112.247.67.26：以“多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基...”为内容创建页面

2014-02-05T17:59:10Z

以“多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基...”为内容创建页面

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[[多基因遗传病]]是一类病因复杂，[[发病率]]高的[[常见病]]，[[多发病]]。[[多基因遗传]]的[[疾病]]或性状受控与多对[[等位基因]]，也可以说受多个[[微效基因]]控制，微效基因没有[[显性]]与隐性之分，是[[共显性]]的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑[[遗传因素]]和环境因素的双重作用。

多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其[[变异]]在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病[[基因]]决定的[[遗传病]]。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于[[单基因遗传病]]。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如[[精神分裂症]]、[[哮喘]]、[[高血压]]、[[糖尿病]]以及某些[[先天畸形]]如[[唇裂]]、[[腭裂]]、[[脊柱裂]]等均属于多基因遗传病。
==多基因遗传病的病因==
[[多基因遗传病]]中[[遗传因素]]和环境因素共同作用，决定一个个体是否患病。一个群体中的大部分个体的患病可能接近于平均水平，当个体患病的可能性接近或高于一个限度时，就会患病。在一定的环境条件下，这个限度就是代表造成发病所需的最低的致病[[基因]]的数量。多基因遗传病中，[[易患性]]高低受遗传基础和环境因素的共同作用，其中遗传因素所起的作用大小程度称为[[遗传度]]或[[遗传率]]，一般用百分率(%)表示，各种多基因遗传病的遗传率是有差别的。如果有些[[疾病]]的遗传率是70%～80%，则[[遗传]]基础在决定这些疾病的患病可能性上起决定性作用，环境因素较少，有些疾病，遗传率只有30%～40%，则刚好相反，环境因素对致病有很重要的作用。
==多基因遗传病的症状==
[[多基因遗传病]]的特点

家族聚集现象

①这类病有家族聚集现象，但患者同胞中的[[发病率]]远低于1/2～1/4，且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同。因此，不符合[[常染色体]]显、隐性[[遗传]]。

②[[遗传度]]在60%以上的[[多基因病]]中，病人的第一级亲属(指有1/2的[[基因]]相同的亲属，如双亲与子女以及兄弟姐妹之间，即为[[一级亲属]])的发病率接近于群体发病率的平方根。例如[[唇裂]]，人群发病率为1.7/1000，其遗传度76%，患者一级亲属发病率4%，近于0.0017的平方根。

③随着亲属级别的降低，患者亲属发病风险率明显下降。又如唇裂在一级亲属中发病率为4%，二级亲属(叔、伯、舅、姨)中约0.7%，三级亲属(堂兄弟姐妹、姑、姨表兄弟姐妹等)仅为0.3%。

④亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关，家族病例数越多，病变越严重，亲属发病率就越高。

⑤[[近亲结婚]]所生子女的发病率比非近亲结婚所生子女的发病率高50～100%。

性别的差异和种族的差异

⑥有些多基因病有性别的差异和种族的差异。如[[先天性幽门狭窄]]，男子为女子的5倍;先天性髋[[脱臼]]，日本人发病率是美国人的10倍。如唇裂的黑人中发病率为0.04‰，白人为1‰，而黄种人为1.7‰，且男性发病率高于女性。又如[[无脑儿]]在英国发病率为2%，在北欧为0.05%，且妇性高于男性。

⑦再发危险率(recurrent risk)与患儿数目有关。患儿愈多，发病率愈高。如一对夫妇已生育一例唇裂患时，再生唇裂的机会是4%(一级亲属发病率);如已生二例唇裂患儿，则再生唇裂机会增至10%;三例唇裂患儿则再生唇裂的发病率可增至16%。
==多基因遗传病的诊断==

