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<p>以“<a href="/%E5%9B%BA%E8%82%BE%E8%A1%A5%E6%B0%94%E6%95%A3" title="固肾补气散">固肾补气散</a> 拼音名:Gushen Buqi San 英文名：书页号:GLQ─084 标准编号：WS-11009(ZD-1009)-2002　　 ==处方== <a href="/%E4%BA%BA%E5%8F%82" title="人参">人参</a>(去芦)7.5g 鹿...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[固肾补气散]]<br /> <br /> 拼音名:Gushen Buqi San<br /> <br /> 英文名：书页号:GLQ─084 <br /> <br /> 标准编号：WS-11009(ZD-1009)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[人参]](去芦)7.5g [[鹿茸]](去毛)15.1g [[海马]]30.1g [[莲子]](去心)30.1g [[茯苓]]15.1g [[天冬]]27.1g [[麦冬]]27.1g [[穿山甲]](沙烫醋淬)30.1g [[肉苁蓉]](酒炙)27.1g [[锁阳]]27.1g [[补骨脂]](盐炒)27.1g [[淫羊藿]](羊油炙)27.1g [[葫芦巴]](盐炙)27.1g [[菟丝子]]27.1g [[沙苑子]]27.1g [[杜仲]](炭)27.1g [[附子]](炙)3g [[紫梢花]]22.1g [[怀牛膝]](去头)27.1g [[细辛]]22.1g [[地黄]]27.1g [[石斛]]27.1g [[当归]]22.6g [[砂仁]]60.2g [[母丁香]]([[花椒]]油煎)90g [[菊花]]27.1g [[车前子]](盐炙)27.1g [[莱菔子]](炒)22.1g [[石燕]](煅醋淬)4.5g [[食盐]]45.2g [[绵马贯众]]27.1g [[槐角]](蜜炙)27.1g [[远志]]([[甘草]]炙)22.6g [[桂皮]]27.1g [[阿胶]]27.1g 甘草18.1g [[朱砂]]22.6g [[芝麻油]]240g 制成 1000g　　<br /> ==性状==<br /> 本品为棕褐色的粉末；气香，味咸。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[种皮]]栅状[[细胞]]两列，内列较外列长。[[薄壁组织]]黄棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。[[内种皮]][[厚壁细胞]]黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。[[花粉粒]]类圆形，直径24～34μm，外壁有刺，长3～5μm，具有三个[[萌发孔]]。[[纤维束]]周围[[薄壁细胞]]含草酸钙方晶，形成晶[[纤维]]。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。 (2)取本品10g，加[[乙醚]]50ml，浸泡1小时，滤过，滤液挥干，残渣加[[乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚5ml，同法制成对照药材溶液。再取[[补骨脂素]]、[[异补骨脂素]]对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl～10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以正己烷-[[醋酸乙酯]](4:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以10％[[氢氧化钾]][[甲醇]]溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取[[桂皮醛]]对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取鉴别(2)项下的供试品溶液10μl、上述对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[二硝基苯肼]]乙醇[[试液]]。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取鉴别(2)项下乙醚提取后的残渣，挥干乙醚，加乙醇30ml，[[超声处理]]30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加少量水使溶解，加于聚酰胺柱(60～90目，5g，内径1.5cm)上，刖水40ml洗脱，弃去[[洗脱液]]，再用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芦丁]]对照品，加甲醇制成每ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点丁同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)为展丌剂，展开，取出，晾干，喷以10％三氯化铝[[乙醇溶液]]，加热至斑点显色清晰，霄紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (5)取本品10g，加盐酸[[无水乙醇]]溶液(10→100)30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液加水30ml，用[[氯仿]]振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-[[丙酮]]-正己烷-[[冰醋酸]](8:2:0.2:0.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以8％[[硫酸]]乙醇8％[[香草醛]]硫酸(20:1)混合溶液(用时混合)，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合[[散剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ B)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：乙腈-0.3％酣酸溶液(29:71)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按浮羊藿苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取浮羊藿苷对照品适量，加[[稀乙醇]]制成每1ml含0.03mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品5g，混匀，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，超声处理(功率100W，频率20kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加水适量使溶解，加丁二聚酰胺柱(60一90目，4g，内径1．0～1．2cm，干法装柱，水20ml预洗)上，，L｝j水50ml洗脱，弃去洗脱液，再用甲醇50ml洗脱，收集甲醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含淫羊藿以[[淫羊藿苷]](C33H40O15)计，不得少于0.13mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[补肾填精]]，补益脑髓。用于肾亏阳弱，[[记忆减退]]，腰酸腿软，[[气虚]][[咳嗽]]，五更溏泻，[[食欲不振]]。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服，一次g，一日1次，早饭前2小时用淡盐水送服。　　<br /> ==其他注意事项==<br /> 【禁忌】 (1)[[肝肾]]功能不全，[[造血系统]][[疾病]]，孕妇及[[哺乳期]]妇女、儿童禁用； (2)忌生冷、刺激性食物。 <br /> <br /> 【注意事项】 1、本品为[[处方药]]，必须在医生指导下使用；本品含有朱砂和[[马兜铃]]科植物细辛，不宜长期服用。 2、服用本品超过1周者，应检查血、尿中汞离子浓度，检查肝、[[肾功能]]，超过规定限度者立即停用。 3、[[伤风感冒]]时停服。 <br /> <br /> 【规格】 每瓶装6g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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