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	<title>吡喃酮 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“α-&lt;a href=&quot;/%E5%90%A1%E5%96%83%E9%85%AE&quot; title=&quot;吡喃酮&quot;&gt;吡喃酮&lt;/a&gt;   英文名称: α-pyrone   CAS号:   分 子 式:   相关信息:   又名香豆灵(coumalin)。可看作5-羟基-2，4-戊&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E4%BA%8C%E7%83%AF%E9%85%B8&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;二烯酸（页面不存在）&quot;&gt;二烯酸&lt;/a&gt;的内酯...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;α-[[吡喃酮]] &lt;br /&gt;
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英文名称: α-pyrone &lt;br /&gt;
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CAS号: &lt;br /&gt;
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分 子 式: &lt;br /&gt;
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相关信息: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
又名香豆灵(coumalin)。可看作5-羟基-2，4-戊[[二烯酸]]的内酯。无色有干草气味的液体。熔点5℃。沸点206～209℃。[[折射率]]1.5272，相对密度1.200。与水混溶，溶于[[乙醇]]。可与碱发生水解反应，形成1-[[甲酰基]]2-丁烯酸。与[[马来酸]]酐发生狄尔斯-阿德尔反应Diels-Alder reaction。α-吡喃酮无天然存在，但它的许多[[衍生物]]是重要的天然产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
γ-吡喃酮 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称: γ-pyrone &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CAS号: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分 子 式: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
相关信息: &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无色吸湿性[[晶体]]。熔点31～32.5℃。沸点215℃(2.266kPa)。易溶于水、[[乙醚]]、[[氯仿]]和[[乙酸]]。从结构上看，它应属于α，β-不饱和二酮，但实际上它并没有一般羰基[[化合物]]的典型性质，也没有一般碳碳双键的性质。例如，它不与羟胺、苯肼反应生成肟或腙，与无机酸[[反应时]]生成很稳定的盐：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bkany.jpg|}}这是由于γ-吡喃酮环上氧原子的未共用电子对能与双键发生[[共轭]]，环上电子云向羰基方向转移，致使成盐时质子不是与环内氧原子结合，而是与羰基氧原子结合。成盐后的γ-吡喃酮变成了一个闭合的芳香共轭体系，使其稳定性增加。γ-吡喃酮在水中也可以夺取一个质子而游离出氢氧根，所以它是一个强碱（同时也是个强的路易斯碱）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]]&lt;/div&gt;</summary>
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