===多基因遗传病的检查化验===
(一)[[系谱]]分析是[[遗传病]]诊断的基础

系谱是用以表明某种[[疾病]]在患者家族各成员中发病情况的图解。临床遗传工作者不仅要绘制系谱，熟悉系谱中常用的符号，而且还应掌握根据系谱特点来判断其[[遗传]]方式的基本技能。一个完整、清楚的系谱不仅有利于确定患者所患疾病是否为遗传病，而且还可以依次判断此病属于哪种遗传方式，区分某些[[表型]]相似的遗传病，以及同一种遗传病的不同类型。此外，还可以为此家庭保留一份遗传病的宝贵资料。为了达到上述目的，必须尽可能地从患者及其家属中获得完整、详细、准确、可靠的资料，以便所绘系谱能准确反映出家系的发病特点。所以做好家系中系谱分析是诊断遗传病的基础。

(二)[[染色体检查]]([[核型分析]])的[[适应症]]

核型分析是确定[[染色体病]]的重要方法。目前采用的[[染色体显带技术]]不仅能准确诊断[[染色体数目异常]]([[单体型]]、[[三体型]]和多体型)[[综合症]]，而且通过[[显带]]，特别是[[高分辨显带]]技术，可以对各种结构异常，包括微畸变综合症作出准确诊断。

进行染色体检查时必须掌握适应症，才能达到较高的检出率。一般下列情况之一者，应考虑进行染色体检查：

1.有明显的生长、[[发育异常]]和多发[[畸形]]、[[智力低下]]、[[皮肤]]纹理异常者;

2.可疑为[[先天愚型]]的个体及其双亲;

3.原因不明的智力低下者;

4.家庭中有多个相似的多发畸形的个体;

5.[[原发性闭经]]和[[不孕]]的女性;

6.[[男性不育]]、[[无精子症]]的个体;

7.有反复[[流产]]、[[死胎]]史的夫妇。

(三)[[性染色质]]检查的意义

具有两条X染色体的正常女性，在间期[[细胞]](如[[口腔粘膜]][[上皮细胞]]、[[绒毛]]细胞、[[羊水]]脱落细胞)中，有一条X染色体参加日常的[[代谢]]活动;另一条X染色体[[失活]]，浓缩形成一个直径为l mm的小体，即称性染色质或称[[X染色质]]。将这些[[间质细胞]]制片[[染色]]后，即可在许多间期核中看到这种浓染的x[[染色质]]。如果一位只有一条x[[染色体]]的性畸形患者，如Turner综合症(45.x)患者，则问期核中没有x染色质。而x三体女患者(47.XXX)则有两个x染色质，正常男性(46.XY)只有一条x染色体，所以也没有X染色质，但外表男性的[[先天性睾丸发育不全]]的患者(47.XXY)，却有一个染色质。

正常男性的间期核中虽没有X染色质，但在男性的间期[[细胞核]]中，其X染色体的长臂部分的异染色区，可被[[荧光染料]]([[盐酸]]喹叮因)特异性着色，而显示出一个代表Y染色体存在的强荧光亮点，即Y染色质。正常女性没有Y染色质，而47.XYY的性畸形患者却有两个Y染色质。

所以，检查间质期细胞核中有无X染色质或Y染色质，不仅可以鉴定性别(包括[[产前诊断]])，而且还可根据其x染色质或x染色质的数目，对[[性染色体]]数目异常所致的性畸形患者作出诊断。由于x染色质和Y染色质[[标本]]制作和检查技术较染色体检查简便，所以，它是对性畸形患者进行染色体检查前的快速诊断方法。

(四)代谢水平的诊断

根据代谢过程发生紊乱以后，其中间产物、[[底物]]、最终产物以及次一次[[生物化学]]代谢产物就会发生质和量的变化规律，可检测这些代谢产物的质和量的异常情况以作诊断。例如对[[苯丙酮尿症]]患者，可根据其血中[[苯丙氨酸]]浓度增高和尿液中含有[[苯丙酮酸]]而作出诊断。

