112.247.67.26：以“：［药理作用］本品为阿莫西林和舒巴坦按2:1组成的复方制剂。阿莫西林抑制细菌转肽酶，阻止细菌细胞壁...”为内容创建页面

2014-02-05T18:48:31Z

以“：［药理作用］本品为阿莫西林和舒巴坦按2:1组成的复方制剂。阿莫西林抑制细菌转肽酶，阻止细菌细胞壁...”为内容创建页面

新页面

：［药理作用］本品为[[阿莫西林]]和[[舒巴坦]]按2:1组成的[[复方制剂]]。阿莫西林抑制[[细菌]][[转肽酶]]，阻止细菌[[细胞壁]]合成过程中[[粘肽]]的交联反应，破坏细胞壁的完整性，使菌体[[膨胀]]破裂，同时促发细菌[[自溶]]系统，使菌体崩解，系杀菌性[[广谱]][[抗生素]]，但单独使用时细菌对其易产生[[耐药性]]。舒巴坦为不可逆性B-内酰胺酶抑制剂，可有效地抑制细菌产生的......

临床快报药市动态违法广告医保动态药品价格 [[流感]][[疫情]] 保健常识 [[妇科]]课堂医改动态［药理作用］本品为阿莫西林和舒巴坦按2:1组成的复方制剂。阿莫西林抑制细菌转肽酶，阻止细菌细胞壁合成过程中粘肽的交联反应，破坏细胞壁的完整性，使菌体膨胀破裂，同时促发细菌自溶系统，使菌体崩解，系杀菌性广谱抗生素，但单独使用时细菌对其易产生耐药性。舒巴坦为不可逆性B-内酰胺酶抑制剂，可有效地抑制细菌产生的B-内酰胺酶，抗[[酶谱]]广，对[[染色体]]介导的B-内酰胺酶也有很强的抑制作用，二者合用，[[抗菌]]谱扩大，耐酶性能也增强。

本品对常见的各种G+和G-菌(包括[[厌氧菌]])有明显杀灭作用，对阿莫西林或[[氨苄西林]][[耐药]]菌也有效。对本品敏感的G+[[需氧菌]]有金葡[[球菌]]、粪[[链球菌]]、[[表皮葡萄球菌]]、[[单核细胞增多]]性李斯特菌、化脓性链球菌、[[棒状杆菌属]]、草绿色链球菌、[[肺炎]]链球菌、[[炭疽杆菌]]、李斯特菌属；G+厌氧菌有梭状芽孢杆菌属、[[消化]]链球菌、消化球菌属；G-需氧菌有大[[肠杆菌]]、布鲁[[杆菌]]、奇异[[变形杆菌]]、[[流感嗜血杆菌]]、普通变形杆菌、[[脑膜炎]][[双球菌]]、克雷白菌属、[[淋球菌]]、沙门菌属、[[杜克雷嗜血杆菌]]、[[志贺菌属]]、布兰汉球菌属、[[百日咳]]菌属、[[出血]]败血性巴斯德菌、奈瑟淋球菌、[[小肠结肠炎]]那尔森菌、[[空肠]]弯曲杆菌、[[阴道]]佳能菌、[[霍乱]]孤菌；G 厌氧菌有拟[[杆菌属]](包括脆弱拟杆菌)。

［适应证］用于[[敏感菌]]引起的上下[[呼吸道感染]]、[[泌尿系统]][[感染]]、[[盆腔]]感染、[[消化系统]]感染、手术后感染、严重系统感染(脑膜炎、[[细菌性心内膜炎]]、[[败血症]]、[[腹膜炎]]、腹内脓毒症、[[骨髓炎]])及[[淋病]]、[[皮肤]][[软组织感染]](包括[[疖]]、[[脓肿]]、[[蜂窝]]组织炎)、[[伤口感染]]。

［用法与用量］临用前用适量[[灭菌注射用水]]溶解。肌注：0.75g，bid。静

滴：每3.0～4.5g加入5％[[葡萄糖注射液]]150～200mL中，于1h内滴注。轻度感染为3.0～4.5g dˉ1，中、重度感染为4.5～6.0g dˉ1，严重感染为9.0g dˉ1或150mg kgˉ1，dˉ1，分 2～3次给药。儿童可肌注、静注或静滴，lOOmg kgˉ1 dˉ1，分次给药。7～14d为一疗程，重症可适当延长疗程。

［[[药物不良反应]]］偶有轻度[[皮疹]]([[红斑]]性[[斑丘疹]]损伤、[[荨麻疹]])、[[胃肠道]]反应([[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]])及[[血清]][[转氨酶升高]]。

［禁忌证］对[[青霉素]]过敏者禁用。

［注意事项) ①使用前需用本品或青霉素做皮试，阳性反应者禁用。②配成溶液后及时使用，不宜久置。避免与其他药物同容器使用。③接受[[别嘌醇]]或[[双硫仑]]治疗的患者，不宜使用本品。

［规格包装］ [[粉针剂]]，0.75g／支(阿莫西林0.5g，舒巴坦0.25g)。

［参考价格］零售价：42.00元／支。

［贮存条件］密闭，凉暗干燥处保存。有效期2年。

［生产厂家］山西同振药业有限公司

［厂址］山西大同市新建南路152号

［批准文号］国药准字X20000313

[[分类:药品]][[分类:西药]]

威奇达 - 版本历史

112.247.67.26：以“：［药理作用］本品为阿莫西林和舒巴坦按2:1组成的复方制剂。阿莫西林抑制细菌转肽酶，阻止细菌细胞壁...”为内容创建页面