112.247.109.102：以“{{头部模板-肿瘤}} 嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）起源于嗜铬细胞（chromaffin cell）。胚胎期，嗜铬细胞的分布与身体的...”为内容创建页面

2014-01-25T19:22:04Z

以“{{头部模板-肿瘤}} 嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）起源于嗜铬细胞（chromaffin cell）。胚胎期，嗜铬细胞的分布与身体的...”为内容创建页面

新页面

{{头部模板-肿瘤}}
[[嗜铬细胞瘤]]（pheochromocytoma）起源于[[嗜铬细胞]]（chromaffin cell）。[[胚胎]]期，嗜铬细胞的分布与身体的[[交感神经节]]有关。随着胚胎的发育成熟，绝大部分嗜铬细胞发生[[退化]]，其残余部分形成[[肾上腺髓质]]。因此绝大部分嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质。[[肾上腺]]外的嗜铬细胞瘤可发生于自[[颈动脉体]]至[[盆腔]]的任何部位，但主要见于[[脊柱]]旁交感神经节（以[[纵隔]]后为主）和腹主要见于分叉处的[[主动脉]]旁器（Zuckerkandl organ）。

'''[[肾性高血压]]是''''''[[继发性高血压]]''''''的一种'''，主要是由于[[肾脏]]实质性病变和[[肾动脉]]病变引起的[[血压]]高。对于本病的发生主要是由于[[肾小球]][[玻璃样变性]]、间质组织和[[结缔组织]][[增生]]、[[肾小管]][[萎缩]]、肾细小[[动脉狭窄]]，造成了肾脏既有实质性损害，也有[[血液]]供应不足；肾动脉壁的中层粘液性[[肌纤维]]增生，形成多数小[[动脉瘤]]，使肾[[小动脉]]内壁呈串珠样突出，造成肾动脉呈节段性狭窄；非特异性[[大动脉炎]]，引起肾脏血流灌注不足；在上述因素的综合作用下，导致[[高血压]]的发生。而高血压又会造成肾的损害，二者相互促进，会使疾病进一步发展，因此，对于肾性高血压要积极治疗。　　

== 诊断 ==

嗜铬细胞瘤约占高血压病因的0.5～1%。90%以上的患者可经手术治愈。因为本病发作时有引起急症意外的危险，加之尚有一部分为[[恶性嗜铬细胞瘤]]，故应及早诊治。但由于患者常呈间歇性发作，给某些实验及检查带来一定困难，所以，在检查方法的选择上应综合考虑。

1.[[实验室检查]] 一般实验室检查无特异性。耐糖量下降，[[基础代谢]]增高而血甭[[蛋白结合碘]]政治家有参考意义。通常将血、尿[[儿茶酚胺]]及[[代谢]]产物的测定作为特异性检查。

[[肾上腺素]]和[[去甲肾上腺素]]在代谢过程中先降解为[[变肾上腺素]]类，最终降解为3-甲氨基4-羟[[扁桃酸]]（VMA）。因此实验室中将测定尿中变肾上腺素类及VMA做为功能性嗜铬细胞瘤的诊断指标。但变肾上腺腺类及VMA可受到某些药物，如[[单胺氧化酶抑制剂]]、[[氯丙嗪]]、锂制剂等，以及食物，如[[咖啡]]、[[香蕉]]等的干扰，使测定结果受到影响。尿液悼念是滞完全及是否在发作期，都可影响测定结果。这些因素应给予足够的重视。

[[尿儿茶酚胺测定]]较为敏感可靠，但技术要求较高。据认为它是反映短期内儿茶酚胺分泌最敏感的指标。对分泌肾上腺素占优势者诊断价值更高。

近年来，应用敏感及特异放射酶分析法，开展了血去甲肾上腺素、肾上腺素、[[多巴胺]]的单独测定，虽然实验条件要注高、价格较昂贵，但确切目前诊断嗜铬细胞瘤最敏感的方法，尤其是借助此检查可以发现血压正常的嗜铬细胞瘤。