(五)酶和[[蛋白质]]水平的诊断

酶和蛋白质是[[基因]]的产物。[[基因突变]]引起的[[基因病]]，主要是特定的酶和蛋白质的质和量变异的结果。所以目前对蛋白质和酶的定法、定量分析是确诊某些[[单基因病]]的主要方法，随着[[生化]]技术的改进，不仅可以对[[酶活性]]增减或蛋白质含量的变化直接测定，而且还可以对酶和蛋白质的变型作出鉴别诊断。

(六)基因水平诊断

[[基因诊断]]是近年来发展迅速的一种新的诊断技术，现已应用于临床，特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的[[重组DNA]]技术，由于对异常基因的结构进行直接分析或对限制性片段长度多态连锁的[[基因缺陷]]进行分析，就使得在不知道发病机理、不知道致病[[基因产物]]是什么的情况下，可通过直接检查基因([[DNA]])的结构，而作出产前或发病前的早期诊断。基因诊断的另一优点是取材不受细胞类型的限制，不论是[[淋巴细胞]]、羊水脱落细胞还是绒毛细胞，只要取到一小部分组织或[[胚胎细胞]]后，提取DNA进行结构分析即可作出诊断，而且对各种遗传病的检测方法一致，便于实际应用。现在已有10多种严重遗传病可用基因诊断技术作出产前诊断。
===多基因遗传病的鉴别诊断===
单基因的[[遗传]]的性状和[[疾病]]是由一对[[基因]]控制的，但是有些性状或疾病是由两对以上的多对基因控制，各对基因呈[[共显性]]。每一对基因的作用是微小的，而若干对基因的作用可以积累起来而形成一个明显的效应，[[多基因遗传]]常常受到环境的影响。

多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其[[变异]]在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。[[多基因遗传病]]指多个致病基因决定的[[遗传病]]。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病[[发病率]]远远低于[[单基因遗传病]]。因为除了发病与[[遗传因素]]有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如[[精神分裂症]]、[[哮喘]]、[[高血压]]、[[糖尿病]]以及某些[[先天畸形]]如[[唇裂]]、[[腭裂]]、[[脊柱裂]]等均属于多基因遗传病。
==多基因遗传病的并发症==
如[[先天性心脏病]]、小儿精神分裂症、家族性[[智力低下]]、[[脊柱裂]]、[[无脑儿]]、少年型[[糖尿病]]、[[先天性肥大性幽门狭窄]]、先天性心脏病、[[消化性溃疡]]、[[冠心病]]、重度[[肌无力]]、[[先天性巨结肠]]、[[气道]]食道瘘、先天性[[腭裂]]、[[先天性髋脱位]]、先天性[[食道闭锁]]、[[马蹄内翻足]]、[[原发性癫痫]]、[[躁狂]]抑郁[[精神病]]、[[尿道下裂]]、先天性[[哮喘]]、[[睾丸下降不全]]、[[脑积水]]、[[原发性高血压]]、冠心病等。
==多基因遗传病的预防和治疗方法==
1、婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免[[近亲结婚]]。近亲结婚的后代患有[[智力低下]]、[[先天性畸形]]和各种[[遗传病]]等比非近亲结婚的要多出好几倍。

2、孕前[[遗传咨询]]。男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会生出同样遗传病患儿，应咨询他们能否结婚，如果结婚后果是否很严重;双方中一方患有某种[[疾病]]，但不知是否遗传病，可否结婚，传给后代的机会如何?医生会对此作出明确的诊断，并且告知合理的处理方法。

