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硝酸咪康唑胶囊

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[[咪康唑]]是高效、安全、[[广谱]]抗真菌药，对[[致病性]][[真菌]]几乎都有作用。其机理是抑制真菌[[细胞膜]]的固醇合成，影响细胞膜通透性，抑制真菌生长，导致死亡。在4微克/毫升以下的浓度可抑制大部分临床分离的真菌，其中[[新型隐球菌]]，念珠菌和粗[[孢子]]菌对本品均敏感，[[皮炎芽生菌]]和组织胞浆菌对本品高度敏感，但曲霉菌较差。另外，咪康唑对[[金葡菌]]和[[链球菌]]及革兰阳性[[球菌]]和[[炭疽]]菌等也有[[抗菌作用]]。用于[[皮肤真菌]][[感染]]，如手、足、体、[[股癣]]。

==定义==
Miconazole (Monistat) ，　为一种人工合成的[[咪唑]]类[[衍生物]]的广谱抗真菌药

别名：双氯苯咪唑、霉可唑、MONISTAT。主要用于治疗[[深部真菌病]]，对[[皮肤]]、[[五官]]及[[阴道]]等部位的[[真菌感染]]也有效。治疗深部真菌病[[静脉]]给药，常用量为600mg～1 800mg/日，分3次给予。　　
==药物名称==
咪康唑

双氯苯咪唑，霉可唑，MONISTAT 英文名Miconazole{{百科小图片|bk2wv.jpg|咪康唑分子式}}别名1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]-1H-imidazole