近几年，Kuchel等发现，儿茶酚胺的三个组成部分，去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺在血循[[环中]]以两种方式存在，即游离状态与结合状态。周围血循环中80%的去甲肾上腺素和肾上腺素处于结合状态，而几乎100%的多巴胺处于结合状态。以往实验室测定的都是游离状态的儿茶酚胺。测定结合状态儿茶酚胺后发现。

2.药理试验药理试验特异性不强，有一定的[[假阴性]]、[[假阳性]]及[[副作用]]。但对临床可疑而儿茶酚胺测定未发现异常者应用药物试验具有一定的诊断意义。

药理试验有两大类，即阻滞α[[肾上腺素能受体]][[阻滞剂]]，如[[苄胺]]唑啉(phentolamine,regitine)，用于持续性高血压病人或阵发性高血压病人发作。如果血压是由于去甲肾上腺素和肾上腺素分泌过多所致。则[[静脉注射]]苄胺唑啉后2分钟内血压迅速下降。[[收缩压下降]]大于4.65kPa(35mmHg)，[[舒张压]]下降大于3.3kPa(25mmHg)，并维持3～5分钟以上为阳性。试验前应停用[[镇静剂]]和降血压药1周，以免影响测定的准确性。

有报道可采用[[可乐定]](clonidine)进行抑制试验。口服可乐定后，非嗜铬细胞瘤高血压患者的血儿茶酚胺被抑制而下降；而嗜铬细胞瘤病人的肿瘤自主性儿茶酚胺的分泌释放不能被抑制，故血儿茶酚胺水平无改变。

激发试验是应用[[组织胺]]等对阵发性高血压患者在无发作、血压不高时进行诱导激发。静脉注射组织胺后2分钟，[[收缩压]]升高大于6.65kPa(50mmHg)，舒张压升高大于3.99kPa(30mmHg)，即为阳性。正常人及[[原发性高血压]]患者，注药后血压可下降，同时有面部潮红、[[头痛]]、[[恶心]]等。本试验有一定危险，试验时应备好苄胺唑啉等。本试验有一定危险，试验时应备好苄胺唑啉等，以便血压过高时用。对有[[心肌梗塞]]、[[脑溢血]]、[[心衰]]病史者，禁作此试验。

[[胰岛]][[血糖]]素(glucagon)可兴奋肾上腺髓质嗜铬细胞瘤释放儿茶酚胺，引起高血压，而对正常人及原发性高血压病人无此反应。它的副作用远较组织胺小，较为安全。

3.定位诊断 [[B型超声]]和[[CT]]扫描对嗜铬细胞瘤的诊断准确率高，而且无[[创伤]]，有条件应作为首选检查方法。1.5cm以上的肿瘤经CT扫描可准确定位，小于1cm者困难些，需结合其他检查综合分析。CT扫描除能对肿瘤进行定位和测量大小外，还可根据肿瘤边界等情况，判断其有否[[浸润]]、转移等，以利选取合适的治疗方法。

腔[[静脉]]分段取血定位检查，对嗜铬细胞瘤定位，尤其对体积小的肿瘤、异位肿瘤或其他检查未能定位的肿瘤，有较高的价值，可给CT扫描提供一定的参考。

近年来开展的131I-间位[[碘苄胍]]（131I-MIBG）造影，对嗜铬细胞瘤的诊断及定位提供了重要方法。其原理是MIBG在[[化学]]结构上类似去甲肾上腺素，能被肾上腺髓质和嗜铬细胞瘤摄取。故对嗜铬细胞瘤检查有特异性，能鉴别肾上腺或肾上腺以外其他部位的肿瘤是否为嗜铬细胞瘤。具有安全、特异和准确率高的优点。　　

== 治疗措施 ==

手术切除嗜铬细胞瘤是最有效的治疗方法，但手术有一定的危险性。[[麻醉]]和手术当中对肿瘤的挤压，极易造成血压波动；肿瘤血运丰富，与大的[[血管]]贴近，容易引起大量[[出血]]。因此，术前、术中及术后的正确处理极为重要。

