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2014-01-26T07:39:22Z

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[[息肉]]是从肠壁生长突出于肠腔内的一种新生组织，通常是良性的。

息肉大小不等，可有蒂或无蒂。息肉最常发生于[[直肠]]和[[大肠]]下段，而大肠上段较少见。

约25％的[[大肠癌]]病人同时也在大肠的其他部位有息肉。有充分的证据提示，如果[[腺瘤]]性息肉持续存在于大肠，那么，此息肉可能[[癌变]]。息肉越大，癌变的危险性越大。

==[[症状]]和诊断==

大多数息肉不会引起症状。最常见的症状是[[直肠出血]]。大的息肉还可引起[[腹痛]]或[[肠梗阻]]。罕见情况下，有长蒂的息肉从[[肛门]]脱出。有手指状突起的大息肉（[[绒毛]][[性腺]]瘤）可分泌水和盐，导致严重的水样[[腹泻]]，从而引起血钾水平下降（[[低钾血症]]）。这种息肉更可能是恶性或将要癌变。

有时，[[直肠息肉]]可在[[直肠指检]]时被发现，但通常是在作[[乙状结肠镜检查]]时发现。因为病人常常有多个息肉，而其中一个或多个又可能是恶性的，因此，如果乙状结肠镜检查发现息肉，应进一步做[[结肠镜检查]]，以更全面更可靠地检查整个[[结肠]]。结肠镜检查时取活检能明确有无癌变。

==治疗==

首先，让病人服用[[泻药]]，并[[灌肠]]以清洁肠道。然后作结肠镜检查，通过电切设备或通电线圈切除息肉。如果息肉没有蒂或通过[[结肠镜]]不能摘除，则需要经腹[[外科手术]]切除。

取下的息肉要进行[[病理]][[组织学]]检查。如果发现息肉有癌变，进一步的治疗取决于几个因素，例如，如果癌变组织已侵犯息肉的蒂或接近切割断端，那么这种癌扩散的危险性就较高。息肉的[[显微镜]]下组织学改变也影响到癌变的危险性。如果癌变的危险性低，则不需要作进一步治疗，如果危险性高，应作外科手术切除受累肠段，再将切除断端吻合起来。

[[息肉切除]]1年后，应用结肠镜复查整个大肠，然后由医生决定间隔时间定期复查。如果因大肠狭窄而不能作结肠镜检查，就应该作钡灌肠[[X线]]检查。如发现任何新生的息肉应切除。

'''[[家族性息肉病]]'''

家族性息肉病是一种遗传性[[疾病]]，数以百计的癌前性、腺瘤性息肉如地毯般覆盖在大肠和直肠表面。

这种息肉发生于儿童和青春期。如未经治疗，几乎所有病人会在40岁以前发生大肠癌（[[结肠癌]]）。大肠和直肠全切术则清除了这种患癌的危险。但是，如果只作大肠[[切除术]]，而把直肠连接在[[小肠]]上，有时直肠息肉会逐渐消失。因此，许多专家推荐后一种手术方式，以后每3～6个月用[[乙状结肠]]镜观察直肠残余部分，如有新息肉，随时切除。但如果新息肉出现太快太多，则仍需作[[直肠切除术]]，将小肠开口于腹壁。这种小肠开口于腹壁的外科手术称为[[回肠造瘘术]]。

[[加德纳综合征]]（家族性[[大肠息肉]]病）是遗传性[[息肉病]]的一种类型。肠道外的其他部位也会发生各种类型的非癌性[[肿瘤]]。如像其他类型的家族性息肉病一样，本病也有患结肠癌的高度危险。

普-杰[[综合征]] 是一种遗传性疾病，在胃、小肠和大肠出现许多成堆、成团的幼小息肉群。病人出生时已有息肉，或者在早年发生。此病患者[[皮肤]]和粘膜呈褐色，尤其是[[口唇]]和[[牙龈]]。它不会增加肠道癌肿发生的危险性，但却会增加患[[胰腺癌]]、[[乳腺癌]]、[[肺癌]]、[[卵巢癌]]和子宫癌的危险。
{{默克家庭诊疗手册图书专题}}
==参考==
*[[息肉]]
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家庭诊疗/息肉 - 版本历史

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