https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%A6%87%E7%82%8E%E5%BA%B7%E5%A4%8D%E9%A2%97%E7%B2%92 2026-04-21T08:14:21Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%A6%87%E7%82%8E%E5%BA%B7%E5%A4%8D%E9%A2%97%E7%B2%92&diff=187081&oldid=prev 2014-02-06T08:28:50Z

<p>以“<a href="/%E5%A6%87%E7%82%8E%E5%BA%B7%E5%A4%8D%E9%A2%97%E7%B2%92" title="妇炎康复颗粒">妇炎康复颗粒</a> 拼音名：Fuyan Kangfu Keli 英文名：书页号：x14-28 标准编号：WS3-121(Z－119)－97(Z) 批准文号：（95）卫药准字...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[妇炎康复颗粒]]<br /> <br /> 拼音名：Fuyan Kangfu Keli<br /> <br /> 英文名：书页号：x14-28 <br /> <br /> 标准编号：WS3-121(Z－119)－97(Z) <br /> <br /> 批准文号：（95）卫药准字Z-62号 <br /> <br /> 【处方】[[败酱草]] [[薏苡仁]] [[川楝子]] [[柴胡]] [[黄芩]] [[赤芍]] [[陈皮]] <br /> <br /> 【性状】本品为棕褐色的颗粒；味微苦。 <br /> <br /> 【鉴别】(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[淀粉粒]]类圆形或多角形，直径2～18μm，[[脐点]]三叉状、人字状、星状或短缝状，加碘[[试液]]显棕红色。 (2)取本品10g，研细，加[[甲醇]]50ml回流提取1小时，滤过，滤液回收甲醇至干，残渣加水10ml使溶解，用[[乙醚]]振摇提取3次(20、10、10ml)，弃去乙醚层，水层用[[正丁醇]]振摇提取3次(20、10、10ml)，弃去水液，合并正丁醇溶液。用[[无水硫酸钠]][[脱水]]，滤过，滤液蒸干，加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩甙对照品加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]－甲醇－水－甲酸(12：5：2：2)的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[三氯化铁]][[乙醇溶液]]。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g，研细，加甲醇50ml加热回流提取1小时，滤过，滤液回收甲醇至干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取3次(20、10、10ml)，弃去乙醚液，水层用正丁醇振摇提取三次(20、10、10ml)，弃去水层，合并正丁醇溶液，加等体积氨试液。摇匀，放置分层，分取上层液，用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液减压回收正丁醇至于，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材2g，加水30ml，加热回流提取1.5小时，滤过，滤液自“用乙醚提取3次”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水(65：35：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％[[对二甲氨基苯甲醛]][[硫酸]]乙醇溶液(1→10)，在105℃烘数分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上(Rf值约为0.5处)，显相同的橘黄色斑点，再置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的黄色荧光斑点。 (4)取本品10g，研细，照［鉴别］(2)项下方法制成供试品溶液。另取[[橙皮甙]]对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用0.5％[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]－甲酸－水(100：17：13)为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，再以[[甲苯]]－醋酸乙酯－甲酸－水(20：10：1：1)的上层溶液为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅰ C)。 <br /> <br /> 【含量测定】照[[高效液相色谱法]](中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)测定。 系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶填料，以甲醇－水(30：70)为流动相，检测波长为230nm，理论板数按[[芍药]]甙峰计算应不低于2000，芍药甙与相邻成分峰的分离度应符合要求。 对照品溶液的制备 取芍药甙对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并制成每1ml含40μg的溶液。 供试品溶液的制备 取本品粉末(在[[乳钵]]中研细)约1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇100ml，密塞，称定重量，[[超声处理]]1小时，放冷至室温，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，弃去初滤液，收集续滤液作为供试品溶液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测得峰面积，用外标法计算，即得。 本品每1g含芍药甙(C23H28O11)不得少于2.0mg。 <br /> <br /> 【功能与主治】[[清热利湿]]，[[化瘀]]止痛。用于[[湿热]]瘀阻所致[[妇女带下]]，色黄质粘稠，或如豆渣状，气臭，[[少腹]]、腰骶疼痛，舌暗苔黄腻等症，及[[慢性盆腔炎]]见上述症候者。 <br /> <br /> 【用法与用量】吞服或用开水冲服，一次袋，一日3次。二十天为一疗程。 <br /> <br /> 【注意】脾胃明显虚弱者慎用。 <br /> <br /> 【规格】每袋装5g <br /> <br /> 【贮藏】密封。 <br /> <br /> 【使用期限】3年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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