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	<title>吡啶核苷酸 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“&lt;b&gt;吡啶核苷酸 &lt;/b&gt;  pyridine nucleotide   烟酸辅荫NAD（烟酰胺腺嘌吟二核苷酸）和NADP（烟酰胺腺嘌吟二核苷磷酸）...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E5%90%A1%E5%95%B6%E6%A0%B8%E8%8B%B7%E9%85%B8&quot; title=&quot;吡啶核苷酸&quot;&gt;吡啶核苷酸&lt;/a&gt; &amp;lt;/b&amp;gt;  pyridine nucleotide   &lt;a href=&quot;/%E7%83%9F%E9%85%B8&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;烟酸&quot;&gt;烟酸&lt;/a&gt;辅荫NAD（&lt;a href=&quot;/%E7%83%9F%E9%85%B0%E8%83%BA&quot; title=&quot;烟酰胺&quot;&gt;烟酰胺&lt;/a&gt;腺嘌吟&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E4%BA%8C%E6%A0%B8%E8%8B%B7%E9%85%B8&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;二核苷酸（页面不存在）&quot;&gt;二核苷酸&lt;/a&gt;）和NADP（烟酰胺腺嘌吟二核苷&lt;a href=&quot;/%E7%A3%B7%E9%85%B8&quot; title=&quot;磷酸&quot;&gt;磷酸&lt;/a&gt;）...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;b&amp;gt;[[吡啶核苷酸]]&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
pyridine nucleotide &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[烟酸]]辅荫NAD（[[烟酰胺]]腺嘌吟[[二核苷酸]]）和NADP（烟酰胺腺嘌吟二核苷[[磷酸]]）。为最早知道的[[辅酶]]，与脱辅基[[酶蛋白]]（apoenzyme）结合，可形成很多的[[脱氢酶]]。广泛地参于糖、脂肪、[[蛋白质]]及其他物质的[[代谢]]，进行[[氧化还原]]反应，成为来自[[基质]]的[[电子传递]]体。存在于所有组织中，但一般NAD比NADP多4倍左右。它们与脱辅基酶蛋白结合不紧，容易[[解离]]。变成还原型（NADH，NADPH）时，在340纳米处出现吸收带，可用于[[酶促反应]]的测定。动物若摄取烟酸（烟酰胺变为烟酸），在体内经过烟酸[[单核苷酸]]变成脱酞胺基NAD（deamidoNAD），最后在NAD+[[合成酶]]（NAD+synthetase，EC6．3．5．1）、ATP和[[谷氨酰胺]]的存在下，变成NAD（J．preiss，P．Handler），再接上磷酸就成为NADP。由[[色氨酸]]生成的烟酸也是经过[[脱酰胺]]基NAD途径生成的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物]][[分类:生物学]][[分类:生物工程]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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