https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%9F%B9%E6%A4%8D%E7%89%9B%E9%BB%84 2026-04-18T10:12:03Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%9F%B9%E6%A4%8D%E7%89%9B%E9%BB%84&diff=175181&oldid=prev 2014-02-06T05:01:50Z

<p>以“<a href="/%E5%9F%B9%E6%A4%8D%E7%89%9B%E9%BB%84" title="培植牛黄">培植牛黄</a> 拼音名：Peizhiniuhuang 英文名：CULTURAL CALCULUS BOVIS 书页号：X7-36　 标准编号：WS2-C2-0001-94(Z) 批准文号：（90）...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[培植牛黄]]<br /> <br /> 拼音名：Peizhiniuhuang<br /> <br /> 英文名：CULTURAL CALCULUS BOVIS<br /> <br /> 书页号：X7-36　<br /> <br /> 标准编号：WS2-C2-0001-94(Z) <br /> <br /> 批准文号：（90）卫药准字Z-16号 <br /> <br /> 本品为牛科动物牛Bos taurus domesticus Gmelin的活体[[胆囊]]中培植的干燥胆结石。手术或宰杀时，带核取出，除去[[胆汁]]及粘液，干燥，[[去核]]。　<br /> <br /> 【性状】　本品为不规则片块或粉末，棕黄色或黄褐色。质较疏松，间有少量灰白色疏松状物和乌黑硬块。气微腥，味微苦而后甘，有清凉感，嚼之易碎，不粘牙。　<br /> <br /> 【鉴别】　(1)取本品少量，加清水调和，涂于[[指甲]]上，能将指甲染成黄色,习称“挂甲”。　(2)取本品少量，加[[氯仿]]1ml，摇匀,再加[[硫酸]]与[[浓过氧化氢溶液]](30％)各2滴,振摇, 即显绿色。　(3)取本品粉末0.1g，加[[甲醇]]5ml，[[超声处理]]10分钟，静置，取[[上清液]]作为供试品溶 液。另取[[胆酸]]、[[去氧胆酸]]、[[鹅去氧胆酸]]对照品，加甲醇制成每1ml中含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述供试品溶液5μl，对照品溶液3μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以异辛烷－[[正丁醇]]－[[冰醋酸]](8:5:5)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在110℃烘约5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。　(4)取[[牛胆粉]]对照药材，加甲醇制成每1ml中含4mg的溶液,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取鉴别(3)项下的供试品溶液5μl与上述对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以冰醋酸－[[甲苯]]－水(33:25:1)为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃烘约5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑 点(自下而上：[[牛磺胆酸]]→牛磺去氧胆酸→[[甘氨胆酸]]→甘氨去氧胆酸)。　【检查】　水分　照[[水分测定法]](中国药典1990年版一部附录30页烘干法)测定，不得过9.0％。　游离[[胆红素]]　取本品细粉10mg，加氯仿使成5ml，微温，振摇。滤过，弃去初滤液,取续滤液适量，照[[分光光度法]](中国药典1990年版一部附录51页),在453nm的波长处测定吸收度,不得过0.70。　<br /> <br /> 【含量测定】　(1)胆酸 对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的胆酸对照品12.5mg，精密称定,置25ml量瓶中，加60％[[醋酸溶液]]溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含胆酸0.5mg)。　标准曲线的制备　精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8与1.0ml,分别置具塞[[试管]]中,各管精密加入60％醋酸溶液使成1ml,再分别精密加入新制的糠醛溶液(1→100)1ml 在冰浴中放置5分钟，加硫酸溶液(取硫酸50ml，加水65ml混合)13.0ml混匀,在70℃水浴中加热10分钟，迅速移至冰浴中放2分钟，以相应的[[试剂]]为空白，照分光光度法(中国药典1990年版一部附录51页)在605nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵座标，浓度为横座标，绘制标准曲线。　测定法　取本品约0.15g，精密称定，加60％醋酸溶液适量，充分搅拌,移入50ml量瓶中，残渣再用60％醋酸溶液搅拌，全部移入量瓶中，并用60％醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各1ml,分别置甲、乙两个试管中。于甲管中加新制的糠醛溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照标准曲线的制备项下的方法自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸收度。从标准曲线上读出供试品溶液中胆酸的含量,即得。　本品按干燥品计算，含胆酸应为7.0～13.0％。　(2)胆红素 对照品溶液的制备 取胆红素对照品约14mg,精密称定，置100ml棕色量瓶中，加氯 仿溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置50ml棕色量瓶中,加[[乙醇]]稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含胆红素0.014mg)。　标准曲线的制备　精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，置具塞试管中，分别加乙醇稀释至9ml，各精密加重氮化溶液1ml,摇匀,于15～20℃暗处放置1小时,以相应的试剂作空白,照分光光度法(中国药典1990年版一部附录51页)，在533nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵座标，浓度为横座标，绘制标准曲线。　测定法　取本品细粉适量(约相当于胆红素7mg)，精密称定，置锥形瓶中,加氯仿和乙醇(7:3)的混合溶液60ml，[[盐酸]]1滴，摇匀，置水浴上加热回流约30分钟，放冷，移至100ml棕色量瓶中。容器用少量混合溶液洗涤,并入量瓶中,用上述混合溶液稀释至刻度,摇匀。精密量取上清液10ml，置50ml棕色量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取3ml，置具塞试管中，照标准曲线的制备项下的方法自“加乙醇稀释至9ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中胆红素的含量，即得。　本品按干燥品计算，含胆红素不得少于35.0％。　<br /> <br /> 【注】　[[重氮化]]溶液配制法　甲液　取[[对氨基苯磺酸]]0.1g，加盐酸1.5ml，溶解后，加水至100ml。　乙液　取[[亚硝酸钠]]0.5g，加水至100ml，冰箱中保存。　临用前取甲液10ml，乙液0.3ml，混匀后使用。　<br /> <br /> 【[[性味]]与归经】　甘，凉。归心、[[肝经]]。　<br /> <br /> 【功能与主治】　[[清心]]，[[豁痰]]，开窍，凉肝，息风，[[解毒]]。用于[[热病]][[神昏]]，[[中风]]痰迷，[[惊痫]][[抽搐]]，[[癫痫]][[发狂]]，咽喉[[肿痛]]，[[口舌生疮]]，痈肿疔疮。　<br /> <br /> 【用法与用量】　0.15～0.35g，多入丸散用；外用适量，研末敷患处。　<br /> <br /> 【贮藏】　置阴凉干燥处，遮光，密闭保存，防潮、防压。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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