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	<title>喉气管食管裂 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T13:34:20Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“喉气管食管裂(laryngo tracheo-esophageal cleft，LTEC)系少见的先天性异常，由于杓状软骨的两侧原基未能融合及食管气管...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T03:47:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%96%89%E6%B0%94%E7%AE%A1%E9%A3%9F%E7%AE%A1%E8%A3%82&quot; title=&quot;喉气管食管裂&quot;&gt;喉气管食管裂&lt;/a&gt;(laryngo tracheo-esophageal cleft，LTEC)系少见的先天性异常，由于&lt;a href=&quot;/%E6%9D%93%E7%8A%B6%E8%BD%AF%E9%AA%A8&quot; title=&quot;杓状软骨&quot;&gt;杓状软骨&lt;/a&gt;的两侧&lt;a href=&quot;/%E5%8E%9F%E5%9F%BA&quot; title=&quot;原基&quot;&gt;原基&lt;/a&gt;未能融合及&lt;a href=&quot;/%E9%A3%9F%E7%AE%A1&quot; title=&quot;食管&quot;&gt;食管&lt;/a&gt;气管...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[喉气管食管裂]](laryngo tracheo-esophageal cleft，LTEC)系少见的先天性异常，由于[[杓状软骨]]的两侧[[原基]]未能融合及[[食管]]气管隔未能向尾端生长而造成。常并发其他[[畸形]]的发生率在50%左右，最常见的是[[食管闭锁]]及[[食管气管瘘]]。&lt;br /&gt;
==喉气管食管裂的病因==&lt;br /&gt;
(一)发病原因&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[喉气管食管裂]][[胚胎学]]尚未明确，但按[[食管]][[胚胎发育]]推测，病原在[[胎儿]][[前肠]]头端[[气管]]食管[[纵隔]][[发育异常]]所致。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)发病机制&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[病理]]分型 根据[[裂隙]]向下延伸的长短，喉气管食管裂可分为以下4型(图1)：Ⅰ型：为裂隙向下经勺状[[软骨]]间切迹直达[[环状软骨]]下端，占全部[[畸形]]的41%。Ⅱ型：为裂隙向下延伸包括部分膜状气管，约占42%。Ⅲ型：裂隙向下抵达[[气管隆突]]，仅占17%。Ⅳ型：为裂隙向下越过气管隆突达一侧或两侧[[支气管]]，此型罕见。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因在轴线上气管与食管不能分开，前方[[呼吸道]]及后方食管形成一个共同通道。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.合并的其他病理畸形 由于[[胚胎]]期气管和食管凹陷向上发育停顿并影响环状软骨的融合，20%～37%的患儿合伴[[食管闭锁]]伴[[气管食管瘘]]。其他[[胃肠道畸形]]有：[[肛门]]缺陷(21%)、[[肠旋转不良]](13%)、[[胎粪性肠梗阻]](8%)。泌尿系畸形有14%～44%，其中有：[[尿道下裂]]、[[腹股沟疝]]、[[隐睾]]和[[肾发育不全]]。[[心血管]]畸形占16%～33%，主要有[[室间隔缺损]]、[[主动脉缩窄]]和[[大血管]]错位。&lt;br /&gt;
==喉气管食管裂的症状==&lt;br /&gt;
LTEC的[[症状]]不一，主要取决于裂的类型。大多数在出生后喂养时出现[[呼吸困难]]。其他症状还可以有发音嘶哑、[[发绀]]、[[呛咳]]、分泌物增多和反复[[吸入性肺炎]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
患儿喂食后出现呛咳、呼吸困难、[[唾液]]多、哭声低等表现时，应考虑[[喉气管食管裂]]的可能，应行结合[[喉镜]]和[[X线]]检查，可明确诊断。&lt;br /&gt;
==喉气管食管裂的诊断==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===喉气管食管裂的检查化验===&lt;br /&gt;
1.[[X线]]检查&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(1)颈胸平片：影像示插入的鼻[[胃管]]向前移位;或经口气管插管作[[呼吸]]支持者,可见插管向后移位，滑入[[食管]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)[[吞钡]]检查：[[造影剂]]可呛入[[气管]]支气管内。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.[[喉镜检查]] 吸气时，因气管[[黏膜]]外观是对拢的,故内[[镜检]]查常不易看清。怀疑此诊断时，可将内镜稍用力压迫后壁以开启此[[裂隙]]或用望远镜内镜证实，并明确累及的范围。&lt;br /&gt;
===喉气管食管裂的鉴别诊断===&lt;br /&gt;
根据[[临床表现]]，易与[[食管闭锁]]伴[[气管食管瘘]]或[[气管软化症]]相混淆，鉴别首选[[食管]][[吞钡]]造影检查。&lt;br /&gt;
==喉气管食管裂的并发症==&lt;br /&gt;
50%以上的患儿在喂食后有[[吸入性肺炎]]的发生。&lt;br /&gt;
==喉气管食管裂的预防和治疗方法==&lt;br /&gt;
(一)治疗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
LTEC[[婴儿]]治疗以手术治疗为主。术前首先要对咽、喉轻柔地进行吸引，保持[[呼吸道]]畅通。Ryan等人主张，假如有可能，在外科手术前尽量避免[[气管内插管]]。但往往在做[[外科]]修补术前需要[[气管插管]]，做胃造瘘术。修补LTEC外科术式主要按照病损的程度来定。无症状Ⅰ型裂，并不需要[[外科手术]];有症状Ⅰ型裂也可在内镜下成功地修补。Ⅱ型LTEC手术途径可从多方面进行，如：[[会厌]]侧切口、后侧会厌径路，或前侧会厌瘘管进路。侧路须注意勿伤及[[喉返神经]]。Ⅲ型和Ⅳ型LTEC需要经胸、经颈联合径路。分隔[[气管]]与[[食管]]，缺损处可借用附近组织或人工合成材料修补。分隔气管与食管时注意保护喉返神经，[[缝合]]时采用[[连续缝合]]与[[间断缝合]]两层，且用不吸收缝线。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)预后&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
治疗效果尚不满意，根据文献报告，Ⅰ型[[病死率]]约31%，Ⅱ型为30%，而Ⅲ型高达82%。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[心胸外科疾病]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;喉气管食管裂,喉气管食管裂症状_什么是喉气管食管裂_喉气管食管裂的治疗方法_喉气管食管裂怎么办_医学百科&amp;quot; metak=&amp;quot;喉气管食管裂,喉气管食管裂治疗方法,喉气管食管裂的原因,喉气管食管裂吃什么好,喉气管食管裂症状,喉气管食管裂诊断&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科喉气管食管裂条目介绍什么是喉气管食管裂，喉气管食管裂有什么症状，喉气管食管裂吃什么好，如何治疗喉气管食管裂等。喉气管食管裂(laryngo tracheo-esophageal cl...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[分类:心胸外科疾病]]&lt;br /&gt;
{{导航板-喉和喉部疾病}}&lt;br /&gt;
[[分类:喉]]&lt;/div&gt;</summary>
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