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	<title>土贝母皂苷注射液 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“土贝母皂苷注射液  拼音名:Tubeimuzaogan ZhuSheye   英文名：书页号:GWF─023   标准编号：WS-11101(ZD-1101)-2002   【处方】 土贝母...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T04:11:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%9C%9F%E8%B4%9D%E6%AF%8D%E7%9A%82%E8%8B%B7%E6%B3%A8%E5%B0%84%E6%B6%B2&quot; title=&quot;土贝母皂苷注射液&quot;&gt;土贝母皂苷注射液&lt;/a&gt;  拼音名:Tubeimuzaogan ZhuSheye   英文名：书页号:GWF─023   标准编号：WS-11101(ZD-1101)-2002   【处方】 土贝母...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[土贝母皂苷注射液]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名:Tubeimuzaogan ZhuSheye &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GWF─023 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-11101(ZD-1101)-2002 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】 [[土贝母皂苷]]1.0g 制成 1000ml &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为无色或微黄色的澄明液体。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【鉴别】 取本品10ml，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[土贝母苷甲]]对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[氯仿]]-甲醇-水(10:5:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 pH值 应为4.5～6.5(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合注射剂及注射剂有关物质检查项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ U及Ⅸ S)。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【含量测定】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；70％甲醇为流动相；检测波长为214nm。理论板数按土贝母苷甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取105℃减压干燥至恒重的土贝母苷甲对照品适量，加流动相溶解，制成每1ml含土贝母苷甲0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含土贝母皂苷以土贝母苷甲(C63H98O29)计，不得少于0.5mg。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【功能主治】 [[清热解毒]]，[[除湿]]散结。用于治疗[[湿热蕴毒证]][[扁平疣]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】 注射用或外用，[[肌内注射]]：一次ml， 一日～2次；外用：取本品适量擦患处。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意事项】 (1)药物外观、性状出现变化时严禁使用。 (2)本品注射后如出现局部[[肿胀]]，[[热敷]]后对症处理。 (3)本品严禁与其它药物混合使用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每支装2ml &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封，避光。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 18个月。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【批准文号】国药准字Z20026653&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注：土贝母皂苷 本品为葫芦科植物假[[贝母]]Bolbostemma paniculatum[Maxim]Franquet的鳞茎提取总[[皂苷]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【制法】 取本品，粉碎成量粗粉，加70％[[乙醇]]，加热回流提取三次每次小时，分次滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10(20℃)的清膏，用1倍量氯仿提取3次，水层加乙醇使含醇量达90％，静置过夜，取[[上清液]]，浓缩至原体积的1／3，静置过夜，滤取沉淀，加乙醇20倍量溶解，加[[活性炭]]2％，煮沸30分钟，趁热滤过，滤液回收至原体积1／2，静置析晶,滤取沉淀，40℃烘干，即得。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为白色或浅黄色的粉末；味苦，可刺激鼻喉粘膜，有引湿性。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【鉴别】 取本品5mg，加甲醇2ml，作为供试品溶液。另取土贝母苷甲对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(10:5:1)为展开剂，展开，取出，晾干,喷以5％香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色嘴中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 干燥[[失重]] 取本品，在105℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0％(中国药典2000年版一部ⅨG) 炽灼残渣 取本品，依法检查(中国药典2000年版一部附录ⅨJ)，遗留残渣不得过0.5％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(中国药典2000年版一部附录ⅨE第二法)，含重金属不得过百万分。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【含量测定】 本品按干燥品计算，含土贝母苷甲(C63H98O29)不得少于60.0％。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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