https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%A6%87%E5%AE%81%E9%A2%97%E7%B2%92 2026-04-18T07:33:46Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%A6%87%E5%AE%81%E9%A2%97%E7%B2%92&diff=172915&oldid=prev 2014-02-06T04:11:21Z

<p>以“<a href="/%E5%A6%87%E5%AE%81%E9%A2%97%E7%B2%92" title="妇宁颗粒">妇宁颗粒</a> 拼音名：Funing Keli 英文名：书页号：X30-21 标准编号：WS3-046(Z-011)-2001(Z) 【处方】<a href="/%E7%9B%8A%E6%AF%8D%E8%8D%89" title="益母草">益母草</a> <a href="/%E5%85%9A%E5%8F%82" title="党参">党参</a> <a href="/%E5%9C%B0%E9%BB%84" title="地黄">地黄</a> [...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[妇宁颗粒]]<br /> <br /> 拼音名：Funing Keli<br /> <br /> 英文名：书页号：X30-21 <br /> <br /> 标准编号：WS3-046(Z-011)-2001(Z) <br /> <br /> 【处方】[[益母草]] [[党参]] [[地黄]] [[当归]] [[熟地黄]] [[陈皮]] [[乌药]] [[白芍]] [[川芎]] [[白术]](麸炒) [[香附]](醋制) [[茯苓]] [[木香]] [[紫苏叶]] [[阿胶]] [[砂仁]] [[黄芩]] [[琥珀]] [[甘草]] [[沉香]] [[川牛膝]] <br /> <br /> 【性状】本品为棕褐色的颗粒；气微香，味苦、甜 <br /> <br /> 【鉴别】(1)取本品4g，研细，加50％[[乙醇]]30ml，[[超声处理]]15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用[[醋酸乙酯]]振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，加正己烷10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-醋酸乙酯(5:2)为[[展开剂]]，展开，取出,晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品6g，研细，加[[甲醇]]35ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，乙醚液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材2g，加乙醚20ml回流提取1小时，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:5:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品4g，研细，加甲醇15ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材2g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次ml，分取乙醚液，浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-乙醇(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷[[钼]]酸[[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品4g，研细，加甲醇30ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加[[稀盐酸]]10ml，水解30分钟，加浓氨[[试液]]调节pH值至8～9，用氯仿振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加醋酸乙酯10ml，超声处理15分钟，滤过,滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5)取本品4g，研细，加甲醇30ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸10ml，水解30分钟，加水10ml使溶解，用氯仿振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材2g，加[[正丁醇]]10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液用正丁醇[[饱和]]的水洗涤2次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 <br /> <br /> 【含量测定】照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(25:75)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按[[芍药苷]]峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品适量，研细，取约2.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇约35ml，超声处理40分钟，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，通过D&lt;［101］&gt;型[[大孔]]吸附树脂柱(内径1cm，填充高度10cm)，流速每分钟1ml，先用[[氨溶液]](2ml→100ml)100ml洗脱，弃去此液，继用80％乙醇洗脱，弃去初[[洗脱液]]5ml，收集续液50ml，蒸干，残渣加甲醇溶解后转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、供试品溶液10μl，注入液相色谱仪,测定，即得。 本品每袋含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于0.20mg。 <br /> <br /> 【功能与主治】[[养血调经]]，顺气[[解郁]]。用于[[月经不调]]，腰腹疼痛，赤[[白带]]下，精神倦怠，饮食减少。 <br /> <br /> 【用法与用量】开水冲服，一次袋，一日2次；两周为一疗程，或遵医嘱。 <br /> <br /> 【注意】孕妇慎用。 <br /> <br /> 【规格】每袋装2g <br /> <br /> 【贮藏】密封。 <br /> <br /> 【有效期】2年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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