产品名称咪康唑;1-[2-(2,4-[[二氯苯]]基)-2-[(2,4-二氯苯基)[[甲氧基]]］乙基]-1H-咪唑

分子结构

分子式C18H14Cl4N2O

分子量416.13　　
==历史==
1969年戈德弗鲁瓦（godefroi）等合成，后由比利时杨森（jassan）公司开发生产，我国1984年上海第二制药厂投产。产地上海市以及江苏、浙江、广东等省。以间-二氯苯经[[酰化]]、还原，再与咪唑缩合得2-（2，4-二氯苯基）-咪唑-1-[[乙醇]]，再与2，4-[[二氯]]氯苄缩合而成。中国、英国、美国、法国、德国、瑞士等国药典均有载。美良唑；霉可唑；霉可乃除；[[密康唑]]；氯[[益康唑]]；霉克；达可宁；[[达克宁]]：brentan；daktar，daktarin；dermarin；florid ；gyno-daktar；micatin；micotef；monistat derm；miconazolum。　　
==性状==
硝酸盐白色或类白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭。熔点178℃～184℃（分解），溶于乙醇、[[氯仿]]和[[甲醇]]，不溶于水和[[乙醚]]。　　
==作用==
咪康唑为咪唑类抗真菌药，对许多临床致病真菌如[[白色念珠菌]]、曲菌、新生隐球菌、[[芽生]]菌、球孢子菌、拟酵母菌等深部真菌和一些[[表皮]]真菌，以及酵母菌等，都有良好的[[抗菌]]{{百科小图片|bk2ww.jpg|咪康唑溶液}}作用。还对[[葡萄球菌]]、链球菌和[[炭疽杆菌]]等革兰阳性菌有[[抑菌]]作用。[[静脉注射]]后迅速在肝中[[代谢]]，约18％的非活性[[代谢物]]自尿中排出。药代动力学曲线表明是三室开放型的，半衰期分别为0.4、2.1和24.1小时。[[肾功能]]不足包括进行[[血液透析]]的病人，其药代动力学曲线并不改变。按照9mg／kg剂量给药，多数病例的[[血药浓度]]可超过1μg／ml。本品主要用于治疗深部真菌病，对五官、阴道、皮肤等部位的真菌感染也有效。　　
==适用[[症状]]==
皮肤癣菌，酵母菌念珠菌等引起的皮肤。[[指甲]]感染，如[[头癣]]、[[手癣]]、脚癣、[[体癣]]、股癣、[[花斑癣]]、[[甲沟炎]]；阴道或[[阴茎]]龟头真菌感染；眼部曲菌或其他真菌感染。本品霜剂广泛用于治疗阴道真菌感染，如[[念珠菌性阴道炎]]，治愈率约达90％，对曾用过一种或一种以上的其他抗真菌无效的患者改用本品后仍可有效，而且治疗时间也较短。局部应用本品对[[糜烂]]或光滑皮肤的真菌感染同样有效。本品的稀释溶液（0.2％～0.5%）可安全地用于[[膀胱]]、[[气管]]内和[[创面]]真菌的冲洗。　　
==药理作用==
咪康唑为人工合成的1－苯乙基咪唑衍生物，为广谱抗真菌药，对皮肤癣菌、念珠菌、酵母菌及其它藻类、[[子囊]]菌、隐球菌等具有抑制和杀灭作用，对[[革兰氏阳性]]球菌和[[杆菌]]也有抗{{百科小图片|bk2wx.jpg|咪康唑软膏}}菌作用。广谱抗真菌药。本品在4mg/L浓度时可抑制大部分真菌生长，芽生菌属、组织浆胞菌属对其呈现高度敏感，隐球菌属、[[念珠菌属]]、球孢子菌属等亦对本品敏感。本品通过干扰[[细胞色素]]P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-[[麦角固醇]]的[[生物合成]]，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏；本品也可抑制真菌的三酰甘油和[[磷脂]]的生物合成，抑制[[氧化酶]]和过氧化酶的活性，引起细胞内[[过氧化氢]]积聚导致[[细胞]]亚微结构变性和细胞[[坏死]]。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性[[菌丝]]的过程。本品的内容物为白色或类白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭。　　
==药理动力学==
文献资料显示，咪康唑口服吸收差，口服1g后血[[药峰浓度]]仅为1mg/L，分布半衰期约为0.4小时，[[消除半衰期]]约为2.1小时，终末半衰期为20～24小时，[[血清蛋白]]结合率为90%。在体内分布广泛，可渗入[[炎症]]的[[关节]]、[[眼球]]的[[玻璃体]]及腹腔中，但在[[脑脊液]]、痰液、[[房水]]中浓度均甚低，对[[血脑屏障]]的穿透性亦差。本品主要经[[肝脏]]代谢灭活为无活性的代谢物。口服量的14～22%自尿排出，主要为无活性的代谢物，其中不到1%为原形物。口服量的50%以原形自粪便排出。目前尚缺乏本品对皮肤局部用药的药代动力学研究资料。　　
==[[不良反应]]==
[[皮疹]]、发红、[[水疱]]、烧灼感和其他皮肤刺激症候。[[静脉炎]]、搔痒、药热、皮疹。可引起[[胃肠道]]反应：[[恶心]]、[[呕吐]]、[[食欲不振]]、[[腹胀]]、[[腹泻]]。[[血细胞比容]]下降、[[白细胞减少]]、[[低钠血症]]。

［[[心血管系统]]］一次突击量(800mg，1～2分钟注完)使有些病人发生[[心动过速]]及[[呼吸]]增快，1例出现[[室性心动过速]]，另1例发生[[心脏停搏]]。静注时[[血栓形成]]性静脉炎的发生率较高，应用[[中心静脉导管]]注入则可防止发生。尽管改善[[缓冲液]]，其发生率仍为20％。有报告7例恶性[[血质不调]]者应用此药治疗，2例发生心脏停搏，4例发生过敏性反应，1例[[呼吸停止]]。所有这些都发生在第一次用药之时，停药后7例均恢复。他们都无[[心脏病]]史，其中5例所用的药液浓度较高(溶于不到200ml的液体内)，因之，此药应溶在200ml以上的液体内，输入时间不少于60分钟，则可避免[[并发症]]的产生。

