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	<title>吲哚乙酸 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bkalr.jpg|吲哚乙酸化学式}}　　 ==概述==  ===别名=== 3-吲哚乙酸；吲哚-3-乙酸；吲哚乙酸；氮茚基乙酸；...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T15:16:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkalr.jpg|&lt;a href=&quot;/%E5%90%B2%E5%93%9A%E4%B9%99%E9%85%B8&quot; title=&quot;吲哚乙酸&quot;&gt;吲哚乙酸&lt;/a&gt;化学式}}　　 ==概述==  ===别名=== 3-吲哚乙酸；&lt;a href=&quot;/%E5%90%B2%E5%93%9A&quot; title=&quot;吲哚&quot;&gt;吲哚&lt;/a&gt;-3-&lt;a href=&quot;/%E4%B9%99%E9%85%B8&quot; title=&quot;乙酸&quot;&gt;乙酸&lt;/a&gt;；吲哚乙酸；氮茚基乙酸；...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkalr.jpg|[[吲哚乙酸]]化学式}}　　&lt;br /&gt;
==概述==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===别名===&lt;br /&gt;
3-吲哚乙酸；[[吲哚]]-3-[[乙酸]]；吲哚乙酸；氮茚基乙酸；杂茁长素　　&lt;br /&gt;
===英文名===&lt;br /&gt;
indole-3-acetic acid;β-indoleacetic acid;heteroauxin　　&lt;br /&gt;
===简介===&lt;br /&gt;
吲哚乙酸是一种植物体内普遍存在的内源[[生长素]]，属吲哚类化合物。又名茁长素、生长素、异生长素。　　&lt;br /&gt;
===性质===&lt;br /&gt;
吲哚乙酸是一种有机物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
纯品是无色叶状[[晶体]]或结晶性粉末。遇光后变成玫瑰色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
熔点165-166℃（168-170℃）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
易溶于[[无水乙醇]]、[[醋酸乙酯]]、[[二氯乙烷]]，可溶于[[乙醚]]和[[丙酮]]。不溶于苯、[[甲苯]]、[[汽油]]、水及[[氯仿]]。不溶于水，其水溶液能被紫外光分解，但对可见光稳定。其钠盐、钾盐比酸本身稳定，极易溶于水。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
易脱羧成3-[[甲基吲哚]]（粪臭素）。　　&lt;br /&gt;
==制备方法==&lt;br /&gt;
由吲哚、[[甲醛]]与氰化钾在150℃，0.9～1MPa下反应生成3-吲哚乙腈，再在[[氢氧化钾]]作用下水解生成。　或由吲哚与[[羟基乙酸]]反应而得。在3L不锈钢[[高压]]釜中，加入270g（4.1mol）85%在氢氧化钾，351g（3mol）吲哚，然后慢慢地加入360g（3.3mol）70%的羟基乙酸水溶液。密闭加热至250℃，搅拌18h。冷却至50℃以下，加入500ml水，再在100℃搅拌30min以溶解吲哚3-乙酸钾。冷却至25℃，将高压釜物料倒入水中，加水至总体积为3L。用500ml乙醚萃取，分取水层，在20-30℃加盐酸酸化，析出吲哚-3-乙酸沉淀。过滤，冷水洗涤，避光干燥，得产品455-490g。　　&lt;br /&gt;
==[[生化]]意义==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===性能===&lt;br /&gt;
在光和空气中易分解，不耐贮存。对人、畜安全。　　&lt;br /&gt;
===用途===&lt;br /&gt;
用作植物生长刺激素及分析[[试剂]]。3-吲哚乙酸以及3-吲哚乙醛、3-吲哚乙腈、[[抗坏血酸]]等茁长素类物质在自然界天然存在，3-吲哚乙酸在[[植物体]]内生物合成的[[前体]]是[[色氨酸]]。茁长素的基本作用在于调节植物的生长，不仅能促进生长，而且具有抑制生长和器官建成的作用。茁长素在植物细胞内不仅以游离状态存在，还可以与生物高分子等牢固结合的束缚型茁长素存在，也有与特殊物质形成[[结合物]]的茁长素，例如吲哚[[乙酰基]][[天门冬]]酰胺、吲哚乙酸阿[[戊糖]]和吲哚[[乙酰]]葡萄糖等。这可能是茁长素在细胞内的一种贮藏方式，也是解除过剩茁长素毒害的[[解毒]]方式。　　&lt;br /&gt;
===应用===&lt;br /&gt;