3、产前筛查避免患儿出生。产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在[[怀孕]]16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血2-3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽[[羊水]]培养，确诊。
===多基因遗传病的西医治疗===
治疗和预防，要根治[[遗传病]]，应该从[[基因]]水平或[[染色体]]水平来纠正已发生的缺陷，这种方法称为[[基因治疗]]，属于[[基因工程]]的范畴。但是基因治疗在理论上、技术上还存在着极大的困难，目前谈不上临床应用。目前对遗传病所能进行的治疗只是在早期诊断的前提下，通过控制环境条件(如饮食成分等)，调节[[代谢]]过程，防止[[症状]]的出现，称为“环境工程”。目前能应用于环境工程的治疗包括饮食控制[[疗法]](如[[苯丙酮尿症]]用低或无[[苯丙酮酸]]奶粉喂养)、[[药物疗法]](如用[[维生素B6]]治疗B6 [[依赖症]]，用[[别嘌呤醇]]治疗[[痛风]]等)、手术治疗(如[[脾切除术]]治疗[[遗传性球形红细胞增多症]])、酶的补充(如异体[[骨髓移植]]治疗戈谢氏病)和对症疗法(如用[[抗癫痫药物]]控制[[苯丙酮酸尿症]]的[[惊厥]])等。环境工程虽然可以减轻或消除一些遗传病的症状，对个体来说是有利的，但是治疗结果却使带有致病基因的患者不仅存活下来，甚至还能继续繁殖后代，而这些患者如果不经治疗本来可以自然淘汰，至少不会繁衍后代。所以环境工程对整个人类的影响可能是有害的，它将使致病基因的频率在人群中逐代提高，从而导致遗传病[[发病率]]的增高。

正因为目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括[[新生儿筛查]]、环境保护、[[携带者]]的检出和[[遗传咨询]]等方面。新生儿筛查是指对所有出生的[[婴儿]]进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现[[生化]]异常,而且已有治疗措施,而不给予治疗日后又会造成严重[[残疾]]的遗传病才进行新生儿筛查。苯丙酮酸尿症和先天性甲状腺功能低下在许多国家已列为法定新生儿筛查项目。中国自1982年以来在北京、上海、天津、武汉等地也进行了一些筛查。其中1985年发表的全国12省市的苯丙酮酸尿症筛查是中国第一次报告的较大规模的新生儿筛查。[[生物素]]基酶缺陷的新生儿筛查在国际上也还是一个新课题，中国从1987年开始已在北京开始了这项筛查工作。环境保护是指减少或消除环境中的[[致畸剂]]、致癌剂、致[[染色体畸变]]剂和致[[基因突变]]剂，主要是工农业生产中产生的污染。携带者检出是指将那些外表正常，但带有致病基因或异常染色体的个体从人群中检出，对其婚姻和生育进行指导,防止其后代发生这种遗传病,检出的方法主要是[[染色体检查]]、特异的[[酶活性]]测定或代谢产物测定以及[[DNA]]分析,目前已能对染色体[[平衡易位]]及百余种[[单基因病]]作携带者的检出，对这些遗传病的预防有重要意义。遗传咨询， 1952年首先出现在美国，中国70年代以后才开展起来，是医务人员对遗传病患者及其家属对该遗传病的病因、[[遗传]]方式、防治、预后，以及提出的各项问题进行解答，并对患者的同胞子女再患此病的危险率作出估计，给予建议和指导。可以认为遗传咨询、[[产前诊断]]和终止妊娠三者为防止遗传病患者出生的“三部曲”。有人把婚姻咨询和生育咨询也纳入遗传咨询的范畴内，这些工作对[[优生优育]]具有重大意义。
==多基因遗传病的护理==
1.[[高血压]]

[[遗传]]危险度：★★★★★

科学家已培育成功一种“遗传性自发高血压”老鼠。这种老鼠会把高血压的[[基因]]一代代传下去，它们的子孙100%会发生高血压，这是高血压与遗传密切相关的最典型例子。

目前多数学者认为，高血压属于[[多基因遗传]]性[[疾病]]。通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%;父母一方患[[高压]]病者，子女患高血压的几率是28%;而双亲[[血压]]正常者其子女患高血压的概率仅为3%。

防治原则

1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。

2.限盐补钾。逐步把每日入[[食盐]]的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、[[蔬菜]](如香蕉、[[核桃仁]]、[[莲子]]、[[芫荽]]、苋菜、[[菠菜]]等)。