嗜铬细胞瘤患者，由于这高的儿茶酚胺的分泌，使血管长期处于收缩状态，血压虽高，但[[血容量]]往往不足。因此术前应予足够疗程的药物准备，达到[[舒张]]血管，降[[低血压]]，扩充血容量的目的。目前多彩用α肾上腺素能受体阻滞剂[[酚苄明]]（phenoybenzamine），剂量10～20mg，每日～3次，用2～6周。β肾上腺素能受体阻滞剂[[心得安]]10mg，每日～3次，术前服1周左右，可防止手术中出现[[心动过速]]和[[心律紊乱]]。

麻醉方法与麻醉药物的选择应能满足以下条件：①对心泵效能应无明显的抑制作用；②不增加交感[[兴奋性]]；③术中有利控制血压；④肿瘤切除后，有利于恢复血容量及维持血压。目前仍多主张采用[[全身麻醉]]。手术切口可视诊断和定位准确程度以及肿瘤的大小而定，多数诊断[[腹部]]探查切口更为稳妥。

目前开展的术前预置漂浮[[导管]]（Swan-Ganz心导管），监测[[肺动脉]]楔压，可直到准确可靠地监视患者[[心脏]]泵血状况、有效维持血容量的作用，为保证手术的顺利完成，提供有利条件。

α-[[甲基酪胺]][[酸]]（α-methyltyrosine）有阻断儿茶酚胺合成的作用，在不能手术的病人可配合[[苯苄胺]]应用，但长期使用易出现[[耐药]]。　　

== [[病理]]改变 ==

嗜铬细胞瘤90%以上为[[良性肿瘤]]。肿瘤切而呈棕黄色，血管丰富，间质很少，常有出血。[[肿瘤细胞]]较大，为不规则多角形，[[胞浆]]中颗粒较多；[[细胞]]可被铬盐[[染色]]，因此称为嗜铬为[[细胞瘤]]。据统计，80%～90%嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质嗜铬质细胞，其中90%左右为单侧单个病变。多发肿瘤，包括发生于双侧肾上腺者，约占10%。起源肾上腺以外的嗜铬细胞瘤约占10%；国内此项统计结果稍高一些。恶性嗜铬细胞瘤约占5%～10%，可造成[[淋巴结]]、肝、骨、肺等转移。少数嗜铬细胞瘤可同时有多发性皮下[[神经纤维瘤]]，其中大约25%与Hippel-Lindau[[综合征]]联锁。嗜铬细胞瘤也是Ⅱ型多发性[[内分泌]]肿瘤（MENⅡ）的主要病变。MENⅡ发病呈家族性，属[[常染色体]][[显性]][[遗传]]，约占嗜铬细胞瘤发病的5%～10%；对于双侧肾上腺嗜铬细胞瘤患者，尤其应当警惕MENⅡ的存在。

嗜铬细胞瘤能自主分泌儿茶酚胺，包括肾上腺素、去甲肾上腺素以及多巴胺。肾上腺素和去甲肾上腺素能作用于肾上腺素能受体，如α和β[[受体]]，影响相应的组织器官，引起一系列[[临床表现]]。嗜铬细胞瘤患者的所有病理[[生理]]基础，均与肿瘤的这一分泌功能有直接的关系。　　

== 临床表现 ==

嗜铬细胞瘤多见于青壮年，高发年龄为30～50岁，患者性别间无明显差别。

1.[[心血管系统]]表现由于大量的儿茶酚胺间歇地进入[[血液循环]]，使[[血管收缩]]，末梢阻力增加，心率加快，心排出量增加，导致血压阵发性争骤升高，收缩压可达26.6kPA(200mmHg)以上，舒张压也明显升高。发作时可伴有[[心悸]]、[[气短]]、[[胸部]]压抑、头痛、[[面色苍白]]、大量出汗、[[视力模糊]]等，严重者可出现脑溢血或[[肺水肿]]等[[高血压危象]]。发作缓解后患者极度[[疲劳]]、衰弱，可出现面部等[[皮肤潮红]]。发作可由体位突然改变，情绪激动、剧烈运动、[[咳嗽]]及大小便等活动引发。发作频率及持续时间个体差异较大，并不与肿瘤的大小呈[[正相关]]。