［[[神经系统]]］[[鞘内注射]]可发生[[蛛网膜炎]]。可引起[[感觉过敏]]、欣快及[[头晕目眩]]，但是罕见而轻度的。罕见[[中毒性精神病]]。

［[[消化系统]]］可发生恶心、呕吐、腹泻和[[食欲减退]]等，口服及静脉给药时均可发生。例如80例静注的病人，恶心的发生率可达42％。尚未见有对肝脏的[[毒性]]作用，但偶有发生暂时性[[血清]][[氨基转移酶]]轻度升高者。

［[[造血系统]]］偶可发生[[正常红细胞性贫血]]或[[白细胞]]和[[血小板减少]]，后二者的发生率低于2％，停药后均可迅速恢复正常。约2％病人可发生[[高脂血症]]和红细胞呈缗钱状排列，血[[胆固醇]]和[[甘油三脂]]均可增高，此可能与静脉制剂所用[[蓖麻油]]赋型剂有关。少数病人可产生低钠血症。

［[[过敏反应]]］少数病人可发生皮肤[[瘙痒]]、皮疹、[[头晕]]、[[发冷]]和[[发热]]等过敏反应，偶有发生[[过敏性休克]]者。有报告发生[[斑丘疹]]，有时为[[荨麻疹]]伴有或不伴有瘙痒。有些病人继续用药，皮疹可自然消退。局部应用本品，发生皮肤局部刺激及接触性过敏[[皮炎]]。1.[[消化道]]反应如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退；2.少数患者可发生皮肤瘙痒、皮疹、头晕、发冷、发热等，偶可发生过敏性休克；3.偶可发生正常红细胞性贫血、[[粒细胞]]和血小板减少、高脂血症（如胆固醇和三酰甘油的升高）。偶可致血清氨基转移酶一过性轻度升高。　　
==[[副作用]]==
1 静脉炎。2 过敏反应、皮疹、皮肤瘙痒。3 胃肠道反应、[[恶心呕吐]]。4 要警惕本品肝毒性。出现肝脏损害症状要及时停药。5 1岁以下儿童不用本品。[[妊娠]]妇女禁用。

局部外用可引起皮疹、发红、水疱、烧灼感和其他皮肤刺激性。避免接触眼睛。摩擦部位宜用[[洗剂]]，倘用乳膏涂少量后应擦匀，以免发生浸泡作用。治疗[[念珠菌病]]应避免包封，以免促使酵母菌生长和释放[[内毒素]]，对[[念珠菌感染]]、股癣和体癣治疗2～4周，[[足癣]]治疗1个月，[[甲癣]]6个月。

国外有关报道，在外阴、阴道内应用本品，一日100毫克，连续7日，有6％～7％的病人发生烧灼感、瘙痒或刺激感；仅有0.9％的病人中断治疗。另一报道，每晚阴道塞入本品200毫克，连续3日，有2％患者发生烧灼感、瘙痒及刺激感，0.5％的病人发生皮疹，0.3％的病人中断治疗。　　
==用量用法==
外用。对体癣、股癣和足癣，宜用气雾散布剂，气雾溶液、[[乳膏剂]]、{{百科小图片|bk2wy.jpg|咪康唑软膏}}洗剂、散布剂，早晚各1次，连续用药至少4周。皮肤念珠菌病，宜用乳膏剂早晚各1次。花斑癣宜用乳膏，一日1次。如皮肤有糜烂面，应首先应用本品洗剂（不用霜剂），一日2次，连续2周。对阴道或外阴、龟头感染，应用霜剂或[[栓剂]]，每晚1次，一次霜剂3～5克或栓剂1枚，涂于或塞入阴道内，连续7～14日。对甲癣，应用乳膏，早晚各1次，连续半年。　　
==注意事项==
1、静滴时务必先将注射液稀释。可致[[心脏骤停]]，应密切观察用药。

