富马酸阿奇霉素的研究基础上，解决了：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
①阿奇霉素的快速吸收部位和方法——[[血液]]浓度在服药1.2小时内迅速达峰，[[血药浓度]]峰值几乎是辉瑞公司[[阿奇霉素片]]的一倍（达400ng/ml以上），总生物利用度预计能达到普通阿奇霉素的140％；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②疗效学方面；可提高原[[适应症]]的有效率及治愈率，并有可能因为血药浓度的提高扩大了[[敏感菌]]的范围，而增加药物适应症；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③时效学方面；在对照研究中，辉瑞公司的阿奇霉素片[[达峰时间]]在4小时以内，而[[富马酸阿奇霉素片]]仅需1小时即可达峰，而且最大浓度已超出了近100％，临床用药（富马酸阿奇霉素片）显示在2小时内即显示突出疗效，对上[[呼吸道感染]]尤为显著，这主要归功于血药浓度的提高，游离状态的阿奇霉素大幅度增加进而提高疗效；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
④社会学的进步；富马酸阿奇霉素片的Cmax高于MIC，也高于MPC（不出现[[菌落]]生成的浓度）；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑤[[药效学]]的提高；原阿奇霉素为时间依赖性抗生素，其[[抑菌]]效应为血药浓度高于MIC时间的临界值40％左右，如高于60％则成为杀菌效应，常规的浓度依赖性抗生素Cmax/MIC为8-12，有效率为90％，疗效满意则应大于10，而富马酸阿奇霉素片的Cmax提高了一倍，对[[致病菌]]的杀伤力越强越快。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
据检索，国内外尚未见阿奇霉素高生物利用度的成功研究。早在90年代，美国辉瑞公司先后多次进行阿奇霉素[[口服给药]]的研究，以期突破低生物利用度的极限，先后进行了胃酸破坏对吸收的影响，液相色谱和[[效价]]法加交叉测定法检测血液中阿奇霉素，[[免疫]]标价法测定阿奇霉素的吸收部位，肠溶制剂的研究等等，但均未能改善制剂的吸收问题。山东诚创医药技术开发有限公司自1998年以来，先后进行了大量的体内、外研究，成功研制出新药富马酸阿奇霉素片（250mg），商品名：亿松。生产厂家：[[德州德药制药有限公司]]。国药准字H20030266 。产品包装: 6片/盒。并已申报了中国发明专利（富马酸阿奇霉素[[原料药]]已申报工艺专利、富马酸阿奇霉素组合物专利已获国家知识产权局授权）。并有计划将该项目申报国际专利。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素]]&lt;br /&gt;
*[[药理学/阿齐霉素及其他]]&lt;br /&gt;
*[[齐诺康唑]]&lt;br /&gt;
*[[盐酸阿奇霉素注射液]]&lt;br /&gt;
*[[注射用阿奇霉素磷酸二氢钠]]&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素氯化钠注射液]]&lt;br /&gt;
*[[盐酸阿奇霉素]]&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素颗粒剂]]&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素葡萄糖注射液]]&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素颗粒]]&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素胶囊]]&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素糖浆]]&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素磷酸二氢钠]]&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素片]]&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素混悬剂]]&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素注射液]]&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素干混悬剂]]&lt;br /&gt;
*[[阿奇霉素分散片]]&lt;br /&gt;
*[[注射用马来酸阿奇霉素]]&lt;br /&gt;
*[[注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠]]&lt;br /&gt;
*[[注射用阿奇霉素]]&lt;br /&gt;
*[[注射用门冬氨酸阿奇霉素]]&lt;br /&gt;
*[[注射用硫酸阿奇霉素]]&lt;br /&gt;
*[[注射用乳糖酸阿奇霉素]]&lt;br /&gt;
*[[乳糖酸阿奇霉素注射液]]&lt;br /&gt;
*[[乳糖酸阿奇霉素]]&lt;br /&gt;
{{导航板-抗菌药物}}&lt;/div&gt;</summary>
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