<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E5%99%BB%E5%94%91</id>
	<title>噻唑 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E5%99%BB%E5%94%91"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%99%BB%E5%94%91&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-17T11:20:52Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%99%BB%E5%94%91&amp;diff=79213&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bkkgc.jpg|}}中文名称： 噻唑 （sāi zuò）  英文名称： thiazole   中文名称： 硫氮(杂)茂   CAS No.： 288-47-1   分子式...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%99%BB%E5%94%91&amp;diff=79213&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-01-26T10:31:16Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkkgc.jpg|}}中文名称： &lt;a href=&quot;/%E5%99%BB%E5%94%91&quot; title=&quot;噻唑&quot;&gt;噻唑&lt;/a&gt; （sāi zuò）  英文名称： thiazole   中文名称： 硫氮(杂)茂   CAS No.： 288-47-1   分子式...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkkgc.jpg|}}中文名称： [[噻唑]] （sāi zuò）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称： thiazole &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中文名称： 硫氮(杂)茂 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CAS No.： 288-47-1 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式：C3H3NS&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子量： 85.13 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
理化特性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
主要成分： 纯品 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
外观与性状： 无色或淡黄色、有特殊臭味、液体。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
沸点(℃)： 116.8 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
相对密度(水=1)： 1.20 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
闪点(℃)： 22 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[溶解性]]： 微溶于水，溶于[[乙醇]]、[[乙醚]]等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
主要用途： 用于合成药物、杀菌剂和染料等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
健康危害： 吸入、摄入或经[[皮肤]]吸收后对身体有害，对眼睛和皮肤有刺激作用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
燃爆危险： 本品易燃，有毒，具刺激性。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
危险特性： 易燃，遇明火、[[高热]]或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
噻唑含有一个硫和一个氮杂原子的五元杂环[[化合物]],分子式C3H3NS。唑字由外文字尾azole译音而来，意为含氮的五元杂环,除吡咯外都称为某唑。硫和氮占1,3两位的称为噻唑；硫和氮占1,2两位的,称为异噻唑。噻唑和异噻唑在自然界不存在。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
噻唑为淡黄色具有腐败臭味的液体，沸点 116.8℃，相对密度1.998(17/4℃)。噻唑与[[吡啶]]类似,具有弱碱性；可与[[苦味酸]]和[[盐酸]]等形成盐，与许多金属氯化物（如氯化金等）形成络合物，并具有一定的熔点。噻唑的环系具有一定的稳定性，也表现出一定的芳香性。它与吡啶在化学性质上相似，例如,2位上的氢具有活性；也可以与[[氨基钠]]作用,生成2-[[氨基噻唑]];其氨基也可[[重氮化]]（见重氮化反应）。噻唑一般不能还原为二氢和四氢化合物。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
噻唑及其[[衍生物]]可通过多种方法合成，常用&amp;lt;i&amp;gt;α&amp;lt;/i&amp;gt;-卤代醛或酮与硫代酰胺反应制备： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
噻唑的多种衍生物是重要的药物或[[生理]]活性的物质。[[青霉素]][[分子]]中含有一个氢噻唑的环系。[[维生素B1]]分子中的噻唑部分是一个四级铵盐的衍生物。现用的许多硫化加速剂，如2-[[乙酰基]]噻唑是噻唑衍生物。重要的[[抑菌剂]][[磺胺噻唑]]是 2- 氨基噻唑与[[对乙酰胺基苯磺酰氯]]缩合（见缩合反应）后，再经水解反应得到的产物。许多噻唑衍生物是合成氨基酸、嘌呤等的[[试剂]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]][[分类:药品]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
	</entry>
</feed>