https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%A5%A5%E6%89%8E%E6%A0%BC%E9%9B%B7%E9%92%A0 2026-04-19T16:38:35Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%A5%A5%E6%89%8E%E6%A0%BC%E9%9B%B7%E9%92%A0&diff=181046&oldid=prev 2014-02-06T07:06:22Z

<p>以“{{百科小图片|bk063.jpg|}}药物名称： <a href="/%E5%A5%A5%E6%89%8E%E6%A0%BC%E9%9B%B7%E9%92%A0" title="奥扎格雷钠">奥扎格雷钠</a> 药物别名： 奥泽格瑞 Ozagrelum 英文名称： Ozagrel 药物说明： 注射液：20mg ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bk063.jpg|}}药物名称： [[奥扎格雷钠]]<br /> <br /> 药物别名： 奥泽格瑞 Ozagrelum<br /> <br /> 英文名称： Ozagrel<br /> <br /> 药物说明： 注射液：20mg<br /> <br /> 主要成分： 本品主要成分是奥扎格雷钠，其[[化学]]名为：反式-3-[4-(1H-[[咪唑基]]-1-甲基)[[苯基]]]-2-丙烯酸钠。<br /> <br /> 性状特征：本品为无色透明液体。<br /> <br /> 功能主治： [[蛛网膜下腔出血]]手术后[[血管痉挛]]及其并发[[脑缺血]][[症状]]的改善。　　<br /> ==作用机理==<br /> 作用机理：本品为[[血栓烷]]（TX）[[合酶]][[抑制剂]]，能阻碍[[前列腺素]]H2（PGH2）生成血栓烷A2 （TXA2），促使[[血小板]]所衍生的PGH2转向[[内皮细胞]]。内皮细胞用以合成PGI2，从 而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血 管作用。 <br /> <br /> 本品能改善[[脑血栓]][[急性期]]的[[运动障碍]]，改善脑缺血急性期的[[循环障碍]]及改善 <br /> <br /> 脑缺血时能量[[代谢异常]]。[[动物试验]]表明，[[静脉]]给药能降低[[血浆]]TXB2水平， 6-Keto-PGF1α∕TXB2比值下降，对不同诱导剂所致[[血小板聚集]]均有抑制作用，对 [[大鼠]][[中脑动脉]]阻塞引起的[[脑梗塞]]有预防作用。<br /> <br /> 本品对人血小板聚集的半数抑制浓度IC50较低，为4nM。用自身血注入蛛网 膜下腔[[出血]]模型的试验表明，本品持续注入静脉，具有抑制血中TXB2浓度及脑 [[血管]]挛缩等作用。　　<br /> ==[[毒性]]==<br /> 急性毒性LD50（mg∕kg）：小鼠静注为1940（雄），1580（雌）；口服为3800 （雄），3600（雌）；皮下为2450（雄），2100（雌）。大鼠静注为1150（雄），1300 （雌）；口服为5900（雄），5700（雌）；皮下为2300（雄），2250（雌）。狗静注 为733（雄）。 <br /> <br /> [[亚急性]]、慢性毒性：[[静脉注射]]本品，大鼠高剂量组除发现轻度尿电解质[[排泄]] 上升外, 未见其他异常。最大耐受量大鼠125 mg∕kg，狗10-12.5 mg∕kg。 <br /> <br /> 其他毒性：大鼠、兔[[生殖]]毒性试验结果，本品高剂量时发生抑制近亲系动物 体重等毒性症状，[[胚胎]]、胎仔死亡，胎仔发育抑制，新生仔死亡等现象。另外， 在大鼠SegⅡ试验中发现, 高剂量组有[[内脏]]异常和[[骨骼]]异常的畸胎仔数轻度增 加，[[抗原性]]、[[变异性]]及局部刺激性试验均为阴性。 以蛛网膜下腔出血术后患者为对象，在术后早期开始给予本品10-14天，在 该药的高剂量组（每日 mg）、低剂量组（每日 mg）以及[[普拉西泮]]对照组 中进行[[双盲]]试验。结果低剂量组、高剂量组的有效率及疗效都明显优于对照组。 另外，高剂量组[[脑血管]]挛缩发生频率也较对照组明显低。　　<br /> ==用法用量==<br /> 用法用量： 静滴：每日mg，与其他[[抗血小板药]]合用时，可减量。 避免与含钙液体(林格溶液等)混和注射以免发生混浊。改善脑血栓症(急性期)：每次-80mg，溶解到适量的电解质液或糖液中，并以每次小时持续[[静脉滴注]]，每日2次，连续进行1-2周。改善[[蛛网膜下出血]]手术后的脑血管[[痉挛]]收缩以及伴随而产生的脑缺血症状：每天一次，每次用量80mg，溶解到适量的电解质液或糖液中，并以24小时持续静脉滴注，连续用药2周。可根据年龄及症状适当增减剂量。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> 不良反应： [[血液]]：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。[[肝肾]]：偶 有GOT、GPT、BUN升高。[[消化系统]]：偶有[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、[[食欲不振]]、胀满感。 [[过敏反应]]：偶见[[荨麻疹]]、[[皮疹]]等，发生时停止给药。[[循环系统]]：偶有室上心律不 齐、[[血压]]下降，发现时减量或终止给药。其他：偶有[[头痛]]、[[发烧]]、注射部位疼痛、 [[休克]]及[[血小板减少]]等。严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出 血、[[消化道出血]]、[[皮下出血]]等　　<br /> ==注意事项与规格==<br /> 注意事项： 某些出血性[[疾病]]患者(如出血性[[脑梗死]]、硬膜外出血、[[颅内出血]]或并发有[[原发性]][[脑室内出血]]的患者)禁用。患有脑梗死症的患者禁用。对本品有过敏史的患者禁用。有[[出血倾向]]的患者、有消化道出血、皮下出血者、重症高血压患者、重症[[糖尿病]]、血小板减少的患者慎用。与抗血小板剂、[[血栓溶解剂]]、[[抗凝血剂]]合用时应慎用，并注意监测调整用药剂量。(7)孕妇和儿童。本品避免与含钙输液（格林氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。<br /> <br /> 规格：20mg∕支<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:影响血液及造血系统的药物]][[分类:抗血小板药物]]</div>

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