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	<title>复肝能胶囊 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“拼音名: Fuganneng Jiaonang  英文名：书页号:GLG─125   标准编号：WS-10689(ZD-0689)-2002   【规格】 每粒装0.35g   【贮藏】 密封。   【...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T05:16:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“拼音名: Fuganneng Jiaonang  英文名：书页号:GLG─125   标准编号：WS-10689(ZD-0689)-2002   【规格】 每粒装0.35g   【贮藏】 密封。   【...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;拼音名: Fuganneng Jiaonang&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GLG─125 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10689(ZD-0689)-2002 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每粒装0.35g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年。　　&lt;br /&gt;
==处方==&lt;br /&gt;
[[黄芪]]250g [[蒲黄]]125g [[五灵脂]]125g 三七12.5g [[白茅根]]125g [[水牛角浓缩粉]]12.5g [[葛根]]250g [[山楂]]250g 制成 1000粒　　&lt;br /&gt;
==性状==&lt;br /&gt;
本品为[[胶囊剂]]，内容物为暗褐色的粉末；味微峻。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品内容物，[[显微镜]]下观察：[[花粉粒]]类圆形或椭圆形，直径17～29μm，表面有似网状雕纹，具单孔。[[淀粉粒]]甚多，单粒圆形、半网形或网多角形，直径4～30μm，[[脐点]]点状、短缝状或人字状；复粒由2～10余分粒组成；树脂道碎片含黄色分泌物，不规则碎片浅灰白色或灰黄色，表面可见细K梭形纹理，何较多纵长[[裂隙]]。 (2)取本品内容物1g，加[[氯仿]]10ml，[[浸渍]]2小时，时时振摇，滤过，滤液蒸干残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加[[无水乙醇]]制成每1ml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以氯仿-[[乙醚]](1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以[[硫酸]]-水(1:1)溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物2g，加乙醚40ml，加热回流2小时，弃去乙醚液，加[[甲醇]]40ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加热水30ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用1％[[氢氧化钠]]溶液洗涤3次，每次ml，弃去碱液，再用正丁醇饱和的水洗至中性，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]和[[三七皂苷R]]1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版…部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，置氨蒸气饱和的层析缸内饱和5分钟，以(正丁醇-[[醋酸]]丁酯-水(4:1:5)的上层溶液-甲醇(10:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，于100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。 (4)取本品内容物3g，加醋酸乙酯40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[葛根素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板，以氯仿-甲醇-水(7:2.5:0.25)为展开制，展丌，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　&lt;br /&gt;
==检查==&lt;br /&gt;
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
取本品30粒的内容物，精密称定，研细，取5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热同流2小时，弃去乙醚液，滤纸筒挥干，加甲醇适量，加热同流6小时，提取液蒸卜，残渣加热水30ml使溶解并转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取4次，每次ml，合并正丁醇液，用1％氢氧化钠溶液洗涤3次，每次ml，弃去碱液，再用正丁醇饱和的水洗至中性，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶内，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VI B)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，置氨蒸气饱和的层析缸内饱和5分钟，以(正丁醇-醋酸丁酯-水(4:1:5)的上层溶液)-甲醇(10:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=540nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于0.060mg。　　&lt;br /&gt;
==功能主治==&lt;br /&gt;
[[益气活血]]，[[清热利湿]]。用于[[慢性肝炎]]属[[气虚]]血瘀、[[湿热]]停滞证者。　　&lt;br /&gt;
==用法用量==&lt;br /&gt;
口服， 一次粒，一日～3次；三个月为一个疗程。　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
孕妇慎服。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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