https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%9B%BA%E7%B2%BE%E5%8F%82%E8%8C%B8%E4%B8%B8 2026-04-18T16:26:49Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%9B%BA%E7%B2%BE%E5%8F%82%E8%8C%B8%E4%B8%B8&diff=186433&oldid=prev 2014-02-06T08:19:28Z

<p>以“<a href="/%E5%9B%BA%E7%B2%BE%E5%8F%82%E8%8C%B8%E4%B8%B8" title="固精参茸丸">固精参茸丸</a> 拼音名：Gujing Shenrong Wan 英文名：书页号：GLS-307 标准编号：WS-11083(ZD-1083)-2002　　 ==处方== <a href="/%E7%BA%A2%E5%8F%82" title="红参">红参</a>70g 鹿茸...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[固精参茸丸]]<br /> <br /> 拼音名：Gujing Shenrong Wan<br /> <br /> 英文名：书页号：GLS-307 <br /> <br /> 标准编号：WS-11083(ZD-1083)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[红参]]70g [[鹿茸]]35g [[锁阳]]217g [[川芎]](酒炒)347g [[白术]](麸炒)434g [[补骨脂]](盐炒)217g [[砂仁]](盐炒)130g [[白芍]]434g [[枸杞子]]217g [[当归]](酒炒)347g [[沙苑子]](盐炒)434g [[丹参]]260g [[肉苁蓉]]347g [[陈皮]]104g [[党参]]434g [[甘草]]74g [[熟地黄]]864g [[茯苓]]434g [[蜂蜜]](炼)3601g 制成 1000丸　　<br /> ==性状==<br /> 本品为棕褐色的大[[蜜丸]]；味甜、微苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品18g，加[[硅藻土]]3g，研磨均匀，加入50％[[甲醇]]50ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，超声处理5分钟，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，再用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，浓缩至1ml，加适量中性氧化铝拌匀，在水浴[[上干]]燥，加于中性氧化铝小柱(200目，1g，内径10～15mm)上，以[[醋酸乙酯]]-甲醇(1∶1)混合溶液30ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加[[乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芍对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液20μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，分别显相同的蓝紫色斑点。 (2)取本品18g，加硅藻土3g，研匀，加[[石油]]醚(60～90℃)30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[无水乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归、川芎对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl～20μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。 (3)取本品18g，加硅藻土3g，研磨均匀，加[[二氯乙烷]]-甲醇(5∶1)混合溶液90ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。另取[[丹参酮]]ⅡA对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯(6∶1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。 (4)取本品18g，加硅藻土3g，研匀，加醋酸乙酯50ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂对照药材1g，同法制成对照药材溶液。另取[[补骨脂素]]、[[异补骨脂素]]对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液20μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(8∶2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[氢氧化钾]]甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> 【检查】 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠA)　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(25∶75)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品经60℃干燥24小时的粉末(过3号筛)0.5g，精密称定，加入甲醇20ml，摇匀，加热回流1小时，取出，放冷，滤过，残渣用甲醇洗涤3次，每次ml，洗涤液与滤液合并，蒸干，残渣加甲醇使溶解并移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于2.0mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[补气]][[补血]]，[[养心]]健肾。用于[[气虚]]血弱，精神不振，肾亏[[遗精]]，产后体弱。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，一次丸，一日2次。 <br /> <br /> 【规格】 每丸重9g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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