吲哚乙酸[[广谱]]多用途，但因它在植物体内外易降解而末成常用商品。早期用它诱导番茄[[单性结实]]和坐果，在盛花期以3000毫克/[[升药]]液浸泡花，形成无籽番茄果，提高坐果率；促进插枝生要是它应用最早的一个方面。以100~1000毫克/升药液浸泡插枝的基部，可促进[[茶树]]、胶树、柞树、水杉、[[胡椒]]等作物不定根 的形成，加快营养繁殖速度。1~10毫克/升吲哚乙酸和10毫克/开[[恶霉灵]]混用，促进水稻秧苗生根。25~400毫克/升药液喷洒一次[[菊花]]（在9小时光周期下），可抑制花芽的出现，延迟开花。生长在长日照下揪海棠以10负5次摩尔/升浓度喷洒一次，可增加雌花。处理甜菜种子可促进发芽，增加[[块根]]产量和含糖量。　　&lt;br /&gt;
==生长素介绍==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===一、简介===&lt;br /&gt;
生长素（auxin)是一类含有一个不饱和芳香族环和一个乙酸[[侧链]]的内源[[激素]]，英文简称IAA，国际通用，是吲哚乙酸（IAA）。1934年，郭葛等确定它为吲哚乙酸，因而习惯上常把吲哚乙酸作为生长素的同义词。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生长素在扩展的幼嫩叶片和顶端[[分生组织]]中合成，通过[[韧皮部]]的长距离运输，自上而下地向基部积累。根部也能生产生长素，自下而上运输。植物体内的生长素是由色氨酸通过一系列中间产物而形成的。其主要途径是通过吲哚乙醛。吲哚乙醛可以由色氨酸先氧化[[脱氨]]成为吲哚丙酮酸后脱羧而成，也可以由色氨酸先脱羧成为[[色胺]]后氧化脱氨而形成。然后吲哚乙醛[[再氧化]]成吲哚乙酸。另一条可能的合成途径是色氨酸通过吲哚乙腈转变为吲哚乙酸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在植物体内吲哚乙酸可与其它物质结合而失去活性，如与[[天冬氨酸]]结合为吲哚乙酰天冬氨酸，与[[肌醇]]结合成吲哚乙酸肌醇，与[[葡萄糖]]结合成葡萄糖苷，与[[蛋白质]]结合成吲哚乙酸-蛋白质络合物等。结合态吲哚乙酸常可占植物体内吲哚乙酸的50~90%，可能是生长素在植物组织中的一种储藏形式，它们经水解可以产生游离吲哚乙酸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
植物组织中普遍存在的吲哚乙酸[[氧化酶]]可将吲哚乙酸氧化分解。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生长素有多方面的[[生理效应]]，这与其浓度有关。低浓度时可以促进生长，高浓度时则会抑制生长，甚至使植物死亡，这种抑制作用与其能否诱导乙烯的形成有关。生长素的生理效应表现在两个层次上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在细胞水平上，生长素可刺激形成层[[细胞]]分裂；刺激枝的细胞伸长、抑制根细胞生长；促进[[木质部]]、韧皮部[[细胞分化]]，促进插条发根、调节[[愈伤组织]]的[[形态建成]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在器官和整株水平上，生长素从幼苗到果实成熟都起作用。生长素控制幼苗[[中胚轴]]伸长的可逆性红光抑制；当吲哚乙酸转移至枝条下侧即产生枝条的[[向地性]]；当吲哚乙酸转移至枝条的背光侧即产生枝条的向光性；吲哚乙酸造成顶端优势；延缓叶片[[衰老]]；施于叶片的生长素抑制脱落，而施于离层近轴端的生长素促进脱落；生长素促进开花，诱导[[单性]]果实的发育，延迟果实成熟。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
近年来提出[[激素受体]]的概念。激素受体是一个大[[分子]]细胞组分，能与相应的激素特异地结合，尔后发动一系列反应。吲哚乙酸与[[受体]]的[[复合物]]有两方面的效应：一是作用于膜蛋白，影响介质酸化、离子泵运输和紧张度变化，属于快反应（〈10分钟〉；二是作用于[[核酸]]，引起[[细胞壁]]变化和[[蛋白质合成]]，属于慢反应（）10分钟）。介质酸化是细胞生长的重要条件。吲哚乙酸能活化[[质膜]]上ATP（[[腺苷三磷酸]]）酶，刺激氢离子流出细胞，降低介质pH值，于是有关的酶被[[活化]]，水解细胞壁的[[多糖]]，使细胞壁软化而细胞得以扩伸。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
施用吲哚乙酸后导致特定信使[[核糖核酸]]（mRNA）序列的出现，从而改变了蛋白质的合成。吲哚乙酸处理还改变了细胞壁的弹性，使细胞的生长得以进行。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生长素对生长的促进作用主要是促进细胞的生长，特别是细胞的伸长，对细胞分裂没有影响。植物感受光刺激的部位是在茎的尖端，但弯曲的部位是在尖端的下面一段，这是因为尖端的下面一段细胞正在生长伸长，是对生长素最敏感的时期，所以生长素对其生长的影响最大。趋于衰老的组织生长素是不起作用的。生长素能够促进果实的发育和[[扦插]]的枝条生根的原因是：生长素能够改变植物体内的营养物质分配，在生长素分布较丰富的部分，得到的营养物质就多，形成分配中心。生长素能够诱导无籽番茄的形成就是因为用生长素处理没有受粉的番茄花蕾后，番茄花蕾的子房就成了营养物质的分配中心，叶片进行光合作用制造的养料就源源不断地运到子房中，子房就发育了。　　&lt;br /&gt;
