https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%AF%8C%E9%A9%AC%E9%85%B8%E6%B0%AF%E9%A9%AC%E6%96%AF%E6%B1%80 2026-04-19T19:44:25Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%AF%8C%E9%A9%AC%E9%85%B8%E6%B0%AF%E9%A9%AC%E6%96%AF%E6%B1%80&diff=165761&oldid=prev 2014-02-06T01:20:03Z

<p>以“汉语拼音: Fumasuan Lumasiting 英文名: Clemastine Fumarate 商品名：<a href="/index.php?title=%E6%96%AF%E8%AF%BA%E5%B9%B3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="斯诺平（页面不存在）">斯诺平</a>　　 ==性状== 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>汉语拼音: Fumasuan Lumasiting <br /> <br /> 英文名: Clemastine Fumarate <br /> <br /> 商品名：[[斯诺平]]　　<br /> ==性状==<br /> 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦。 本品在[[甲醇]]中微溶，在水或[[三氯甲烷]]中极微溶解。 [[比旋]]度 取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+15°至+18°。　　<br /> ==鉴别==<br /> （1）取本品，加微温的[[乙醇溶液]]（8→10）制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取富马酸氯马斯汀对照品，同法制成每1ml中约含5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]]（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]GF254薄层板上，以异丙醚-甲酸-水（70:25:5）为[[展开剂]]，展开，晾干，在100℃加热30分钟，取出，放冷，在紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液主斑点的位置应与对照品溶液主斑点相同。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（[[光谱]]集514图）一致。　　<br /> ==检查==<br /> 甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品100mg，加甲醇10.0ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与对照液（取0.00002mol/L[[氯化钠溶液]]2.5ml、水2.5ml、2.5mol/L[[硝酸]]溶液5.0ml和0.1mol/L[[硝酸银]]溶液1.0ml，混匀，在5分钟内使用）比较，不得更浓；如显色，与比色液〔取1体积比色用[[三氯化铁]]溶液-[[硫酸铜]]溶液-[[氯化钴]]溶液-水（6:1:1:42）和3体积水混合均匀〕比较，不得更深。 酸度 取本品1.0g，加水10ml制成[[混悬液]]，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.2-4.2。 干燥[[失重]] 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分。 有关物质 取本品100mg，加三氯甲烷-甲醇（1:1）5.0ml使溶解，作为供试品溶液；精密量取适量，加三氯甲烷-甲醇（1:1）稀释成每1ml含0.10mg、0.06mg与0.02mg的溶液，作为对照溶液（1）、（2）和（3）。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-[[浓氨溶液]]（90:10:1）为展开剂，展开，室温下干燥，喷以稀碘化秘钾[[试液]]，然后喷以[[过氧化氢]]试液，显色后检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液比较，杂质总量不得大于1.0％，且其中任何一个杂质斑点不得大于0.5％。　　<br /> ==含量测定==<br /> 取本品约0.35g，精密称定，加[[冰醋酸]]60ml使溶解，照[[电位]]滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸[[滴定液]]（0.1mol/L）[[滴定]]，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氨酸滴定液（0.1mol/L）相当于46.00mg的C21H26ClNO.C4H404。　　<br /> ==贮藏==<br /> 遮光，密封保存。　　<br /> ==制剂==<br /> [[富马酸氯马斯汀片]]　　<br /> ==中西药分类==<br /> [[西药]]（包括[[化学]]药品、[[生化]]药品、[[抗生素]]、[[放射性药品]]、药用辅料））　　<br /> ==化学成分==<br /> 本品为〔R-（R*，R*）〕-1-甲苦-2-〔2-〔1-（4-[[氯苯基]]）-1-苯[[乙氧基]]〕乙基〕-[[吡咯烷]]（E）-2-丁烯二酸盐。按干燥品计算，含C21H26ClNO.C4H4O4应为98.0％-102.0％。　　<br /> ==药理作用==<br /> 抗组胺药 <br /> <br /> [[富马酸]]马斯汀片系山东省医药工业研究所在国内率先研制的原四类新药，取得新药证书，同时获得三年的行政保护。<br /> <br /> 富马酸马斯汀（Clemastine Fumarate）是瑞士山道士（Sandoz）公司六十年代开发成功的抗组胺药。其后，在美国、日本、德国等陆续投放市场。本品是一个典型的，有代表性的第二代H1[[受体]][[拮抗剂]]，临床上用于治疗由[[组胺]]引了的各种[[过敏性疾病]]，是目前世界上公认的最好的抗组胺药之一。<br /> <br /> 经国外四十余年的临床实践总结和国内临床验证，富马酸氯马斯汀是一速效、长效、高效、安全可靠的抗组胺药。富马酸氯马斯汀片在人体药代动力学表明，本品口服吸收快，30分钟后见效，迅速解除[[症状]]，1小时后[[血药浓度]]达最高值与同类抗组胺药如[[息斯敏]]、[[氯雷他定]]相对照，本品是见效最快的。其 抗组胺作用可持续12小时， 抗组胺作用比[[扑尔敏]]强10倍，[[嗜睡]][[副作用]]（中枢作用）轻微。治疗[[过敏性鼻炎]]总有效率为98%，治疗[[慢性荨麻疹]]荨治愈率61.3%。 [[氯马斯汀]]不仅对[[嗜碱]][[粒细胞]]和肺组织所释放的[[组织胺]]有对抗作用，而且在高浓度时对[[细胞毒素]]也有一定的对抗作用，该药对过敏性[[疾病]]具有多方面的治疗作用。临床上主要用于过敏性鼻炎、[[荨麻疹]]、[[湿疹]]及其他[[过敏性皮炎]]。</div>

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