有的患者可表现为持续性高血压。据报道，约90%的儿童患者表现为持续性高血压，成人也有50%左右表现为持续性高血压。不同之外在于有肾上腺素或去甲肾上腺素分泌过多的表现。少数患者可出现发作性低血压、[[休克]]等表现。少数患者可出现发作性低血压、休克等发现，这可能与肿瘤[[坏死]]，瘤[[内出血]]，使儿茶酚胺释放骤等停，或发生严重心脏意外等有关。出现这种情况预后常较恶劣。

1958年，Szakas提出儿茶酚胺[[心肌病]]这一概念，特点是由于儿茶酚胺对[[心肌]]的直接[[毒性]]作用，使[[心肌肥厚]]、[[水肿]]、灶性出血、内膜肥厚及[[炎症]]细胞浸润等。临床表现似[[心肌炎]]，严重者可出现[[心力衰竭]]及严重[[心律失常]]。

2.代谢紊乱儿茶酚胺刺激胰岛α-受体，使[[胰岛素]]分泌下降，作用于[[肝脏]]α、β受体及[[肌肉]]的β受体，使糖异生及[[糖原]]分解增加，周围组织利用糖减少，因而[[血糖升高]]或[[糖耐量]]下降。儿茶酚胺还能促进[[垂体]][[TSH]]及[[ACTH]]的分泌增加，使[[甲状腺素]]及[[肾上腺皮质激素]]的分泌增加，导致基础代谢增高，血[[溏]]升高，[[脂肪分解]]加速，引起[[消瘦]]。少数患者可出现[[低血钾]]。

3.其他表现儿茶酚胺可松弛胃肠[[平滑肌]]，使胃肠需动减弱，故可引起[[便秘]]，有时甚为顽固。胃肠小动脉的严重收缩[[痉挛]]，可使胃肠粘膜[[缺血]]，偶有坏死[[穿孔]]等症状。由于肿瘤生长对邻近器官的压迫，临床上可出现相应的表现。　　

== 嗜铬细胞瘤的治疗 ==

[[外科]]肿瘤切除是首选治疗。通常可能需等病人恢复到最适健康状态再进行手术，可结合应用α和β-阻滞剂([[苯氧苄胺]]40~60mg/d和心得安30~60mg/d分次口服)。术前和术中的高血压危象可滴注[[樟磺咪芬]]或[[硝普钠]]。当用肾上腺能阻滞剂，应首先采用α-阻滞剂。当可疑或证明有双侧肿瘤(如多内分泌肿瘤病人一样，见第10节)，术前，术中应给予足够量[[氢化可的松]](100mg静脉每日2次给予)，避免[[糖皮质激素]]不足。

[[甲基酪氨酸]]可以单独或与α-阻滞剂(苯氧苄胺)结合应用；甲基酪氨酸最理想的[[有效剂量]]是1~4g/d,分次口服，术前至少服用5~7天。[[柳胺苄心定]](有阻滞α和β-肾上腺能特性)，开始剂量200mg/d分次口服。罕见有柳胺苄心定可加重嗜铬细胞瘤高血压。

即使肿瘤已定位在[[肾区]]，外科医生亦应采用前腹切口，这样可以寻找可能存在的另外的嗜铬细胞瘤。血压必须经[[动脉插管]]持续监察，[[中心静脉压]]亦必须持续测量，以避免血容量下降。[[麻醉诱导]]应用非致心律紊乱药物，如硫巴比土酸盐。用[[恩氟烷]]作持续麻醉。术中用苄胺唑啉1~5mg直接推注或硝普钠滴注(每小时2~4μg/kg一般足够)控制阵发性高血压，快速心律紊乱用心得安0.5~2mg静脉给予，室性异位节律用[[利多卡因]]50~100mg静脉快速推注，继而2~4mg/min[[静脉滴注]]。假如需要肌肉松弛,[[泮库溴铵]]为首选，此药不释放组织胺。术前免用[[阿托品]]。肿瘤切除前应[[输血]]1~2单位(500~1000ml)，此为估计大概手术失[[血量]]。如术前血压控制良好，主张高钠饮食增加血容量。任何时间低血压出现，应开始滴注去甲肾上腺素4~12mg/L，有些病人的低血压对去甲肾上腺素反应差，加用氢化可的松100mg静脉给予可能有益。

