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	<title>奥扎格雷 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“&lt;b&gt;奥扎格雷&lt;/b&gt; , 生产厂家：奉新全辉医药科技有限公司{{百科小图片|bk062.jpg|}}英文名：Ozagrel 分子式：C13H12N2O2 分子重...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:28:48Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E5%A5%A5%E6%89%8E%E6%A0%BC%E9%9B%B7&quot; title=&quot;奥扎格雷&quot;&gt;奥扎格雷&lt;/a&gt;&amp;lt;/b&amp;gt; , 生产厂家：奉新全辉医药科技有限公司{{百科小图片|bk062.jpg|}}英文名：Ozagrel 分子式：C13H12N2O2 &lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E5%AD%90&quot; title=&quot;分子&quot;&gt;分子&lt;/a&gt;重...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;b&amp;gt;[[奥扎格雷]]&amp;lt;/b&amp;gt; , 生产厂家：奉新全辉医药科技有限公司{{百科小图片|bk062.jpg|}}英文名：Ozagrel 分子式：C13H12N2O2 [[分子]]重量：228.25 CAS 注册号：82571-53-7 特征及特性：白色或类白色结晶性粉末；含奥扎格雷（C13H12N2O2）不少于98.5％；在[[甲醇]]中微溶，在水中极微溶解，在[[氯仿]]中几乎不溶，在[[氢氧化钠]][[试液]]中溶解；熔点：221℃～226℃；pH 4.5～5.5；；干燥[[失重]]: ≤0.5％；炽灼残渣≤0.1％; 重金属≤10ppm；[[四氯化碳]]＜0.0004％；[[三氯甲烷]]＜0.006％；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用途：用于治疗急性[[血栓]]性[[脑梗死]]和脑梗死所伴随的[[运动障碍]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【作用和用途】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可抑制TXA2[[合成酶]]，具有抗血小板聚集和解除[[血管痉挛]]的作用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
临床上用于[[蛛网膜下腔出血]]手术后血管痉挛及其并发[[脑缺血]][[症状]]的改善。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
静滴：每日mg，与其他[[抗血小板药]]合用时，可减量.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[副作用]]&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可出现[[出血倾向]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性状：白色或类白色的结晶性粉末。 在水中极微溶，在甲醇中微溶，在氯仿中几乎不溶，在氢氧化钠试液中溶解。 熔点 本品的熔点（中国药典1995年版二部附录ⅥC）为221～226℃。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;鉴别&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）取本品约10mg，加2%的[[碘化钾溶液]]和4%的[[碘酸钾]]溶液各0.5ml置水浴中加热1分钟，加0.1%的[[淀粉]]溶液4滴即显蓝色。 （2）取本品10mg，加桅橼酸醋酐试液1ml，于热水中加热，即显深红色。 （3）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;检查&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酸度 取本品0.10g，加新沸过的水10ml，溶解后，放冷，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH）Ph值应为4.5～5.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加氢氧化钠试液5ml溶解后，加水至10ml溶液应澄清无色；如显色,与黄色1号[[标准比色液]]比较（中国药典1995年版二部附录ⅨA第一法）不得更深。 有关物质 取本品适量，加甲醇微热制成每1ml中含5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.05mg的溶液作为对照溶液。照[[薄层色谱法]]（中国药典1995年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各20μl分别点于同一[[硅胶]]GF254薄层板（取硅胶GF下254？？用5%[[磷酸二氢钠]]溶液调成糊状制成）上，用[[醋酸乙酯]]-[[异丙醇]]-水-氨水（7∶14∶5∶0.6）为[[展开剂]]，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视,供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液所显的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1995年版二部附录ⅤⅢL）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅤⅢN）遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取本品1.0g，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅤⅢH第三法），含重金属不得过百万分。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;含量测定&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
取本品0.35g，精密称定，加中性[[乙醇]]40ml，于水浴上加热使溶解，放冷，加[[酚酞]]指示液二滴，用甲醇制[[氢氧化钾]]液（0.1mol/L）[[滴定]]，每1ml的甲醇制氢氧化钾液（0.1mol/L）相当于22.83mg的C13H12N2O2。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:影响血液及造血系统的药物]][[分类:抗血小板药物]]&lt;/div&gt;</summary>
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