https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%98%A7%E5%95%B6 2026-04-18T00:46:16Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%98%A7%E5%95%B6&diff=48851&oldid=prev 2014-01-25T21:39:20Z

<p>以“嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环<a href="/%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9" title="化合物">化合物</a>。嘧啶由2个氮原子取代苯<a href="/%E5%88%86%E5%AD%90" title="分子">分子</a>间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环[[化合物]]。嘧啶由2个氮原子取代苯[[分子]]间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和[[吡啶]]一样，嘧啶保留了芳香性。形成DNA和RNA的五种[[碱基]]中，有三种是嘧啶的衍{{百科小图片|bkboh.jpg|}}生物：[[胞嘧啶]]（Cytosine），[[胸腺嘧啶]]（Thymine），[[尿嘧啶]]（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在[[脱氧核糖核酸]]中，尿嘧啶只能出现在[[核糖核酸]]中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与[[腺嘌呤]]以2个氢键结合，胞嘧啶与[[鸟嘌呤]]以3个氢键结合。<br /> <br /> 嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，[[巴比妥]]酸(2，4，6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三[[氯嘧啶]]，它与[[甲醇]]钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的[[衍生物]]胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是[[核酸]]和脱氧核酸的组成部分，[[维生素B1]]分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的[[长效磺胺]]药是嘧啶及其[[异构体]]的衍生物。 <br /> <br /> 一种碱性喊氮杂环有机化合物.其衍生物胞嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶等是核酸的重要组成成分.<br /> <br /> 1,3位含2个杂原子的六元杂环化合物。熔点22.5℃。沸点124℃。[[折射率]]1.4998。溶于水及[[乙醇]]。有臭味。为水溶性[[弱碱]]，pKa 1.3。与氯化汞形成微溶性的分子化合物。嘧啶的[[苦味酸]]盐，熔点156℃；草酸盐熔点160℃。很难进行亲电取代反应。将2,4-[[二氯]]嘧啶在钯、[[氧化镁]]和[[活性炭]]存在下经还原反应制取。嘧啶的衍生物广泛存在于有机大分子核酸中，许多药物也含有嘧啶环。<br /> <br /> 嘧啶 pyrimidine <br /> <br /> 1，3位含有两个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C4H4N2。与[[吡嗪]]和哒嗪互为同分异构体。它的衍生物广泛存在于有机体的核酸内 ，许多重要的 药物含 有这个环系 。低熔点的[[晶体]]或液体 。熔点 22℃ ，沸点 123～124 ℃ 。有臭味。溶于水和乙醇。呈弱碱性 ，与苦味酸和草酸等形成黄色结晶形物质 。 嘧 啶及其同系物和硝基 、卤 代衍 生 物 具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不显著，仅 4 甲基嘧啶可与[[氨基钠]]反应生成2或4取代的氨基嘧啶。 <br /> <br /> --------------------------------------------------------------------------------<br /> <br /> 嘧啶 <br /> <br /> 名称 嘧啶 <br /> <br /> 分子式 C4H4N2 <br /> <br /> 摩尔质量 80.09 g/mol <br /> <br /> 密度 1.016 g/ml <br /> <br /> 熔点 20 - 22 °C <br /> <br /> 沸点 123 - 124 °C <br /> <br /> CAS号 289-95-2 <br /> <br /> SMILES C1=NC=NC=C1 <br /> <br /> 嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。 <br /> <br /> [编辑]嘧啶与核酸<br /> <br /> 形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）。 <br /> <br /> 胞嘧啶 <br /> <br /> 胸腺嘧啶 <br /> <br /> 尿嘧啶 <br /> <br /> 其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。 <br /> <br /> 相关条目<br /> <br /> 杂环化合物 <br /> <br /> 芳香性 <br /> <br /> 吡啶 <br /> <br /> 哒嗪（1,2-二氮杂苯） - 吡嗪（1,4-二氮杂苯） <br /> <br /> DNA - RNA <br /> <br /> 嘌呤　　<br /> ==补充==<br /> 嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。。 <br /> <br /> --------------------------------------------------------------------------------<br /> <br /> 一种含有两个间位氮原子的六员杂环有机化合物。以它为骨架构成的化合物如胞嘧啶(用c表示)、尿嘧啶(用u表示)、胸腺嘧啶(用t表示)，是组成核酸的碱基。<br /> <br /> [[分类:生物化学]][[分类:有机化合物]]</div>

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