恶性嗜铬细胞瘤应该用α和β-阻滞剂和甲基酪氨酸治疗。后者可抑制[[酪氨酸羟化酶]]，这是儿茶酚胺合成第一步变化，因此VMA水平和[[血压下降]]。即使肿瘤持续生长，最后死亡，但血压可以得到控制。[[环磷酰胺]]，[[长春新碱]]。[[甲氮咪胺]]联合应用是转移的最佳治疗。131I-间碘苄胍(131I-MIBG)已用于大的转移治疗。[[放疗]]可以减轻疼痛，但一般无效。

'''嗜铬细胞瘤手术麻醉的处理'''

【嗜铬细胞瘤病人的病情特点】

（一）嗜铬细胞瘤是一种肾上腺髓质的肿瘤，特点是阵发性不稳定性高血压。肾上腺髓质如同巨大的交感[[神经末梢]]，平时释放正常量儿茶酚胺进入血液，作用于全身器官的相应受体。一旦转为肿瘤，肿瘤持续释放大量儿茶酚胺，促使[[交感神经]]经常处于过度兴奋状态，由此可出现一系列相应的征象。如果肿瘤以释放肾上腺素为主者，征象有[[血压升高]]、脉压宏大、心动过速、心律失常及血糖升高；以释放去甲肾上腺素为主者，主要表现为血压升高。

（二）长期大量儿茶酚胺释放引起的持续性高血压，可导致全身组织器官受损，以心肌受累最为重要，早期出现心肌纤维性退变，后期[[心肌细胞]]相继被组织细胞及[[疏松结缔组织]]替代，病变主要侵犯[[左心室]]。

（三）嗜铬细胞瘤引起的高血压可分三类：

1. 阵发性高血压发作，占30%～50%。发作时伴[[剧烈头痛]]、心悸、气短、[[心前区痛]]、恶心、 [[呕吐]]，同时伴[[体温]]升高、血糖升高、血及尿儿茶酚胺增多。发作终止时常大汗淋漓及极度衰弱。

2. 持续性高血压，无阵发性发作，表现头痛、[[多汗]]、颤抖及衰弱等症状。

3. 在持续性高血压的基础上，血压波动很大。

【嗜铬细胞瘤病人的[[麻醉前准备]]】

（一）控制高血压术前需要应用肾上腺素能阻滞药作充分准备。

1. 苯苄胺或里杰丁（α-肾上腺素能阻滞药）的应用：(1) 有明显高血压，收缩压高于150 mmHg,舒张压高于110 mmHg时，可用苯苄胺，初次量40 mg/天，口服，每天递增10～20 mg，严重者可达200 mg/天。（或口服里杰丁25 mg/天，术前1 ～2 h再[[肌注]]里杰丁3～5 mg。）用药期间要预防[[直立性低血压]]。(2) 如需迅速控制阵发性严重高血压发作，可在应用苯卞胺的同时，用里杰丁1～5 mg（加于250 ml液体中静滴）。应用1～2天后随血压的下降即可停滴里杰丁。

2. 心得安或艾司咯尔（β-肾上腺素能阻滞药）的应用：β-肾上腺素能阻滞药一般不能单独使用，只能在应用α-阻滞药见效后才允许应用，否则有可能引起强烈的全身血管收缩，而导致严重高血压危象及心力衰竭。因此，只适用于应用α-肾上腺素能阻滞药而并发心动过速，或病人合并严重心动过速或[[房性心动过速]]时。

（二）补充血容量这类病人常伴有[[红细胞增多]]，[[血细胞]]压积&gt;50%。又因血管经常处于高度收缩状态，丢失了大量[[血浆]]，促使机体处于[[低血容量]]状态。因此，必须强调术前、术中必须补充血容量的不足。

