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2014-02-05T06:34:44Z

以“孤雌生殖(parthenogenesis)也称单性生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。 ==基本概念== (parthenogenesis)也称单性...”为内容创建页面

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[[孤雌生殖]](parthenogenesis)也称单性生殖，即卵不经过[[受精]]也能发育成正常的新个体。

==基本概念==
(parthenogenesis)也称单性生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。

孤雌生殖现象是一种普遍存在于一些较原始动物种类身上的[[生殖]]现象，简单来说就是生物不需要雄性个体，单独的雌性也可以通过复制自身的DNA进行繁殖。很多种生物都有孤雌生殖现象的记录，甚至在锤头鲨这种较为原始的软骨鱼类身上也称竟出现过孤雌生殖的现象。植物中[[黄瓜]]不经过传粉受精就能{{百科小图片|bk7z2.jpg|蚜虫的孤雌生殖(1)}}结果。而在英国的切斯特郡立动物园在2006年5月间，一只单独饲养的雌性科莫多龙flora居然发生了孤雌生殖的奇特现象——也算是称得上是孤雌生殖现在在蜥蜴中的最高等的表现。　　
==生殖类型==
（一）偶发性孤雌生殖 (sporadic parthenogenesis)：偶发性孤雌生殖是指某些昆虫在正常情况下行两性生殖，但雌成虫偶尔产出的[[未受精卵]]也能发育成新个体的现象。常见的如家蚕、一些毒蛾和枯叶蛾等。

（二）经常性孤雌生殖 (constant parthenogenesis)：经常性孤雌生殖也称永久性孤雌生殖。这种生殖方式在某些昆虫中经常出现，而被视为正常的生殖现象。可分为两种情况：

1、在膜翅目的[[蜜蜂]]和小蜂[[总科]]的-些种类中，雌成虫产下的卵有[[受精卵]]和未受精卵两种，前者发育成雌虫，后者发育成雄虫。

2、有的昆虫在自然情况下，雄虫极少，甚至尚未发现雄虫，几乎或完全行孤雌生殖，如一些竹节虫、粉虱、蚧、蓟马等。

（三）[[周期性]]孤雌生殖 (cyclical parthenogenesis)：周期性孤雌生殖也称循环性孤雌生殖。昆虫通常在进行1次或多次孤雌生殖后，再进行1次两性生殖。这种以两性生殖与孤雌生殖交替的方式繁殖后代的现象，又称为异态交替(heterogeny)或[[世代交替]](alternation of generations)。如棉蚜从春季到秋末，行孤雌生殖10一20余代，到秋末冬初则出现雌、雄两性个体，并交配[[产卵]]越冬。　　
==生殖方式==
（一）[[均等分裂]]型孤雌生殖：即[[卵原细胞]]正常进行[[减数分裂]]，产生3个[[极体]]和1个[[卵细胞]]，其中卵细胞独立发育为后代个体的现象。（后代为[[单倍体]]）

（二）卵核与极体融合型孤雌生殖：即卵原细胞正常进行减数分裂，产生3个极体和1个卵细胞，其中卵细胞与任意极体随机结合，形成“极体-卵细胞-受精卵”，并由此[[细胞]]发育成后代个体的现象（后代为2倍体）。{{百科小图片|bk7z3.jpg|蚜虫的孤雌生殖(2)}}（三）分裂[[核融合]]型孤雌生殖：卵原细胞在进行[[减数]][[第一次分裂]]时正常分裂，但不进行减数第二次分裂，最形成了1个极体和一个“双套卵”（diploid），由于它携带有母体的全套遗传物质，自然可以独立地发育为后代个体（后代为2倍体）。在一些偶发实例中，有的卵细胞形成后，因某种原因自然加倍，可以独立发育为后代个体（后代也是2倍体），也算作这种情况。

（四）极体融合型孤雌生殖：即卵原细胞正常进行减数分裂，产生3个极体和1个卵细胞，但任意两个极体间发生了融合，形成了“极体-极体”融合细胞，由于此细胞也携带有母体全套遗传物质，也可以独立发育为后代个体（后代是2倍体）。

以上四种情况在蛾、蝶中均有发现。另外，孤雌生殖一是区别于[[无性生殖]]，是由[[生殖细胞]]而非[[体细胞]]完成的繁殖现象。二是产生的个体多数为单倍体，或者是进行[[重组]]之后的2倍体，而非无性生殖产生的和[[母体遗传]]物质完全相同的个体。所以通常把孤雌生殖归类于[[有性生殖]]而非无性生殖。　　
==相关区别==
1.区别于无性生殖，是由生殖细胞而非体细胞完成的繁殖现象。

2.产生的个体多数为单倍体，或者是进行重组之后的2倍体，而非无性生殖产生的和母体遗传物质完全相同的个体，所以通常把孤雌生殖归类于有性生殖，而非无性生殖。　　
==生殖起源==
美国肯塔基大学生殖[[生物学]]博士后刘璟表示，首先应当问“为什么有有性生殖”？她说，[[单细胞生物]]，比如[[细菌]]，是采用简单的分裂方式繁殖的，它们丝毫不知道“两性”的存在。低等生物比如水螅，可以通过“出芽”产生新的个体。这类无性生殖的方式多快好省，就好比人多长出一个[[手指]]来，然后手指自己掉下来，长成了一个小人儿，完全省去了“搞对象”的麻烦。那么，为什么有性生殖会在演化中出现，并且成为演化的主流呢？

