https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%A5%B3%E9%87%91%E4%B8%B9%E4%B8%B8 2026-04-18T10:46:10Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%A5%B3%E9%87%91%E4%B8%B9%E4%B8%B8&diff=186400&oldid=prev 2014-02-06T08:19:01Z

<p>以“<a href="/%E5%A5%B3%E9%87%91%E4%B8%B9%E4%B8%B8" title="女金丹丸">女金丹丸</a> 拼音名: Nujindan Wan 英文名：书页号:GWF─546 标准编号：WS-10982(ZD-0982)-2002 【处方】 <a href="/%E7%82%99%E9%BB%84%E8%8A%AA" title="炙黄芪">炙黄芪</a>28g <a href="/%E7%86%9F%E5%9C%B0%E9%BB%84" title="熟地黄">熟地黄</a>28g ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[女金丹丸]] <br /> <br /> 拼音名: Nujindan Wan<br /> <br /> 英文名：书页号:GWF─546 <br /> <br /> 标准编号：WS-10982(ZD-0982)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[炙黄芪]]28g [[熟地黄]]28g [[川芎]]21g [[香附]](醋炙)42g [[三七]](熟)21g [[白术]]28g [[杜仲]](盐炙)21g [[陈皮]]14g [[砂仁]]14g [[小茴香]](盐炙)7g [[益母草]]28g [[地榆]]28g [[牛膝]]7g [[荆芥]](炒)21g [[木香]]7g [[白芍]](酒炙)28g 山药28g [[党参]]28g [[续断]](酒炙)21g [[阿胶]](烫珠)28g [[当归]]42g [[茯苓]]21g [[桑寄生]]21g [[麦冬]]14g [[海螵蛸]]28g [[益智仁]](盐炙)14g [[朱砂]]4g [[肉苁蓉]]21g [[延胡索]](醋炙)7g [[白薇]]7g [[艾叶]](醋炙)42g [[丁香]]4g [[黄芩]]28g [[酸枣仁]](清炒)28g [[炙甘草]]7g [[肉桂]]14g [[椿皮]]14g [[蜂蜜]](炼)267g [[活性炭]]28g <br /> <br /> 【性状】 本品为黑色的[[水蜜丸]]；味甜、微苦、略麻辣。 <br /> <br /> 【鉴别】 (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[纤维]]成束或散离，壁厚，表面有[[纵裂]]纹，两端断裂成帚状或较平截。[[薄壁组织]]灰棕色至黑棕色，[[细胞]]多皱缩，内含棕色核状物。橡胶丝成条状或扭曲成团，表面呈颗粒性。非腺毛1～3个细胞，稍弯曲，壁有[[疣状突起]]。[[石细胞]]类方形或类圆形，壁一面菲薄。不规则分枝状团块无色，遇[[水合氯醛]]液溶化；[[菌丝]]无色或淡棕色，直径3～8μm。[[内种皮]][[厚壁细胞]]黄棕色或红棕色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。 (2)取本品5g，研细，加[[正丁醇]]25ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[乙醇]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取党参对照药材0.4g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B试验)，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以正丁醇-[[醋酸]](1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g，研细，加乙醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml，搅拌溶解，用[[脱脂棉]]滤过，滤液用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，水液用[[稀盐酸]]调节pH值至2～3，用[[醋酸乙酯]]振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芩苷]]对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各3μl～6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸丁酯-甲酸-水(7:4:3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％[[三氯化铁]]乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品10g，研细，加乙醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干,残渣加水30ml，搅拌溶解，用脱脂棉滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，水液用水[[饱和]]的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rb]]1、Rg1及[[三七皂苷R]]1对照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以［正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液］-[[甲醇]](10:1)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5)取［鉴别］(4)项下的供试品溶液，挥干，残渣加甲醇2ml溶解，加于中性氧化铝柱(200目，3g，内径10～15mm)上，用甲醇40ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]]硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 【检查】 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。 <br /> <br /> 【含量测定】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％[[磷酸]]溶液(13:87)为流动相；检测波长为230hm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量，加[[稀乙醇]]制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理40分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，加于中性氧化铝柱(200目，2g，内径10～15mm)上，用甲醇60ml洗脱，收集洗脱液，蒸干,残渣加稀乙醇使溶解，转移至5ml量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于0.40mg。 <br /> <br /> 【功能主治】 [[补肾养血]]、[[调经止带]]，用于肾亏[[血虚]]引起的[[月经不调]]，带下量多，腰腿酸软，小腹疼痛。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，一次g，一日2次。 <br /> <br /> 【禁忌】 [[肝肾]]功能不全、[[造血系统]][[疾病]]、孕妇及[[哺乳期]]妇女禁用；[[感冒]]忌用。 <br /> <br /> 【注意事项】 (1)本品含朱砂，不宜长期服用；本品为[[处方药]]，必须在医生指导下使用： (2)服用本品超过1周者，应检查血、尿中汞离子浓度，检查肝,[[肾功能]]，超过规定限度者立即停用。 <br /> <br /> 【规格】 每10丸重0.5g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26