（三）对长期持续高血压而潜在[[充血性心力衰竭]]或心肌炎者，可给予[[洋地黄类]]药和[[利尿]]。

（四）术前[[灌肠]]准备，应予避免，有可能诱发高血压发作的危险，可改用流质饮食和服缓[[泻药]]。

（五）[[麻醉前用药]]可用[[哌替啶]]50～75 mg、[[异丙嗪]]25 mg和[[东莨菪碱]]0.3 mg肌注。不宜用阿托品。

【嗜铬细胞瘤病人的麻醉】

（一）[[麻醉药]]的选择

1. [[全身麻醉药]]：可用N2O、[[硫喷妥钠]]、安定类药、[[异丙酚]]、[[芬太尼]]、[[安氟醚]]、[[异氟醚]]等。

2. [[肌松药]]：可用潘库溴胺、阿屈可林、[[维库溴胺]]等。少用[[琥珀胆碱]]，避用筒[[箭毒]]，禁用三碘胺酚。

（二）麻醉方法选择

1. 吸入复合麻醉：快速诱导[[气管内插管]]，吸入安氟醚（或异氟醚）-N2O-O2，复合肌松药、[[麻醉性镇痛药]]维持全麻。为控制高血压，可并用[[扩张血管]]药（如硝普钠）静脉滴注；也可在全麻后[[硬膜外腔]]注入低浓度局麻药，以阻滞交感神经、扩张周围血管产生降压作用，对控制术中高血压发作有效。（具体方法：全麻前施行胸9～10硬膜外腔[[穿刺]]置管，于切[[腹膜]]前10 min一次注入0.5%～0.8%利多卡因15～20ml；术中[[血压上升]]时，根据需要可再[[注射]]。

2. [[硬膜外麻醉]]：也可采用，但在术中血压骤升骤降的过程中容易引起病人极度不适，需应用辅助药解除。

【嗜铬细胞瘤病人的术中控制血压的方法】

（一）这是嗜铬细胞瘤手术麻醉的一项最为关键性的处理措施。在探查和分离肿瘤时常出现血压骤然上升，收缩压可达200～280 mmHg，甚至更高。一旦切断肿瘤的周围血管后，常发生血压骤降，甚至测不到。对手术中的这种血压一升降，在麻醉处[[理中]]必须加以主动控制：1. 麻醉前利用外套管[[穿刺针]]开放二条静脉通路，其一供[[输液]]输血用，另一作为控制血压的用药途径。 2. 麻醉者必须与手术者保持密切联系，连续监测血压、脉率的变化，随时了解手术分离肿瘤的进展程度，力求紧密配合手术的血压骤升和骤降的过程，以取得降压和升压的最佳效果。

（二）降压探查分离肿瘤时，血压常突然上升，如果超过原血压水平的20%时，即应立即开始降压。降压方法（除上述复合硬瞙外腔注射低浓度利多卡因降压方法外），常用扩张血管药（如硝普钠、里杰丁等）静脉滴注降压，滴速先慢，根据降压效果随时调整滴速。如果降压不够理想，可单次追加里杰丁3～5 mg，或单次追加[[硝普纳]]1～3mg静脉慢注。降压的理想程度为：降至原最高血压升高水平的20%～30%即足。手术野渗血往往厉害，必须及时补足血容量，不能因为血压高而施行欠缺补充方案，十分重要！！！

（三）升压当肿瘤的周围组织和血管全部切断时，常出现血压突然剧降，因此必须稍提前30秒钟停止一切降压措施，并给以充分补充液体，【同时】立即静脉慢速滴注去甲肾上腺素（1mg加入500 ml液体，从10滴/min开始，根据血压随时酌情增减滴速）力求迅速升压。去甲肾上腺素的滴注速度及滴注持续时间取决于病人术前的苯苄胺准备程度，以及术中血容量的补足程度。 [[术前准备]]满意和术中血容量补足者，一般仅需慢速短时间滴注，否则常需持续滴注数小时至十数小时，或更长时间，才能使血管张力恢复正常。一旦血压回升并已维持稳定，应尽早逐步减慢滴速，直至完全停用去甲肾上腺素。

