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参考文献

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'''奥美拉唑'''（Omeprazole）是第一个问世的[[质子泵抑制剂]]，是一种取代的苯并咪唑化合物，左旋体和右旋体各占50%。其抑制胃酸分泌的作用很强，是目前用于[[消化性溃疡]]等疾病的常用药物。市场上以奥美拉唑为原料制成的药物有[[奥美拉唑肠溶胶囊]]、[[奥美拉唑钠肠溶片]]、[[注射用奥美拉唑钠]]等。详见相关词条。

{{百科小图片|奥美拉唑结构.jpg|奥美拉唑结构}}
==药理学==
奥美拉唑为[[质子泵抑制剂]]，是一种脂溶性弱碱性药物。容易浓集于酸性环境中，特异性地作用于胃粘膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（H+、K+ -ATP酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，通过二硫键与质子泵的巯基发生不可逆性的结合，从而抑制H+、K+ -ATP酶的活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，使胃壁细胞内的H+不能运转到胃腔中，使[[胃液]]中的酸含量大幅度减少。对[[基础胃酸]]和刺激引起的胃酸分泌都有很强的抑制作用。

对[[组胺]]、五肽[[胃泌素]]及刺激[[迷走神经]]引起的胃酸分泌有明显抑制作用，对[[H2受体拮抗剂]]不能抑制的[[二丁基环腺苷酸]]引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。用药后随着胃酸分泌量的明显下降，胃内pH迅速升高。对胃灼热和疼痛的缓解迅速。对[[十二指肠溃疡]]的治愈率也较高，且复发率较低。

口服后2小时内排泄约42%，96小时从尿中排出总量的83%，尿中无药物原形。餐后给药吸收延迟，但不影响吸收总量。健康人口服10mg，平均峰值为0.21小时，半衰期为0.4小时。服用本品40mg的生物利用度为60%；血浆蛋白结合率约为95%。

==适应证==
主要用于[[十二指肠溃疡]]和[[卓艾综合症]]，也可用于[[胃溃疡]]、[[反流性食管炎]]；静脉注射可用于[[消化性溃疡急性出血]]的治疗。与[[阿莫西林]]和[[克林霉素]]或[[甲硝唑]]等合用，用以杀灭[[幽门螺杆菌]]。
==用法用量==
本品可口服或静脉给药。
*治疗[[十二指肠溃疡]]，20mg/次，1次/d，疗程2-4周；
*治疗[[卓艾综合症]]，初始剂量为1次/d，60mg/次。90%以上患者用20-120mg/d即可控制症状。如剂量大于80mg/d，则应分2次给药。
*治疗[[反流性食管炎]]剂量为20-60mg/d。
*治疗[[消化性溃疡出血]]，静脉注射，40mg/次，1次/12h，连用3天。

==不良反应==
不良反应主要为[[恶心]]、[[胀气]]、[[腹泻]]、[[便秘]]、上腹痛等。[[皮疹]]、ALT和[[胆红素]]升高也有发生，一般较为轻微和短暂，不影响治疗。神经系统可用感觉异常、[[头晕]]、[[头痛]]、[[嗜睡]]、[[失眠]]及[[外周神经炎]]。
==注意事项==
*对本品过敏、严重[[肾功能不全]]者及婴幼儿禁用；
*严重[[肝功能不全]]者慎用，必要时剂量减半；
*建议妊娠妇女及哺乳期妇女尽可能不用。
*有报道长期使用本品的患者的胃体活检标本中观察到[[萎缩性胃炎]]的表现。长期使用可能引起[[高胃泌素血症]]，也可能导致[[维生素B12]]缺乏。

==药物相互作用==
*奥美拉唑可提高胰酶的生物利用度，增强其疗效；
*对[[幽门螺杆菌]]敏感的药物如[[阿莫西林]]与奥美拉唑连用有协同作用；
*本品有酶抑制作用，一些经肝脏[[细胞色素]]P450系统代谢的药物，如[[双香豆素]]、[[地西泮]]、[[苯妥英]]等，其[[半衰期]]可因合用本品而延长；
*奥美拉唑可抑制[[泼尼松]]转化为活性形式，降低其疗效；
*本品还影响[[环孢素]]的浓度，机制不明；
*本品的抑制胃酸作用可影响铁的吸收；
*奥美拉唑使胃内呈碱性环境，使[[四环素]]不容易吸收，[[氨苄西林]]和[[酮康唑]]吸收减少，血药浓度降低。
==制剂==
胶囊剂：20mg；肠溶片：每片20mg；注射用粉针剂：40mg；注射液：20mg。

==参看==
*[[兰索拉唑]]
*[[药理学/奥美拉唑|《药理学》- 奥美拉唑]]
*[[治疗胃及十二指肠溃疡的药品列表]]
*[[泮托拉唑]]
*[[雷贝拉唑]]
*[[质子泵抑制剂]]
*[[消化性溃疡]]
*[[十二指肠溃疡]]
*[[胃溃疡]]
*[[反流性食管炎]]
*[[艾卓综合症]]
==参考文献==
*《药理学》人民卫生出版社第七版医学教材.杨宝峰主编
*《药理学》杨世杰主编
*《新编药物学》第17版.陈新谦主编
*《新编治疗药物学》刘皋林主编
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 *《新编治疗药物学》刘皋林主编
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奥美拉唑 - 版本历史

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