112.247.109.102：以“ 性状：片剂，针剂。功能主治：用于窦性心动过速，阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞...”为内容创建页面

2014-01-26T00:57:24Z

以“ 性状：片剂，针剂。 功能主治：用于窦性心动过速，阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞...”为内容创建页面

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性状：片剂，[[针剂]]。

功能主治：用于[[窦性心动过速]]，阵发性室上性和[[室性心动过速]]、室性早搏、[[心绞痛]]、[[高血压]]等。

　用法及用量：口服：1次～5mg，1日3次。用于心绞痛等，1日～60mg。静注：1次．2～1mg，缓慢注射。

[[不良反应]]和注意：

 1.个别病人有心力衰竭等出现。

2.[[心脏功能]]不全、[[循环衰竭]]者忌用，[[支气管]]嗜喘者慎用。

规格：片剂：每片1mg、5mg。针剂：每支0．2mg（2ml）。

是否医保用药：医保

是否[[非处方药]]：非处方

俗称: [[吲哚心安]]，[[心得静]]，visken，barbloc

药物简介

【性状】白色或类白色结晶性粉末；略有异臭。在[[冰醋酸]]中易溶，在[[甲醇]]或[[乙醇]]中微溶，在水中或苯中几乎不溶。

【药理及应用】本品类似[[普萘洛尔]]，对β1、β2[[受体]]的阻断作用无选择性，但作用强6～15倍，且有较强的[[内在拟交感活性]]。故对减少心率及[[心输出量]]的作用较弱。其降低[[血浆肾素活性]]的作用比普萘洛尔弱。

口服后易于吸收，[[生物利用度]]为90％，0.5～3小时后[[血药浓度]]达峰值。与[[血浆蛋白结合率]]为50％。约50％在肝中被[[代谢]]。t1/2为2～5小时，vd为1.2～2.0l／kg。

可用于高血压、心绞痛、[[心律失常]]、[[心肌梗死]]、[[甲状腺功能亢进]]等。

【用法】口服，5～10mg／次，1日～30mg。用于心绞痛，15～60mg／次。静注或静滴，0.2～1mg／次。

【注意】

（1）除对[[心脏]]的β受体（β1受体）有阻断作用外，对支气管及[[血管]]平滑肌的β受体（β2受体）亦有阻断作用，可引起[[支气管痉挛]]及[[鼻粘膜]]微细[[血管收缩]]，故忌用于[[哮喘]]及[[过敏性鼻炎]]病人。

（2）忌用于[[窦性心动过缓]]、重度[[房室传导阻滞]]、[[心源性休克]]、[[低血压]]症病人。[[充血性心力衰竭]]病人（继发于心动过速者除外），须等[[心衰]]得到控制后始可用本品。不宜与抑制心脏的[[麻醉药]]（如[[乙醚]]）合用。

　（3）有增加[[洋地黄]][[毒性]]的作用，对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的病人忌用。

（4）不宜与[[单胺氧化酶抑制剂]]（如[[帕吉林]]）合用。

（5）本品剂量的个体差异较大，宜从小到大试用，以选择适宜的剂量。长期用药时不可突然停药。

（6）[[副作用]]可见[[乏力]]、[[嗜睡]]、[[头晕]]、[[失眠]]、[[恶心]]、[[腹胀]]、[[皮疹]]、[[晕厥]]、低血压、心动过缓等，须注意。

[[分类:药理学]][[分类:植物神经系统药物]][[分类:β受体阻断药]][[分类:抗肾上腺素药]]
==参看==
*[[药理学/吲哚洛尔|《药理学》- 吲哚洛尔]]

吲哚洛尔 - 版本历史

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