<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E5%90%A1%E8%B4%9D%E5%9C%B0%E5%B0%94</id>
	<title>吡贝地尔 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E5%90%A1%E8%B4%9D%E5%9C%B0%E5%B0%94"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%90%A1%E8%B4%9D%E5%9C%B0%E5%B0%94&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-18T07:08:33Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%90%A1%E8%B4%9D%E5%9C%B0%E5%B0%94&amp;diff=37510&amp;oldid=prev</id>
		<title>Admin：以“泰舒达 缓释片 Trastal    施维雅    国药控股天津公司    本药为红色的圆形包衣片。    本药是一种多巴胺能激动...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%90%A1%E8%B4%9D%E5%9C%B0%E5%B0%94&amp;diff=37510&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-01-22T14:52:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E6%B3%B0%E8%88%92%E8%BE%BE&quot; title=&quot;泰舒达&quot;&gt;泰舒达&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/index.php?title=%E7%BC%93%E9%87%8A%E7%89%87&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;缓释片（页面不存在）&quot;&gt;缓释片&lt;/a&gt; Trastal    施维雅    国药控股天津公司    本药为红色的圆形&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%8C%85%E8%A1%A3%E7%89%87&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;包衣片（页面不存在）&quot;&gt;包衣片&lt;/a&gt;。    本药是一种&lt;a href=&quot;/%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E8%83%BA&quot; title=&quot;多巴胺&quot;&gt;多巴胺&lt;/a&gt;能激动...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[泰舒达]] [[缓释片]] Trastal &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 施维雅 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 国药控股天津公司 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 本药为红色的圆形[[包衣片]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 本药是一种[[多巴胺]]能[[激动剂]]，可刺激[[大脑]][[黑质]][[纹状体]][[突触]]后的D2[[受体]]及[[中脑]][[皮质]]，中脑[[边缘叶]]通路的D2和D3受体，提供有效的多巴胺效应。在动物实验中，[[吡贝地尔]]可刺激大脑[[代谢]]，同时刺激皮质电发生，增加[[氧消耗]]，提高[[大脑皮质]]组织PO2，增加循环[[血量]] ；在人体，吡贝地尔治疗期间出现以“多巴胺能”类型刺激脑皮质电发生，对多巴胺所致的各种功能具有临床作用。对于外周循环，本药可增加股[[血管]][[血流量]]，这一作用机制可能是由于抑制[[交感神经]]张力所致。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 口服后经胃肠迅速吸收，1小时达到[[血浆]][[峰值浓度]]，随后的血浓度下降呈双相，半衰期为1.7-6.9小时。吡贝地尔的[[蛋白]]结合力较低，故本药与其它药物发生相互作用的可能性很少。吡贝地尔代谢广泛，具有两种主要代谢产物，一种为单[[羟基]][[衍生物]]，另一种为双羟基衍生物，主要自尿液清除，所吸收的吡贝地尔68%以代谢产物的形式自[[肾脏]][[排泄]]，在24小时约为50%，48小时全部清除，有25%自[[胆汁]]排泄。本药能够逐渐释放[[活性成分]]，治疗作用可持续24小时以上。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
 作为单一[[药物疗法]]或与[[左旋多巴]]合用治疗[[帕金森氏病]]，改善老年患者的[[病理]]性认知和[[感觉神经]][[功能障碍]]，如注意力和/或记忆力下降，[[眩晕]]。[[动脉]]病变的痛性[[症状]]（步行时[[痛性痉挛]]）。循环源性的[[眼科]]障碍。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
</feed>