https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%97%9C%E9%85%B8%E6%80%A7%E8%82%89%E8%8A%BD%E8%82%BF 2026-04-19T19:15:05Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%97%9C%E9%85%B8%E6%80%A7%E8%82%89%E8%8A%BD%E8%82%BF&diff=66850&oldid=prev 2014-01-26T05:20:16Z

<p>以“<a href="/%E5%97%9C%E9%85%B8%E6%80%A7%E8%82%89%E8%8A%BD%E8%82%BF" title="嗜酸性肉芽肿">嗜酸性肉芽肿</a>（EG）是一种孤立性的组织细胞的非<a href="/%E8%82%BF%E7%98%A4" title="肿瘤">肿瘤</a>性质的<a href="/index.php?title=%E5%BC%82%E5%B8%B8%E5%88%86%E5%8C%96&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="异常分化（页面不存在）">异常分化</a>。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏<a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E" title="细胞">细胞</a>增多症的一种...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[嗜酸性肉芽肿]]（EG）是一种孤立性的组织细胞的非[[肿瘤]]性质的[[异常分化]]。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏[[细胞]]增多症的一种表现，以前称为[[组织细胞增多症]]X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为[[骨骼]]和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。<br /> <br /> 嗜酸性肉芽肿可见于[[颅骨]]，下颔骨、[[脊柱]]和长管骨。男女发生率比2：1。Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症，常见于3岁以下的儿童、迅速致命。占所有郎罕氏细胞增多症的10%。Hand-Schuller-Christian病（HSC）是一种慢性扩散性的郎罕氏细胞增多症形式，多见于老年患者。HSC三联征是指[[尿崩症]]，突眼症和颅骨病损。嗜酸性肉芽肿可以转变成上述全身系统[[疾病]]。　　<br /> ==[[临床表现]]==<br /> 嗜酸性肉芽肿的临床表现为：局部疼痛、[[肿胀]]，[[血沉]]升高。<br /> <br /> 嗜酸性肉芽肿病灶的[[放射线]]表现无特殊性，不同的部位，表现不同。颅骨的病损表现为内外颅骨板层不规则的锋利的破坏，形成“斜边缘”，（Beveled edge），[[骨盆]]的缺损边界多模糊。脊椎缺损多发生于椎体。发生在[[长骨]]，则多位于股干，[[干骺端]]的[[髓腔]]中份。病损可以造成骨内、[[骨膜]]的反应。CT扫描及MRI对于明确病变髓腔内的范围及对[[皮质]]骨的破坏程度有价值。[[影像学]]诊断需与[[尤文氏肉瘤]]、[[骨肉瘤]]、转移瘤和化脓性[[骨炎]]鉴别。<br /> <br /> 大体组织检查、嗜酸性肉芽肿是软的、肉芽状、胶质状的组织。颜色灰红、褐色或者褚黄色。<br /> <br /> [[显微镜]]下观，嗜酸性肉芽肿内大量郎罕氏细胞。这些郎罕氏细胞来源于[[单核细胞]]和髓腔内的[[树突状细胞]]。电镜下，这些细胞与郎罕氏细胞一样都含有浆内的颗粒状小体，Birbeck’s颗粒。镜下尚可见数量不等的[[淋巴细胞]]，[[多核]]砼性细胞、[[嗜酸性细胞]]和[[巨细胞]]。早期的病灶内富含郎罕氏细胞和嗜酸性细胞。[[晚期]]病损内细胞数量减少，[[纤维]]组织增多。嗜酯性[[肉芽肿]]产生的原因多认为是[[感染性]]和[[免疫源性]]的。<br /> <br /> [[分类:内科]][[分类:造血系统疾病]]</div>

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