https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%9F%83%E5%85%8B%E6%9B%BF%E5%B0%BC 2026-04-18T03:40:18Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%9F%83%E5%85%8B%E6%9B%BF%E5%B0%BC&diff=314351&oldid=prev 2026-01-14T06:04:41Z

<p></p> <a href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%9F%83%E5%85%8B%E6%9B%BF%E5%B0%BC&amp;diff=314351&amp;oldid=308822">显示更改</a>

223.160.138.92 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%9F%83%E5%85%8B%E6%9B%BF%E5%B0%BC&diff=308822&oldid=prev 2022-12-15T09:20:42Z

<p>建立内容为“备受关注的肺癌分子靶向药&#039;&#039;&#039;盐酸埃克替尼&#039;&#039;&#039;一直被视为“国产易瑞沙”。在2011年我国完全自主知识产权的小分子靶向抗…”的新页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>备受关注的肺癌分子靶向药'''盐酸埃克替尼'''一直被视为“国产易瑞沙”。在2011年我国完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳（盐酸埃克替尼）疗效得到证实，终获成功。盐酸埃克替尼是以[[表皮生长因子受体]]激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，经历8年时间研制而成，其第一个适应症是晚期[[非小细胞肺癌]]。<br /> <br /> == 功能主治 ==<br /> 1、本品单药适用于治疗[[表皮生长因子受体]]（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性[[非小细胞肺癌]]（NSCLC）患者的一线治疗。 <br /> <br /> 2、本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个[[化疗]]方案失败后的局部晚期或转移性[[非小细胞肺癌]]（NSCLC），既往[[化疗]]主要是指以铂类为基础的联合[[化疗]]。 <br /> <br /> 3、不推荐本品用于[[表皮生长因子受体|EGFR]]野生型[[非小细胞肺癌]]患者。<br /> <br /> == 主要成份 ==<br /> 主要成份为盐酸埃克替尼。<br /> <br /> == 性 状 ==<br /> 棕红色薄膜衣片，去除包衣后显类白色。<br /> <br /> == 用法用量 ==<br /> 1、本品的推荐剂量为每次125mg，每天三次。 <br /> <br /> 2、口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收。 <br /> <br /> 3、剂量调整： <br /> <br /> （1）当患者出现不能耐受的[[皮疹]]、[[腹泻]]等[[不良反应]]时，可暂停（1-2周）用药直至症状缓解或消失；随后恢复每次125mg，每天三次的剂量。 <br /> <br /> （2）对[[转氨酶]]轻度升高（ALT及AST低于100IU/L）患者可继续服药但应密切监测。 <br /> <br /> （3）对[[转氨酶升高]]比较明显(ALT及AST在100IU/L以上)的患者，可暂停给药并密切监测[[转氨酶]]，当[[转氨酶]]恢复（ALT及AST均低于100IU/L，或正常）后可恢复给药。 <br /> <br /> 4、对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响，故不推荐根据年龄和性别调整剂量。 <br /> <br /> 5、特殊人群：目前尚无针对儿童或孕妇的临床研究结果。针对老年患者及[[肝功能不全|肝]]、[[肾功能不全]]患者的临床研究正在进行中。<br /> <br /> == 不良反应 ==<br /> 埃克替尼的安全性评估是基于312例晚期NSCLC患者的研究数据，包括224例接受125mg每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。 详细情况请仔细阅读说明书。<br /> <br /> == 注意事项 ==<br /> 1、据文献报道，接受[[吉非替尼]]和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病（ILD）发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质性肺病。间质性肺病患者通常出现急性[[呼吸困难]]，伴有[[咳嗽]]、[[低热]]、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重，并致患者死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的[[呼吸困难]]、[[咳嗽]]，应中断凯美纳治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。 文献报道，出现间质性肺病的高风险因素包括：吸烟、较差的体力状态（PS≥2）、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距[[非小细胞肺癌]]诊断时间较短（&lt;6个月）、原有[[间质性肺炎]]、年龄较大(≥55岁)、伴有[[心脏疾病]]。存在上述高风险因素的患者使用凯美纳治疗时应谨慎。 <br /> <br /> 2.已观察到少数患者一过性肝[[氨基转移酶]]升高。因此，建议定期检查[[肝功能]]，特别是在用药的前一个月内。肝脏[[氨基转移酶]]轻度升高的患者应慎用凯美纳。[[氨基转移酶]]中度升高或以上的患者需暂停用药，监测[[氨基转移酶]]直至其升高缓解或消失可恢复用药。 <br /> <br /> 3.如以下情况加重，应即刻就医：新的急性发作或进行性加重的[[呼吸困难]]、[[咳嗽]]；严重或持续的[[腹泻]]、[[恶心]]、[[呕吐]]或[[厌食]]。 <br /> <br /> 4.对驾驶及操纵机器能力的影响：在凯美纳治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。<br /> <br /> == 禁 忌 ==<br /> 已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重[[过敏反应]]者。<br /> <br /> == 特殊人群用药 ==<br /> '''孕妇及哺乳期妇女用药'''<br /> <br /> 1.目前尚无凯美纳用于妊娠期女性的临床资料。动物实验结果表明，在器官发生期给予可对母体产生毒性的高剂量埃克替尼，在大鼠中可观察到死胎率升高，部分胎鼠颈背部或眼周淤血。在大鼠中未观察到外观、内脏畸形及骨化率异常。建议育龄女性在接受凯美纳治疗期间避免妊娠。 <br /> <br /> 2.哺乳期使用：目前尚无凯美纳用于哺乳期女性的临床资料。尚不清楚埃克替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳中。建议哺乳母亲在接受凯美纳治疗期间停止母乳喂养。<br /> <br /> '''儿童用药'''<br /> <br /> 目前尚无凯美纳用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。<br /> <br /> '''老年患者用药''' <br /> <br /> 目前尚无特殊针对老年患者的临床研究资料。在ICOGEN研究中受试者年龄65岁以上患者占19.0%。与65岁以下受试者相比，65岁以上患者的平均用药时间（天数）略高于65岁以下组，[[皮疹]]、[[腹泻]]和[[氨基转移酶]]升高的发生率略低于后者，疗效相近。<br /> <br /> == 贮 藏 ==<br /> 遮光、密封保存。<br /> <br /> == 规格型号 ==<br /> 125mg*21片<br /> <br /> == 生产企业 ==<br /> 贝达药业股份有限公司<br /> <br /> 批准文号/生产许可证号：国药准字H20110061<br /> <br /> == 有 效 期 ==<br /> 36 月<br /> <br /> ==参看==<br /> {{导航板-中国国家基本药物目录2018版入选药品}}</div>

77921020