2、偶可引起过敏反应，必须在住院严密观察下用药。

3、副作用以静脉炎为多见，常见的还有皮肤瘙痒、恶心、发热和[[寒战]]、[[眩晕]]、皮疹、呕吐等。瘙痒和皮疹严重者应停药。恶心和呕吐者可眼抗组胺药或止吐药，并避开餐前后给药，还可适当减少用量。

4、可引起[[红细胞]]压积下降、血小板减少、血钠下降等。用药期间应检查[[血红蛋白]]、红细胞压积、电解质和[[血脂]]等，遇有异常应及时处理。

5、一岁以下儿童不用本品。妊娠禁用。

6、不可与一些组成复杂的输液[[配伍]]。　　
==用药说明==
孕妇及[[哺乳期]]妇女用药

[[动物试验]]显示咪康唑对[[胎儿]]有毒性,因此孕妇禁用本品；本品是否会分泌进入乳汁尚不明确,因此不推荐哺乳期妇女使用本品。

儿童用药 由于儿童处在[[生长发育]]期，[[肝功能]]还不完善，用药量应酌减。

老年患者用药 对肝功能出现减退的老年患者，用药量应酌减。　　
==相互作用==
1、本品与[[香豆素]]或茚满二酮衍生物等[[抗凝药]]合用时，可增强此{{百科小图片|bk2wz.jpg|咪康唑软膏}}类药物的作用，导致[[凝血酶原时间]]延长，对患者应严密观察，监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。

2、本品可使[[环孢素]]的[[血药浓度增高]]，并可能使肾毒性发生的危险性增加，当两药合用时，应对环孢素的血药浓度进行监测。3、[[利福平]]可增强本品的代谢，增加肝脏毒性，合用时可降低本品的血药浓度，导致治疗失败。与[[异烟肼]]合用时亦可降低本品的血药浓度，故应谨慎合用上述药物。

4、[[苯妥英钠]]与本品合用可引起两种[[药物代谢]]的改变，并使本品的[[达峰时间]]延迟，两药合用时应严密观察其反应。

5、本品与[[降糖药]]合用时，可由于抑制后者的代谢而致严重[[低血糖症]]。

6、本品与[[西沙必利]]合用属禁忌，因合用时[[抑制细胞]]色素P-450代谢通道、可导致[[心律紊乱]]。本品若与[[阿司咪唑]]或[[特非那定]]合用也有发生[[心律失常]]的危险、故也应避免。　　
==药物鉴别==
取本品适量（约相当于[[硝酸咪康唑]]10mg），加[[无水乙醇]]10ml，置热水浴中加热，使之溶解，冷却、离心，取[[上清液]]作为供[[试液]]。另取硝酸咪康唑对照品10mg，加无水乙醇10ml，作为对照品溶液。照硝酸咪康唑有关物质项下[[薄层色谱法]]试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一薄层板上。供试品所显主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。　　
==含量测定==
取本品适量（约相当于硝酸咪康唑40mg），精密称定，置具塞锥形瓶中，加氯仿40ml与水20ml，置温水浴中加热，振摇使硝酸咪康唑溶解，放冷，加稀[[硫酸]]5ml与[[二甲基]]黄－[[溶剂蓝]]19混合指示剂1ml，用磺基[[丁二酸]]钠二辛酯试液[[滴定]]，至近终点时强烈振摇，继续滴定至氯仿层由绿色转变为红灰色；另精密称取硝酸咪康唑对照品40mg，照上述方法自“置具塞锥形瓶中”起，依法测定，根据两者消耗磺基丁二酸钠二辛酯试液毫升数的比值计算，即得。　　
==上市制剂==
达可宁栓：栓剂，[[西安杨森制药有限公司]]生产。每枚200毫克，外用，用于阴道念珠菌感染，一次枚，睡前塞入阴道内，连续7～14日。