3.防止超重和[[肥胖]]。

4.戒烟限酒。

2.[[糖尿病]]

遗传危险度：★★★★★

糖尿病具有明显[[遗传易感性]](尤其是临床上最常见的[[2型糖尿病]])。家系研究发现，有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病[[患病率]]显著高于家族史阴性人群。而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。

防治原则

诱发糖尿病的“[[外因]]”有热量摄取太多，活动量下降，肥胖，吸烟以及心理压力过大等。反过来，避免以上因素就可预防糖尿病。在饮食方面，应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意摄入量与消耗量平衡。常测体重，如果[[体重增加]]了，热量肯定摄入过量，这时就应检讨你的食谱并增加运动。

3.[[血脂异常]]

遗传危险度：★★★

[[血脂]][[代谢异常]]有许多原因，其中之一就是[[遗传因素]]。随着医学科学发展，目前已经发现有相当部分血脂异常患者存在一个或多个遗传[[基因缺陷]]。由遗传基因缺陷所致血脂异常多具有家族聚集性，有明显遗传倾向，临床上通称为家族性血脂异常。

防治原则

最重要的是强调“迈开腿，管住嘴”。一方面要适当限制饮食，但食物种类应尽量丰富，选用低脂食物([[植物油]]、酸牛奶)，增加[[维生素]]、纤维素(水果、蔬菜、面包和谷类食物)，控制体重。同时加强锻炼，使热量消耗掉才不至于使脂肪在体内堆积。

4.[[乳腺癌]]

遗传危险度：★★★

乳腺癌有明显的家族遗传倾向。[[流行病学调查]]发现，5%～10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险性增加1.5～3倍;如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻，亲属中患乳腺癌的危险越大。

防治原则

有乳腺癌家族史者要特别注意自查，以发现[[乳癌]]的蛛丝马迹，早期治疗。[[乳房]]包块是乳腺癌最常见的[[体征]]，这种包块与[[乳腺增生]]包块不同，常为单个，形态不规则，质地较硬，活动度不好，大多无[[疼痛]]，与月经周期无明显关系。此外，如发现有[[乳头湿疹]]、溢液、皱缩，也应引起重视，到[[医院]]做进一步检查。

5.[[胃癌]]

遗传危险度：★★★

胃癌患者有明显的家族聚集性。调查发现，胃癌患者的[[一级亲属]](即父母和亲兄弟姐妹)得胃癌的危险性比一般人群平均高出3倍。比较著名的如拿破仑家族，他的祖父、父亲以及三个妹妹都因胃癌去世，整个家族包括他本人在内共有7人患了胃癌。

防治原则

患胃癌危险因素包括缺乏体育锻炼、精神压抑、吸烟、喜食烟熏食品、喜食重盐饮食、过量摄入肉类、[[幽门螺杆菌感染]]、[[胃溃疡]]等。而喜食菌类、新鲜水果是胃癌的保护因素。值得注意的是，胃癌的家族聚集现象可能与共同感染[[幽门螺杆菌]]有关，有胃癌家族史者应去医院监测有无该[[细菌感染]]，有则及时治疗。

6.[[大肠癌]]

遗传危险度：★★★

家族遗传导致的大肠癌占大肠癌发病总人数的10%～15%。亲属中有大肠癌患者的人，患此病的危险性比普通人大3～4倍，如果家族中有两名或以上的近亲(父母或兄弟姐妹)患大肠癌，则为大肠癌的[[高危人群]]。

防治原则

有大[[肠癌]]家族史者应多吃新鲜食物，少吃腌、熏食物，不吃发霉食物，少饮含酒精饮料，戒烟。如出现以下[[症状]]要及时去医院检查：

①[[大便习惯改变]]，[[大便]]次数增多，或[[腹泻与便秘交替]]出现。②大便带脓血或[[黏液便]]。③大便变细、变形，[[排便]]费力。④时有[[排便感]]，却无大便解出。

