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	<title>埃尔利希，P. - 版本历史</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''埃尔利希，P.'''(Paul Ehrlich (1854～1915))，德国[[免疫学]]家、[[血液]]学家，[[化学疗法]]的奠基人之一。因对免疫学的贡献，于1908年与И.И.[[梅契尼科夫]]共获[[诺贝尔生理学或医学奖]]。1854年 3月14日生于德国西里西亚的斯特雷伦（今波兰斯切林），1915年8月20日卒于巴特洪堡。曾在布雷斯劳、斯特拉斯堡和莱比锡等大学学习。1878年毕业于莱比锡大学并获[[医学博士]]学位。旋即任柏林大学医学院附属医院助教，继而升任讲师、副教授。1890年在R.科赫领导的[[传染病]]研究所任职。1896年任斯泰格利茨[[血清]]实验所所长。1899年任美因河畔法兰克福的实验治疗学研究所所长。1906年起兼任施派尔研究所所长。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
他研究生物体对染料的亲和力，发现生物体内不同的组织、[[细胞]]被[[染色]]的能力不同。他发明了[[活体染色]]法。最早研究细胞和组织的染色，发现染料分酸性、碱性、中性三类。1877～1878年鉴别了[[肥大细胞]]与[[浆细胞]]，1879年发现[[嗜酸性粒细胞]]。他首先鉴别了髓细胞性[[白血病]]的各种类型，第一次提出[[白细胞]]按所含颗粒染色特性的分类法。鉴别了白血病和[[贫血]]，将染色法用于[[细菌]]及[[原虫]]（[[如疟]]原虫），并发明[[结核菌]]的[[抗酸染色]]。将身体器官按对氧的亲和力分为三类。1886年用[[美蓝]]为活性染色剂染[[神经节细胞]]、[[神经末梢]]。1891年用美蓝治疗神经痛。1882年用氟化[[荧光素]]观察[[房水]]的流动，用重氮反应测尿中的[[胆红素]]。1885年用[[对氨基苯磺酸]]治疗碘[[中毒]]。1891～1892年发现，将相思豆[[毒素]]或[[蓖麻]][[蛋白]]以极小量开始给动物[[注射]]，逐渐增加剂量，则动物对之产生免疫力（[[主动免疫]]），经相思豆毒素[[免疫]]的母[[鼠乳]]中含[[抗毒素]]，幼鼠食母鼠乳或接受[[抗血清]]可借此获得暂时的免疫力（[[被动免疫]]）。他与同事使大动物产生主动免疫，以生产抗血清，帮助贝林生产[[白喉]]抗血清，设计了测定抗毒素量的方法。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
创[[侧链]]学说。他借鉴化学家费希尔“锁和钥匙”学说，认为细胞具有侧链（后他改称为[[受体]]）大分子。当细胞受到毒素（[[抗原]]）的作用后，由于受到刺激便产生大量的受体，并自细胞脱落至血流中，中和毒素，即为[[抗体]]。他研究了J.博尔代报告的动物血清的[[溶血]]反应，提出[[补体]]一词，他的理论引起一场争论，但A.P.von瓦瑟曼证明诊断[[梅毒]]的[[补体结合试验]]即以埃尔利希的理论为根据。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
晚年集中精力于化学药物治疗传染病的研究，他认识到[[血清疗法]]对许多原虫及细菌所导致的传染病无效。1907年他提出：侧链学说的基本原理也适用于化学药物对于[[传染病治疗]]的作用机理，认为药物既能与[[病原体]]细胞上的[[化学受体]]结合，又能与机体细胞上的化学受体结合，所以一个药物既对病原体有杀灭作用，同时也损伤机体。于是他以德国发达的化学工业与染料工业为基础，致力于探寻低毒高效的[[化学]]药物。在秦佐八郎的协助下，他们曾以砷苯[[化合物]]为基础，通过改变化学结构，合成千余种[[衍生物]]，逐一筛选。1910年发现的第606号化合物，即二氨基二氧偶砷苯（商品名砷凡纳明或 606）不仅对[[锥虫病]]有较好疗效，而且能成功地治疗梅毒。他被誉为化学疗法的先驱。先后获得世界各学术团体授予的81个荣誉称号。著有论文600余篇。&lt;/div&gt;</summary>
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