===二、[[植物生长素]][[生理]]作用的两重性===&lt;br /&gt;
较低浓度促进生长，较高浓度抑制生长。植物不同的器官对生长素最适浓度的要求是不同的。根的最适浓度约为10E-10mol／L，芽的最适浓度约为10E-8mol／L，茎的最浓度约为10E-5mol／L。在生产上常常用生长素的类似物(如萘乙酸、2，4-D等)来调节植物的生长如生产豆芽菜时就是用适宜茎生长的浓度来处理豆芽，结果根和芽都受到抑制，而下[[胚轴]]发育成的茎很发达。植物茎生长的顶端优势是由植物对生长素的运输特点和生长素生理作用的两重性两个因素决定的，植物茎的[[顶芽]]是产生生长素最活跃的部位，但顶芽处产生的生长素浓度通过[[主动运输]]而不断地运到茎中，所以顶芽本身的生长素浓度是不高的，而在[[幼茎]]中的浓度则较高，最适宜于茎的生长，对芽却有抑制作用。越靠近顶芽的位置生长素浓度越高，对侧芽的抑制作用就越强，这就是许多高大植物的树形成宝塔形的原因。但也不是所有的植物都具有强烈的顶端优势，有些[[灌木]]类植物顶芽发育了一段时间后就开始[[退化]]，甚至[[萎缩]]，失去原有的顶端优势，所以灌木的树形是不成宝塔形的。由于高浓度的生长素具有抑制植物生长的作用，所以生产上也可用高浓度的生长素的类似物作除草剂，特别是对双子叶[[杂草]]很有效。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生长素类似物：2，4-D.因为生长素在植物体内存在量很少，为了调控植物生长，人们发现了生长素类似物，它们具有和生长素类似的效果而且可以进行量产，现已广泛运用到农业生产中。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
地球引力对生长素分布的影响： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
茎的背地生长和根的向地生长是由地球的引力引起的，原因是地球引力导致生长素分布的不均匀，在茎的近地侧分布多，背地侧分布少。由于茎的生长素最适浓度很高，茎的近地侧生长素多了一些对其有促进作用，所以近地侧生长快于背地侧，保持茎的向上生长；对根而言，由于根的生长素最适浓度很低，近地侧多了一些反而对根细胞的生长具有抑制作用，所以近地侧生长就比背地侧生长慢，保持根的向地性生长。若没有引力，根就不一定往下长了。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在[[失重]]状态对植物生长的影响：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
根的向地生长和茎的背地生长是要有地球引力诱导的，是由于在地球引力的诱导下导致生长素分布不均匀造成的。在太空失重状态下，由于失去了重力作用，所以茎的生长也就失去了[[背地性]]，根也失去了向地生长的特性。但茎生长的顶端优势仍然是存在的，生长素的极性运输不受重力影响。　　&lt;br /&gt;
===三、生长素的发现===&lt;br /&gt;
生长素是最早发现的[[植物激素]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1880年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英国的达尔文在研究植物的向光性时发现，对[[胚芽鞘]]单向照光，会引起胚芽鞘的向光性弯曲。切去胚芽鞘的尖端或用不透明的锡箔小帽罩住胚芽鞘，用单侧光照射不会发生向光性弯曲。因此，达尔文认为胚芽鞘在单侧光下产生了一种向下移动的物质，引起胚芽鞘的背光面和向光面生长快慢不同，使胚芽鞘向光弯曲。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1928年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
荷兰的温特把切下的燕麦胚芽鞘尖直与琼胶块上，经过一段时间后，移去胚芽鞘尖把这些[[琼脂]]小块放置在去尖的胚芽鞘的一边，结果有琼胶的一边生长较快，向相反方向弯曲。这个实验证实了胚芽鞘尖产生的一种物质扩散到琼胶中，再放置于胚芽鞘上时，可向胚芽鞘下部转移，并促进下部生长。后来温特首次分离鞘尖产生的与生长有关的物质，并把这种物质命名为生长素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1934年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
荷兰的Kogl等人从[[人尿]]中分离出一种[[化合物]]，加入到琼胶中，同样能诱导胚芽鞘弯曲，该化合物被证明是吲哚乙酸。随后Kogl等人在植物组织中也找到了吲哚乙酸（indoleacetiC acid简称IAA)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]][[分类:中草药]][[分类:生物学]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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