7.[[肺癌]]

遗传危险度：★★

国外研究机构对超过10.2万名日本中老年人展开了长达13年的追踪调查，他们中共出现了791例肺癌。研究者将直系亲属有肺癌患者和没有肺癌患者的两组人进行对比，结果发现前者患病几率是后者的2倍。肺癌的遗传性在女性身上表现得尤为明显。

防治原则

肺癌的发生与吸烟密切相关，特别是那些有家族肺癌病史的人，一定要远离烟草和[[被动吸烟]]。如果出现刺激性[[咳嗽]]、[[痰血]]等症状，尤其是上述高危人群，应尽早找医生诊治。如果能早期发现并规范治疗，肺癌的治愈率可以达到70%。

8.[[哮喘]]

遗传危险度：★★★★★

目前多数学者认为，哮喘发病的遗传因素大于环境因素。如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60%;如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20%;如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右。此外，如果家庭成员及其亲属患有[[过敏性疾病]]如[[过敏性鼻炎]]、[[皮肤过敏]]或食物、[[药物过敏]]等，也会增加后代患哮喘的可能性。

防治原则

成人哮喘多在儿童期发病，儿童期早治疗是减少成人期[[发病率]]的关键。有哮喘家族史者应避免各种引发哮喘的环境因素，如吸入各种[[过敏]]物质(过敏原)、[[呼吸道]][[病毒]]和细菌感染、吸烟和空气污染等，这些因素在哮喘发病和加剧中起触发和推波助澜的作用。平时要做好居室、生活和工作环境的清洁卫生，戒烟，积极预防和及时治疗[[呼吸道感染]]等。

9.[[抑郁症]]

遗传危险度：★★★★★

许多研究都发现抑郁症的发生与遗传因素有较密切的关系，抑郁症患者的亲属中患抑郁症的概率远高于一般人，约为10～30倍，而且血缘关系越近，患病概率越高。据国外报道，抑郁症患者亲属中患抑郁症的概率为：一级亲属(父母、同胞、子女)为14%，二级亲属(伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或孙子女、甥侄)为4.8%，三级亲属(堂、表兄妹)为3.6%。

防治原则

抑郁症的防治应以早期发现、早期诊断、早期治疗为主。如果经常出现闷闷不乐、体重显著增加或减少、[[失眠]]或[[睡眠]]过多、[[坐立不安]]、[[注意力不集中]]、有轻生念头等现象，要及时去医院检查治疗。

10.[[老年痴呆]]

遗传危险度：★★★

科学家在长期研究后发现，[[老年性痴呆]]是一种[[多基因遗传病]]。研究发现，父母或兄弟中有老年性痴呆症患者，患老年性痴呆症的可能性要比无家族史者高出4倍。

防治原则

如果有老年性痴呆家族遗传史的，50岁以后就应该进行检查，看有没有智力方面的障碍，以便及时采取一些措施进行治疗。

除遗传因素外，教育程度低者易患老年痴呆，而接受过正规教育的人其发病年龄比未受过教育者推迟7～10年。此外，长期情绪[[抑郁]]、离群独居、文化水平和语言水平低、丧偶且不再婚、不参加社交活动、缺乏体力和脑力活动等也易致老年性痴呆症。

以上各类[[遗传病]]发病率加起来约为30%，而且还有逐年增加的趋势。因此，不能再笼统他说遗传病只是一种罕见之症。预防遗传病患儿的降生，是提高我国人口素质的重要优生手段。绝大多数遗传病无法治愈。因为现代医学还不能改变已出生的人的基因，所以只要致病基因还在，就无法治愈。但是某些病可以通过不停地用药来缓解病情。
==参看==
*[[病理学/多基因遗传病]]
*[[职业病科疾病]]
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[[分类:职业病科疾病]]

多基因遗传病 - 版本历史

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