112.247.67.26：以“塞隆骨拼音名: Sailonggu 英文名：Osteon Myospalacem Baileyi 书页号：x21-547 标准编号：WS3-248(Z-036)—99(Z) 本品为仓鼠科动...”为内容创建页面

2014-02-06T11:14:02Z

以“塞隆骨拼音名: Sailonggu 英文名：Osteon Myospalacem Baileyi 书页号：x21-547 标准编号：WS3-248(Z-036)—99(Z) 本品为仓鼠科动...”为内容创建页面

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[[塞隆骨]]

拼音名: Sailonggu

英文名：Osteon Myospalacem Baileyi

书页号：x21-547

标准编号：WS3-248(Z-036)—99(Z)

本品为[[仓鼠]]科动物高原鼢鼠(Myospalax baileyi Thomas)[[去脑]]的干燥全架[[骨骼]]。夏、秋两季器械捕捉，猎获后立即处死，剥去皮、肉、去脑，剔净残留筋肉，及时阴干或低湿烘干。

【性状】本品[[头骨]]扁而宽，略呈三角形；[[鼻骨]]较长，末端呈钝锥形，两鼻骨前缘连合处凹入缺刻浅；[[颧骨]]向外扩展；成年者有发达的眶上脊与顶相连；两顶脊在前方不相会合；枕脊强壮，枕中脊不发达；门齿孔小，[[前颌]]骨下延包围门齿孔；[[上颌骨]]生有门齿一对，无犬齿，臼齿3对，第三臼齿常具一后伸小叶，[[下颌骨]]亦有门齿一对，较上门齿大，呈凿状，无犬齿，臼齿3对，门齿外表面呈橘红色或橘黄色。[[颈椎]]7节，第1节[[环椎]]呈扁环形，第2节[[枢椎]]形状特异，[[棘突]]发达，第3～7节颈椎呈“马鞍形”；[[胸椎]]13节，前8棘突发达向后倾斜，两侧连接[[肋骨]]13对；肋具近脊椎端有弯，以下渐扁并向内弯曲做弓背状，前8对肋骨末端与[[胸骨]]连接；[[腰椎]]7节，上棘突向前倾斜，下棘突向后倾斜；荐椎4节愈合成一块，荐椎两侧[[横突]]变宽成[[荐骨]]翼；[[尾椎]]15～16节，前4节形状与最后一节荐椎形状近似，[[椎弓]]在第3节后消失，以下渐呈圆柱形；[[髋骨]]呈长四边形，左右对称。[[肩胛骨]]2块，呈扁平斜长的三角形，较薄，外面有一条斜向[[脊突]]起；前肢[[肱骨]]短粗，肱骨脊成一特发达的隆起；[[前臂骨]]由[[桡骨]]和[[尺骨]]组成，尺骨较桡骨长约1/3；后肢[[股骨]]粗壮，上端较宽扁，[[股骨头]]半球形，[[大转子]]比股骨头略高，大转子的内侧有一深陷[[转子窝]]，下端屈面正中有一凹槽；[[髌骨]]长椭圆形，内面呈“马鞍形”，光滑，外面隆起，上端与[[肌腱]]相连，下端钝圆，两侧略向内凹；[[小腿骨]]内侧为[[胫骨]]，较粗大，外侧为[[腓骨]]，较细小，两骨间有较宽的骨间隙，最宽处相隔4mm；前后肢各具五趾，趾端均具爪，前肢第3趾的爪较其他爪大。骨骼表面略呈棕黑或黄白色，质坚硬，气腥。