刘璟表示，现在大多数理论认为有性生殖能产生更多的[[基因组]]合，增加适应性演化的几率，防止有害[[突变]]的积累。也就是说，有性生殖产生的多样化的基因组合后代，其中一些后代能适应环境变化而生存下来；如果是无性生殖，后代[[基因]]总是一成不变，当环境发生改变时，所有后代可能都无法适应新环境。

最早的有性生殖的产生可能是因为有些细菌会融合在一起，然后再进行分裂。后来出现{{百科小图片|bk7z4.jpg|生殖实例:小科摩多巨蜥}}了两个[[生物个体]]各出一个“[[配子]]”，然后[[配子结合]]形成新的生命。在二者的博弈中，生物形成了两种完全不同的策略：一类生物提供具有极少营养物质的配子，也就是[[精子]]，可以支持“广种薄收”；另一类生物提供具有大量营养物质的配子，也就是[[卵子]]，保证“成功率”。雄性和雌性的差别由此产生。　　
==[[成活]]概率==
雌性动物的卵子中只拥有母体一半的基因，如果卵细胞独自发育成生命体的话，后代也只拥有母体一半的基因，它能成活吗？答案是：能。一般人理解基因，会觉得它像一台钟表一样精密，增加减少一分都不可能。但其实基因中含有大量的无用信息，所以，有时候并不拥有和母体数量相同基因的后代也能正常发育。只拥有母体一半基因的个体叫“单倍体”。最典型的“单倍体”动物就是雄蚁，它是由蚁后的未受精卵发育成的。可以说，所有蚁后都能[[孤雌]]繁殖，而且要繁殖多少就繁殖多少，但有个问题：这样生出来的都是雄蚁，而雄蚁是不能作为工蚁，也不能直接生下后代的。

如果要生出不能繁殖的雌蚁———工蚁或者可以繁殖的雌蚁———新蚁后，就需要产生出具有基因数目和母体相同的生殖细胞。当然，因为没有和雄性交配，这些基因不可能从别的个体那里获得，只能母体“自力更生”。那么，母体又是如何自然产生[[二倍体]](拥有和母体一样数目的基因)的呢？

原来，在产生卵细胞之前，生物会先产生一种“卵原细胞”。它直接由体细胞[[分化]]而成，拥有和母体一样数目的基因。卵原细胞第一次分裂，形成3个极体和1个卵细胞。卵细胞和每个极体都拥有母体一半的基因。在正常情况下，缺乏营养的极体很知趣地消失了，卵子再进行第二次减数分裂，再产生一个小的“第二极体”和一个成熟的卵子。第二极体再次消失，拥有母体一半基因的卵子日后和来自雄性的精子结合，形成受精卵，从而发育出新个体。

如果在第一次减数分裂的时候，卵细胞与任意一个极体结合，形成“极体—卵细胞受精卵”，并由此细胞发育成后代个体，后代还是个“二倍体”。在这种情况下，实际上是把原本分配给卵细胞和极体的基因又掺和到一起去了，形成的极体—卵细胞受精卵的基因构成其实和卵原细胞———也就是母体的基因完全一样。这样产生的后代就是母体的“克隆体”。“亚马孙[[蚂蚁]]”可能就是这样繁殖的。

还有另一种情况是，卵原细胞在进行减数第一次分裂时正常分裂，但不进行减数第二次分裂，最后形成了1个极体和1个“双套卵”(diploid)。它携带有母体的全套遗传物质，可以独立地发育为后代个体(后代为二倍体)。这种情况虽然后代的基因数目和母体相同，但因为它是由彼此不同的卵子基因加倍形成的，所以兄弟姐妹之间彼此不同，而且后代和母亲也不完全一样。

最后一种情况是，卵原细胞正常进行了第二次减数分裂，产生3个极体和1个卵细胞，但任意两个极体间发生了融合形成了“受精卵”。这也不是“克隆”。

简单来说，孤雌生殖可能会产生单倍体，也可能会产生二倍体，这些二倍体可能是和母体完全相同的“克隆体”，也可能是彼此不同的“走样复制品”。在科学家们对蛾子孤雌生殖的研究中，这些情况都曾遇见过。　　
==特殊动物==
[[青蛙]]的卵通过特殊的[[物理]]刺激也可孤雌生殖。　　
==研究进展==
1：在哺乳类动物中已实现[[人工孤雌生殖]]。

2：瑞士伯尼尔大学科学家[[伊尔]]迈泽于1981年成功地把小鼠体外受精卵的卵核和[[精核]]取出，[[植入]]雌鼠的未受精卵的卵核，繁殖出仅保留雌鼠遗传基因的小鼠。　　
[[分类:生物]][[分类:生殖健康]][[分类:昆虫]]

孤雌生殖 - 版本历史

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