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	<title>妙纳 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%A6%99%E7%BA%B3&amp;diff=183401&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“妙纳 片剂  Myonal   制造商   卫材  性状   本品化学名称为 ：4-乙基-2-甲基-3-哌啶基苯丙酮盐酸盐，分子式为C17H2...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T07:38:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%A6%99%E7%BA%B3&quot; title=&quot;妙纳&quot;&gt;妙纳&lt;/a&gt; 片剂  Myonal   制造商   卫材  性状   本品&lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E5%AD%A6&quot; title=&quot;化学&quot;&gt;化学&lt;/a&gt;名称为 ：4-乙基-2-甲基-3-&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%93%8C%E5%95%B6%E5%9F%BA&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;哌啶基（页面不存在）&quot;&gt;哌啶基&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E8%8B%AF%E4%B8%99%E9%85%AE&quot; title=&quot;苯丙酮&quot;&gt;苯丙酮&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E7%9B%90%E9%85%B8&quot; title=&quot;盐酸&quot;&gt;盐酸&lt;/a&gt;盐，分子式为C17H2...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[妙纳]] 片剂&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Myonal &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
制造商 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
卫材&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性状 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品[[化学]]名称为 ：4-乙基-2-甲基-3-[[哌啶基]][[苯丙酮]][[盐酸]]盐，分子式为C17H25NO.HCl，分子量为295.85。[[盐酸乙哌立松]](乙苯哌[[丙酮]])为白色结晶性粉末，稍有特异的气味、味苦。易溶于水、[[甲醇]]、[[氯仿]]或[[冰醋酸]]，较易溶于[[乙醇]]，较难溶于无水醋酸，难溶于丙酮，几乎不溶于[[乙醚]]。无旋光性。熔点为约167°C，干燥后易分解。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药理作用 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
作用于[[中枢神经系统]]，缓解[[骨骼肌]]紧张状态 ：剂量依赖性地抑制猫、大白鼠的丘间切断[[去脑]][[强直]](γ-强直)以及[[缺血]]性[[大脑]]强直(α-强直)。抑制刺激猫[[脊髓]]后根引起的单[[突触]]性以及多突触性[[反射]][[电位]]。在投药20分钟后，可抑制人的[[肌梭]]产生的[[传入神经]](Ia[[纤维]])活动，亦可抑制动物的γ-[[运动神经元]]自发发射，但不直接作用于肌梭。结果表明，本剂系借助于γ-系减轻肌梭的灵敏度。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
改善血流 ：通过对[[血管]]平滑肌的钙离子[[拮抗作用]]和肌[[交感神经]]抑制作用，[[扩张血管]]，增加[[皮肤]]、[[肌肉]]以及[[颈外动脉]]、[[颈内动脉]]、[[椎动脉]]的血流。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[镇痛]]以及疼痛反射抑制作用 ：[[拮抗]]大白鼠脊髓[[痛觉]]传递物质P，抑制尾部夹痛的疼痛反射。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抗[[眩晕]]作用 ：本剂可使[[肌紧张]]恢复正常，改善眩晕现象。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无[[镇静]]、催眠作用 ：对动物未发现有抑制自发作用以及增加[[戊巴比妥]][[麻醉]]作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
使随意运动自如 ：用于[[中风]]患者等[[痉挛性麻痹]]病例中，可改善Cybex的转矩曲线以及[[肌电图]]。在不降低[[痉挛]]肌肌力的情况下，使上[[下肢]]的伸展，曲折动作轻快顺利，随意运动自如。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药代动力学 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
健康成人1次/日口服本剂150 mg，连续服14天，第1、第8以及第14天[[血浆]]中浓度的变化(平均)如下 ：服药后1.6-1.9小时达最高浓度(7.5-7.9 ng/mL)，半衰期为1.6-1.8小时，血浆中浓度曲线下面积为19.7-21.1 ng/hr/ mL。与初次投药时相比较，第8天以及第14天均未发现显著性变化。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[适应症]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
改善下列[[疾病]]的肌紧张状态 ：颈肩臂[[综合征]]、[[肩周炎]]、[[腰痛]]症。下列疾病引起的痉挛性麻痹 ：[[脑血管]]障碍、痉挛性脊髓[[麻痹]]、[[颈部]]脊椎症、手术后遗症(包括脑、[[脊髓肿瘤]])、[[外伤]][[后遗症]]([[脊髓损伤]]、[[头部外伤]])、[[肌萎缩性侧索硬化症]]、[[婴儿]]大脑性[[轻瘫]]、[[脊髓小脑变性]]症、脊髓血管障碍、[[亚急性]]脊髓神经病(SMON)及其它[[脑脊髓]]疾病。缓解与[[脑血管病]]变和[[颈肌]]痉挛有关的[[头晕]]或[[耳鸣]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用法用量 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成人1片/次，一日3次饭后口服。可视年龄、[[症状]]酌情增减。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[不良反应]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
偶有[[休克]]现象，肝、[[肾功能]]、[[红细胞计数]]、[[血红蛋白]]值异常，当出现上述情况时，应停止用药。亦可见[[皮疹]]、[[瘙痒]]，[[失眠]]、[[头痛]]、身体僵硬、四肢麻木、颤抖，[[恶心]]、[[呕吐]]、[[食欲不振]]、胃部不适、[[口渴]]、[[便秘]]或[[腹泻]]、[[腹痛]]、[[腹部]][[膨胀]]感、偶见[[口腔炎]]，[[尿闭]]、[[尿失禁]]、残余尿感，四肢[[无力]]、站立不稳、怠倦、头晕、肌张力减退、颜面[[发热]]、出汗等症状。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注意事项 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用药期间不宜驾驶车辆或操作机械。[[肝功能]]障碍患者慎用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
孕妇及[[哺乳期]]妇女用药 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对孕妇的安全性尚未确立，故应慎用。哺乳妇女应避免用药或用药时停止哺乳。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
儿童用药 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对儿童的安全性尚未确立。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[药物相互作用]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本剂和盐酸[[甲苯]]哌丙酮相似，与[[甲氧]]卡巴莫合用时，可见眼调节[[功能障碍]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
贮藏/有效期 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
开封后防潮保存。&lt;/div&gt;</summary>
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