https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%A4%96%E6%B6%88%E6%97%8B%E4%BD%93 2026-04-18T14:30:47Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%A4%96%E6%B6%88%E6%97%8B%E4%BD%93&diff=85669&oldid=prev 2014-01-26T13:05:28Z

<p>以“{{百科小图片|bk781.jpg|}}　　 &#039;&#039;&#039;外消旋体&#039;&#039;&#039;是一种具有旋光性（见旋光异构）的手性<a href="/%E5%88%86%E5%AD%90" title="分子">分子</a>（见手征性）与其<a href="/%E5%AF%B9%E6%98%A0%E4%BD%93" title="对映体">对映体</a>的等摩...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bk781.jpg|}}　　<br /> '''外消旋体'''是一种具有旋光性（见旋光异构）的手性[[分子]]（见手征性）与其[[对映体]]的等摩尔混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因这些分子间的作用而相互抵消，因而是不旋光的。并且，虽然对映体的物理性质一般相同，但[[外消旋体]]的物理性质如熔点、溶解度等与对应的对映体性质常常是不相同的。外消旋体常用D，L-标记，如右图所组成外消旋体的两种分子除旋光方向相反外，其他[[物理]]、化学性质相同，外消旋体是由一个具有潜手性中心的分子在生成一个手性中心时的必然产物。<br /> <br /> 根据药物的不同，有些药物是其多个对映体之一，而有些药物则为外消旋体。事前必须就药物对映体的[[药理学]]效果作验证，以减少危险发生。<br /> <br /> 外消旋体还可细分为：<br /> <br /> 1、[[外消旋化]]合物：[[左旋体]]与[[右旋体]]分子之间有较大亲和力，两种分子在晶胞中配对，形成计量学上的[[化合物]][[晶体]]。它们熔点多数高于纯旋光体，溶解度则低于纯旋光体。<br /> <br /> 2、[[外消旋]]混合物：纯旋光体之间的亲和力更大，左旋体与右旋体分别形成晶体。它们熔点通常低于纯旋光体，溶解度则高于纯旋光体。<br /> <br /> 3、外消旋固体溶液：纯旋光体之间，与对映体之间的亲和力比较接近，两种[[构型]]分子排列混乱。熔点、溶解度和纯旋光体比较接近。　　<br /> ==拆分==<br /> 如果要从外消旋体的一对对映体中分离出其中之一，必须经过拆分的步骤。<br /> <br /> 1、通过化学反应：拆分剂，如常用的光活性碱包括[[奎宁]]、[[马钱子碱]]等，光活性酸则包括[[酒石酸]]、[[樟脑]]磺酸等。<br /> <br /> 2、酶解<br /> <br /> 3、晶种结晶<br /> <br /> 4、柱色谱　　<br /> ==参考资料==<br /> [[内消旋体]]：分子内含有不对称性的原子，但因具有对称因素而形成的不旋光性化合物。例如内消旋酒石酸分子内虽然含有两个不对称碳原子C*，但由于它们具有对称因素，一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在内部所抵消，因此是一个不旋光性化合物<br /> <br /> [[分类:化学]]</div>

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