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	<title>喉咽清口服液 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“喉咽清口服液  拼音名：Houyanqing Koufuye  英文名：书页号：x19-332   标准编号：WS3-036(Z—009)—98(Z)   本品为土牛膝、马兰...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T08:24:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%96%89%E5%92%BD%E6%B8%85%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2&quot; title=&quot;喉咽清口服液&quot;&gt;喉咽清口服液&lt;/a&gt;  拼音名：Houyanqing Koufuye  英文名：书页号：x19-332   标准编号：WS3-036(Z—009)—98(Z)   本品为&lt;a href=&quot;/%E5%9C%9F%E7%89%9B%E8%86%9D&quot; title=&quot;土牛膝&quot;&gt;土牛膝&lt;/a&gt;、马兰...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[喉咽清口服液]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名：Houyanqing Koufuye&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号：x19-332 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-036(Z—009)—98(Z) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品为[[土牛膝]]、[[马兰草]]、[[天名精]]等药味经加工制成的口服液。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为棕褐色的液体；味甜、微苦，具清凉感。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品20ml，置分液漏斗中，加[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，水溶液用[[正丁醇]]10ml振摇提取，分取正丁醇液，浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取土牛膝对照药材5g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至约20ml，放冷，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-[[乙醇]](4:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以[[香草醛]][[硫酸]][[乙醇溶液]](取香草醛3g，加乙醇100ml，再加硫酸1ml，摇匀)，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品20ml，置分液漏斗中，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，置水浴上蒸干，残渣加[[无水乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取马兰草对照药材3g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至20ml，放冷，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-苯-醋酸乙酯-甲酸-水(10:10:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取天名精对照药材1g，照&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【鉴别】(2)项下对照药材溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【鉴别】(2)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-乙醇(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛乙醇硫酸溶液(取香草醛3g，加乙醇100ml，再加硫酸2ml，摇匀)，在105%烘约7分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　&lt;br /&gt;
==检查==&lt;br /&gt;
相对密度 应不低于1.08(中国药典1995年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.5～6.0(中国药典1995年版一部附录Ⅶ G)。 醋酸乙酯提取物 精密量取本品25ml，置分液漏斗中，用醋酸乙酯振摇提取4次，每次ml，合并醋酸乙酯液，置已干燥至恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，即得。 本品含醋酸乙酯提取物不得少于0.30%。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅰ J)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
精密量取本品25ml，置分液漏斗中，用水[[饱和]]的正丁醇振摇提取6次，每次ml，合并正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加乙醇30ml、[[盐酸]]3ml使溶解，置水浴上加热回流提取1小时，提取液回收乙醇至无醇味，加水30ml，移至分液漏斗中，用石油醚(60～90℃)振摇提取6次，每次ml，合并石油醚液，置水浴上蒸干，残渣加无水乙醇微热使溶解，定量转移至5ml量瓶中，冷却，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液3μl与6μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-[[氯仿]]-醋酸乙酯(20:5:8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘5～7分钟至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描，波长λS＝520nm，λR＝700nm，测定供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每1ml含土牛膝以[[齐墩果酸]](C30H48O3)计，不得少于0.2μg。　　&lt;br /&gt;
==主治及用法==&lt;br /&gt;
【功能与主治】 [[清热解毒]]，利咽止痛。用于肺胃实热所致的咽部[[肿痛]]、[[发热]]、[[口渴]]、[[便秘]]，以及[[急性扁桃体炎]]、[[急性咽炎]]见上述证候者。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】 口服，一次～20ml，一日3次；小儿酌减或遵医嘱。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每支10ml &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封，置阴凉处。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【使用期限】 1.5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;br /&gt;
{{导航板-咽和咽部疾病}}&lt;br /&gt;
[[分类:咽]]&lt;br /&gt;
{{导航板-喉和喉部疾病}}&lt;br /&gt;
[[分类:喉]]&lt;/div&gt;</summary>
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