【嗜铬细胞瘤病人麻醉中的其它处理】

（一）手术操作肿瘤时力求平稳轻柔，尽量减少挤压和牵拉，以减少诱发高血压的因素。

（二）麻醉中力求避免[[缺氧]]和[[二氧化碳]]蓄积，因两者均促使肿瘤的儿茶酚胺分泌增加，尤其在二氧化碳蓄积时极易并发严重心律失常，如[[室性心动过速]]，甚至[[心室纤颤]]。

（三）输血[[补液]]量应比失血量大。在切断肿瘤的最后血管之前，需适当扩充血容量，这样可显著减少去甲肾上腺素的用量。

（四）术中需常规连续监测血压、心率、心律、[[心电图]]、周围循环及SpO2、PetCO2等。如果出现室性心动过速或频繁[[室性早搏]]，应提高警惕，可静脉慢注利多卡因1～2mg/kg治疗。[[急性心力衰竭]]并不多见，必要时可用快速[[洋地黄]]制剂。

（五）如果手术切除两侧肾上腺，或术后出现持续性低血压，应考虑使用肾上腺皮质激素治疗。

（六）对术前没有被诊断出来的嗜铬细胞瘤而按“腹部包块”剖腹探查的病人，上述的麻醉方案也同样适用，但是由于缺少术前严格准备的一项工作，因此，风险性倍增。麻醉处理必须格外细致谨慎；[[麻醉危险性]]

== 老年人嗜铬细胞瘤 ==

=== 危象症状 ===

一、嗜铬细胞瘤典型表现，高血压是多数嗜铬细胞瘤病人的最重要症状。

二、本病典型表现为发作性高血压。发作时血压骤然升高，收缩压可高达26.7kPa(200mmHg)以上，伴有头痛、出汗、[[四肢震颤]]、心动过速、心前区紧迫感、[[心绞痛]]、[[焦虑]]、恐惧、[[视物模糊]]、[[瞳孔散大]]、面部潮红或苍白等。

三、发作终止后血压回到正常或原有水平。

四、半数以上病人血压持续升高或在此基础上阵发加重。

五、情绪激动、吸烟、按压腹部、创伤、麻醉诱导期、术中按压肿瘤等是常见的诱发因素。

六、肿瘤位于[[膀胱]]者常有[[血尿]]及[[排尿]]可引起发作。

=== 危象治疗 ===
手术治疗术前充分、合理的[[内科]]治疗是手术成功的关键因素之一。临手[[术前用药]]避免用阿托品等[[迷走神经]]阻滞药(可用东莨菪碱)，麻醉剂应选用对迷走神经无抑制或对交感神经及肾上腺髓质无兴奋作用药物，以减少心律失常的危险性。麻醉前应建立两条静脉通道，并开始血压、心电及中心静脉压的监测。准备好立刻可用的[[急救]]药品，如硝普钠、[[酚妥拉明]]、去甲肾上腺素、[[普萘洛尔]](心得安)、利多卡因、氢化可的松、[[地塞米松]]、足够备血和液体等，以及其他急救设备。术中遇到紧急情况，按危象治疗原则处理。

==参看==
*[[内分泌学/嗜铬细胞瘤|《内分泌学》- 嗜铬细胞瘤]]
*[[家庭诊疗/嗜铬细胞瘤|《默克家庭诊疗手册》- 嗜铬细胞瘤]]
[[Category:内分泌腺疾病]] [[Category:肾上腺病]]
==健康问答网关于嗜铬细胞瘤的相关提问==
<rss title=off time=720000>http://www.wenda120.com/tags/1424/rss</rss>
{{底部模板-肿瘤}}

嗜铬细胞瘤 - 版本历史

2014年4月16日 (三) 07:38 Floyd

112.247.109.102：以“{{头部模板-肿瘤}} 嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）起源于嗜铬细胞（chromaffin cell）。胚胎期，嗜铬细胞的分布与身体的...”为内容创建页面

@@ 第167行： / 第167行： @@
 *[[家庭诊疗/嗜铬细胞瘤|《默克家庭诊疗手册》- 嗜铬细胞瘤]]
 [[Category:内分泌腺疾病]] [[Category:肾上腺病]]
-==健康问答网关于嗜铬细胞瘤的相关提问==
 {{底部模板-肿瘤}}