【鉴别】 (1)取本品15g，粉碎成粗粉，加水煎煮3次(加水量分别为药量的12、10、8倍)，第一次小时，第二次小时，第三次小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至45ml，取2～3滴，点于滤纸上，加[[茚三酮]][[试液]]1～2滴，加热烘干后，显蓝紫色斑点。 (2)取本品粗粉1g，加水30ml，加热回流提取30分钟，放冷，离心，取[[上清液]]通过苯乙烯型强酸性阳离子树脂柱(1.0cm×10cm，交联度12%)，用水50ml洗脱，弃去[[洗脱液]]，再以[[氨溶液]](5→100)30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加50%[[乙醇]]lml使溶解，作为供试品溶液。另取塞隆骨对照药材，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[正丁醇]]-[[冰醋酸]]-水(4:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】炽灼残渣精密量取

【鉴别】(1)项下滤液1ml，依法检查(中国药典1995年版一部附录Ⅸ J)，遗留残渣不得过2.0%(g/ml)。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(中国药典1995年版一部附］录Ⅸ E 第二法)，含重金属不得过百万分。砷盐精密量取

【鉴别】(1)项下滤液2ml，置坩锅中，加氢[[氧化钙]]0.5g，混合，加水少量使润湿，置水浴上蒸干，先用小火烧灼使炭化，再在600～700℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查(中国药典1995年版一部附录Ⅸ F 第一法)，含砷量不得过百万分。 [[总磷量]] 标准磷溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的[[磷酸二氢钾]]0.4289g，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取1ml，置200ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含磷5μg)。标准曲线的绘制精密量取标准磷溶液0.5、1.0、1.5、2.0与2.5ml，分别置具塞[[试管]]中，加水使成3.0ml，精密加入定磷试液(3mol/L[[硫酸]]溶液-2.5%[[钼]]酸铵试液-水-10%[[抗坏血酸]]溶液＝1:1:2:1)3ml，摇匀，置45℃水浴中保温20分钟，以相应[[试剂]]为空白，照[[分光光度法]](中国药典1995年版一部附录Ⅴ B)，在660nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法精密量取

【鉴别】(1)项下滤液3ml，置凯氏瓶中，加消化剂([[硫酸铜]]-[[无水硫酸钠]]＝1:10)1g，硫酸8ml，加热[[消化]]完全，放冷，加水1ml，在沸水浴中加热10分钟，放冷，移至 200ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取[[稀释液]]1ml，置具塞试管中，精密加水2ml及定磷试液3ml，摇匀，置45℃水浴中保温20分钟。另取空白对照液1ml，精密加水2ml及定磷试液3ml，作为样品空白，照分光光度法(中国药典1995年版一部附录Ⅴ B)，在660nm的波长处测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中总磷量的重量(μg)，计算，即得。本品含总磷量不得过0.15%(g/ml)。

【含量测定】 [[总氮]] 精密量取

【鉴别】(1)项下滤液1ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取3ml，照[[氮测定法]](中国药典1995年版一部附录Ⅸ L 第二法)测定，计算出总氮量。 [[非蛋白氮]] 精密量取

【鉴别】(1)项下滤液2ml，置具塞[[离心管]]中，加[[蛋白质]]沉淀剂(40%三氯醋酸溶液10ml中含硅钨酸0.5g)1ml，混匀，于3000～3500转/分钟离心20分钟，精密量取上清液1ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，照氮测定法(中国药典1995年版一部附录Ⅸ L 第二法)测定，计算出非蛋白氮，再按下式计算：蛋白质含量(mg/ml)＝(总氮－非蛋白氮)×5.56 本品每1ml中含蛋白质不得少于26mg。

【炮制】除去杂质，洗净，阴干，用时打碎。

【[[性味]]与归经】咸，微温。归肝、肾经。

【功能与主治】 [[祛风]]散寒[[除湿]]，[[通络止痛]]，[[补益肝肾]]。用于[[风寒湿痹]]引起的肢体[[关节]]疼痛、[[肿胀]]、屈伸不利，肌肤麻木，[[腰膝酸软]]。

【用法与用量】 5～10g，水煎或泡酒服。

【注意】孕妇慎服。

【贮藏】置阴凉干燥处。

【制剂】 [[塞隆风湿酒]]。

[[分类:中成药]]

塞隆骨 - 版本历史

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