[[达克宁霜]]：乳膏剂，西安杨森制药有限公司生产。每支15克、40克，内含咪康唑分别为300毫克、800毫克，外用，用于皮肤表浅性真菌感染，皮肤、指（趾）甲念珠菌病，[[口角炎]]和[[外耳炎]]，涂敷患部，一日～2次，[[皮肤感染]]连续应用10日，指甲感染半年，阴道感染连用14日。置于密闭、遮光处贮存，有效期5年。　　
==[[硝酸咪康唑胶囊]]==
英文名MiconazoleNitrateCapsules

类别西医药物

药理作用

广谱抗真菌药。本品在4mg/L浓度时可抑制大部分真菌生长，芽生菌属、组织浆胞{{百科小图片|bk2x0.jpg|咪康唑[[胶囊]]}}菌属对其呈现高度敏感，隐球菌属、念珠菌属、球孢子菌属等亦对本品敏感。本品通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏；本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。本品的内容物为白色或类白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭。

动力学


本品口服吸收差，口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。[[血分]]布半衰期(t1/2α)约为0.4小时，血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时，终末半衰期(t1/2)为20～24小时，血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛，可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中，但在脑脊液、痰液、房水中浓度均甚低，对血脑屏障的穿透性亦差。本品主要经肝脏代谢灭活为无活性的代谢物。口服量的14%～22%自尿排出，主要为无活性的代谢物，其中不到1%为原形物。口服量的50%以原形自粪便排出。

[[适应症]] 本品主要用于治疗肠道念珠菌感染。

用法用量

饭后口服。成人一次～0.5g，一日～1g。小儿口服初始剂量为每日～60mg/kg，而后减为每日～20mg/kg；[[婴儿]]每日mg/kg，分2次给药。疗程视病情而定。

不良反应


1、消化道反应如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退；

2、少数患者可发生皮肤瘙痒、皮疹、头晕、发冷、发热等，偶可发生过敏性休克；

3、偶可发生正常红细胞性贫血、粒细胞和血小板减少、高脂血症（如胆固醇和三酰甘油的升高）。偶可致血清氨基转移酶一过性轻度升高。

禁忌 一岁以下婴儿、孕妇、肝功能障碍患者及对本品过敏者禁用。

注意事项

治疗期间定期检查周围血象、血胆固醇、三酰甘油、血清氨基转移酶等。由于儿童处在生长发育期，肝功能还不完善，用药量应酌减。动物试验显示咪康唑对胎儿有毒性,因此孕妇禁用本品；本品是否会分泌进入乳汁尚不明确,因此不推荐哺乳期妇女使用本品。对肝功能出现减退的老年患者，用药量应酌减。

相互作用


1、本品与香豆素或茚满二酮衍生物等抗凝药合用时，可增强此类药物的作用，导致凝血酶原时间延长，对患者应严密观察，监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。

2、本品可使环孢素的血药浓度增高，并可能使肾毒性发生的危险性增加，当两药合用时，应对环孢素的血药浓度进行监测。

3、利福平可增强本品的代谢，增加肝脏毒性，合用时可降低本品的血药浓度，导致治疗失败。与异烟肼合用时亦可降低本品的血药浓度，故应谨慎合用上述药物。

4、苯妥英钠与本品合用可引起两种药物代谢的改变，并使本品的达峰时间延迟，两药合用时应严密观察其反应。

5、本品与降糖药合用时，可由于抑制后者的代谢而致严重低血糖症。

6、本品与西沙必利合用属禁忌，因合用时抑制细胞色素P-450代谢通道，可导致心律紊乱。本品若与阿司咪唑或特非那定合用也有发生心律失常的危险，故也应避免。

制剂0.25g

[[分类:药理学]][[分类:抗微生物药]][[分类:抗真菌药]]
{{导航板-中国国家基本药物目录2012版入选药品}}
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咪康唑 - 版本历史

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