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	<title>威罗菲尼 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>110.251.58.83：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
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		<updated>2026-01-22T01:51:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;strong&amp;gt;[[威罗菲尼]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（&amp;lt;strong&amp;gt;[[Vemurafenib]]&amp;lt;/strong&amp;gt;，商品名：&amp;lt;strong&amp;gt;[[佐博伏]]&amp;lt;/strong&amp;gt; / &amp;lt;strong&amp;gt;[[Zelboraf]]&amp;lt;/strong&amp;gt;；研发代号：&amp;lt;strong&amp;gt;[[PLX4032]]&amp;lt;/strong&amp;gt;）是一种口服的、强效且高度选择性的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[BRAF 激酶]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 抑制剂。它于 2011 年获 FDA 批准，成为全球首个针对携带 &amp;lt;strong&amp;gt;[[BRAF V600E]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 突变的转移性 &amp;lt;strong&amp;gt;[[黑色素瘤]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的靶向药物。威罗菲尼通过竞争性结合突变型 BRAF 蛋白的 ATP 结合口袋，阻断异常激活的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[MAPK 信号通路]]&amp;lt;/strong&amp;gt;，从而诱导肿瘤细胞凋亡。作为精准肿瘤学的奠基药物之一，威罗菲尼彻底改变了 BRAF 突变型黑色素瘤的治疗格局，使患者的客观缓解率和生存期得到了显著提升。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed&amp;quot; style=&amp;quot;width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;威罗菲尼 (Vemurafenib)&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;&amp;quot;&amp;gt;Selective BRAF V600E Inhibitor · 点击展开&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;div style=&amp;quot;width: 140px; height: 100px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;&amp;quot;&amp;gt;[[Vemurafenib]] [[Zelboraf]]&amp;lt;br&amp;gt;Core Structure&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;研发机构: 罗氏 (Roche) / Plexxikon&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
            &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;&amp;quot;&amp;gt;核心靶点&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[BRAF V600E]]&amp;lt;/strong&amp;gt;&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;分子式&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;C&amp;lt;sub&amp;gt;23&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;ClF&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;分子量&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;489.9 Da&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;CAS 登记号&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;918504-65-1&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;主要适应症&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;BRAF V600+ 黑色素瘤&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;给药途径&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px;&amp;quot;&amp;gt;口服 (240 mg/片)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;作用机制：靶向 MAPK 信号轴的“精准打击”&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        威罗菲尼的作用核心在于对驱动肿瘤生长的异常信号进行特异性封锁：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;抑制 V600E 突变体：&amp;lt;/strong&amp;gt; 在黑色素瘤中，BRAF 基因第 600 位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）取代，导致激酶活性在无配体情况下持续活化。威罗菲尼对该突变体的抑制强度比野生型高约 10 倍。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;阻断级联反应：&amp;lt;/strong&amp;gt; 通过抑制 BRAF，进一步拦截了下游 &amp;lt;strong&amp;gt;[[MEK]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 和 &amp;lt;strong&amp;gt;[[ERK]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 的磷酸化，直接阻止了控制细胞增殖和存活的基因转录。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;悖论性激活（Paradoxical Activation）：&amp;lt;/strong&amp;gt; 需注意，在 &amp;lt;strong&amp;gt;[[BRAF 野生型]]&amp;lt;/strong&amp;gt; 细胞中，威罗菲尼反而可能通过诱导 RAF 二聚化而激活通路，这解释了为何该药严禁用于野生型患者。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;临床矩阵：从单药突破到联合进化&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 30px auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 22%;&amp;quot;&amp;gt;临床试验&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;研究人群&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;对照组&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;&amp;quot;&amp;gt;核心生存产出&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[BRIM-3]] (III期)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;BRAF V600E 转移性黑色素瘤&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;达卡巴嗪 (化疗)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;死亡风险降低 63%&amp;lt;/strong&amp;gt;；ORR 达 48%。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[coBRIM]] 研究&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;联合治疗探索&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;威罗菲尼单药&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;联合 &amp;lt;strong&amp;gt;[[考比替尼]]&amp;lt;/strong&amp;gt; (MEKi) 显著延长 PFS 并降低皮肤毒性。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[IMspire150]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;三联疗法&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;V+C 方案&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;加入 &amp;lt;strong&amp;gt;[[阿替利珠单抗]]&amp;lt;/strong&amp;gt; (PD-L1)，进一步强化持久缓解。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;治疗策略：安全性监控与耐药应对&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;标准给药：&amp;lt;/strong&amp;gt; 推荐剂量为 &amp;lt;strong&amp;gt;960 mg&amp;lt;/strong&amp;gt;（4 片 240mg 片剂），每日两次，早晚各一次。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;光敏性预防：&amp;lt;/strong&amp;gt; 威罗菲尼具有极强的 &amp;lt;strong&amp;gt;[[光敏反应]]&amp;lt;/strong&amp;gt;。患者服药期间应严格物理防晒（长袖、宽边帽）并涂抹高倍数广谱防晒霜，避免阳光直射。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;皮肤癌风险：&amp;lt;/strong&amp;gt; 约 20% 的患者可能出现 &amp;lt;strong&amp;gt;[[皮肤鳞状细胞癌]]&amp;lt;/strong&amp;gt; (cuSCC)。这是由于野生型细胞的悖论激活引起的。通常只需外科手术切除，无需停药，且联合 MEK 抑制剂可显著降低此风险。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;关节疼痛管理：&amp;lt;/strong&amp;gt; 关节痛是常见副作用，通常通过非甾体抗炎药 (NSAID) 或适度的剂量调整进行管理。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;h3 style=&amp;quot;margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;&amp;quot;&amp;gt;关键相关概念&amp;lt;/h3&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[BRAF V600E]]&amp;lt;/strong&amp;gt;：威罗菲尼起效的先决条件，约占黑色素瘤 BRAF 突变的 80%-90%。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[考比替尼]]&amp;lt;/strong&amp;gt; (Cobimetinib)：常与威罗菲尼联合的 MEK 抑制剂，可延缓耐药。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[液体活检]]&amp;lt;/strong&amp;gt;：目前临床常用于监测 BRAF 突变丰度及耐药演变的技术。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong style=&amp;quot;color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[伴随诊断]]&amp;lt;/strong&amp;gt;：如 Cobas 4800 BRAF 突变检测，是处方该药的法定前提。&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
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    &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;&amp;quot;&amp;gt;学术参考文献与权威点评&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [1] &amp;lt;strong&amp;gt;Chapman PB, et al. (2011).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAF V600E mutation.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[NEJM]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. 2011;364(26):2507-16.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[里程碑点评]：该研究奠定了威罗菲尼在黑色素瘤靶向治疗中的史诗级地位。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [2] &amp;lt;strong&amp;gt;Ascierto PA, et al. (2021 更新).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Perspectives in Melanoma: Targeted Therapy and Beyond.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[The Lancet Oncology]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. &amp;lt;strong&amp;gt;[Academic Review]&amp;lt;/strong&amp;gt;.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[核心视角]：[Academic Review] 该综述评价了威罗菲尼如何通过联用方案，应对靶向治疗初期的耐药瓶颈。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            黑色素瘤精准治疗全景 · 知识图谱导航&lt;br /&gt;
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                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;[[威罗菲尼]] • [[达拉非尼]] • [[恩考非尼]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
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                &amp;lt;td style=&amp;quot;width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;&amp;quot;&amp;gt;联合方案&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;[[考比替尼]] (V+C) • [[曲美替尼]] (D+T) • [[阿替利珠单抗]] (三联)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
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