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	<title>吡啶 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bkktp.jpg|分子立体图}}{{百科小图片|bkktq.jpg|吡啶}}　　 ==基本信息== 汉语拼音： bǐ dìng  英文名称： pyridine ...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T04:59:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkktp.jpg|&lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E5%AD%90&quot; title=&quot;分子&quot;&gt;分子&lt;/a&gt;立体图}}{{百科小图片|bkktq.jpg|&lt;a href=&quot;/%E5%90%A1%E5%95%B6&quot; title=&quot;吡啶&quot;&gt;吡啶&lt;/a&gt;}}　　 ==基本信息== 汉语拼音： bǐ dìng  英文名称： pyridine ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkktp.jpg|[[分子]]立体图}}{{百科小图片|bkktq.jpg|[[吡啶]]}}　　&lt;br /&gt;
==基本信息==&lt;br /&gt;
汉语拼音： bǐ dìng&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称： pyridine &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中文名称2： 氮(杂)苯 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CAS No.： 110-86-1 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式： C5H5N &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子量： 79.10 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环[[化合物]]。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
吡啶及其同系物存在于骨[[焦油]]、[[煤焦油]]、煤气、页岩油、[[石油]]中。　　&lt;br /&gt;
==物理性质==&lt;br /&gt;
外观与性状： 无色或微黄色液体，有恶臭。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
熔点(℃)： -41.6 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
沸点(℃)： 115.3 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
相对密度(水=1)： 0.9827&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[折射率]]：1.5067（25℃） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
相对蒸气密度(空气=1)： 2.73 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[饱和]]蒸气压(kPa)： 1.33/13.2℃ &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
闪点(℃)： 17 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
引燃温度(℃)： 482 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
爆炸上限%(V/V)： 12.4 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
爆炸下限%(V/V)： 1.7 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[溶解性]]： 溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。（工业上利用这个性质来[[纯化]]吡啶。）　　&lt;br /&gt;
==化学性质==&lt;br /&gt;
吡啶及其[[衍生物]]比苯稳定，其反应性与[[硝基苯]]类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在[[乙醇溶液]]内能与多种酸(如[[苦味酸]]或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-[[甲基吡啶]]，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种[[金属离子]]形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和[[乙醇]]的作用下还原成六氢吡啶(或称[[哌啶]])。吡啶与[[过氧化氢]]反应，易被氧化成N-氧化吡啶。　　&lt;br /&gt;
==应用途径==&lt;br /&gt;
除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作[[变性剂]]、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、[[消毒剂]]、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的[[起始物]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。　　&lt;br /&gt;
==产品来源==&lt;br /&gt;
吡啶可从天然煤焦油中获得，也可由乙醛和氨制得。吡啶及其衍生物也可通过多种方法合成，其中应用最广的是汉奇吡啶合成法，这是用两分子的β-羰基化合物，如[[乙酰乙酸]]乙酯与一分子乙醛缩合，产物再与一分子的乙酰乙酸乙酯和氨缩合形成[[二氢吡啶]]化合物，然后用氧化剂(如亚硝酸)脱氢，再水解失羧即得吡啶衍生物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
也可用乙炔、氨和[[甲醇]]在500℃通过催化剂制备。　　&lt;br /&gt;
==衍生物品==&lt;br /&gt;
吡啶的许多衍生物是重要的药物，有些是[[维生素]]或酶的重要组成部分。吡啶的衍生物[[异烟肼]]是一种抗结核病药，2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡胶的原料。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中文名称： 吡啶　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
燃爆危险： 本品易燃，具强刺激性。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
危险特性： 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、[[高热]]极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。高温时分解，释出剧毒的[[氮氧化物]]气体。与[[硫酸]]、[[硝酸]]、[[铬酸]]、发烟硫酸、氯[[磺酸]]、[[顺丁烯二酸酐]]、高氯酸银等剧烈反应，有爆炸危险。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物：[[一氧化碳]]、[[二氧化碳]]、氧化氮。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
吡啶的危害:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
健康危害：有强烈刺激性；能[[麻醉]][[中枢神经系统]]。对眼及[[上呼吸道]]有刺激作用。高浓度吸入后，轻者有欣快或[[窒息]]感，继之出现[[抑郁]]、[[肌无力]]、[[呕吐]]；重者[[意识丧失]]、大小便失禁、[[强直]]性[[痉挛]]、[[血压]]下降。误服可致死。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
慢性影响：长期吸入出现[[头晕]]、[[头痛]]、[[失眠]]、[[步态]]不稳及[[消化道]]功能紊乱。可发生[[肝肾]]损害。可引起[[皮炎]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[毒性]]：属低毒类。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
急性毒性：LD501580mg/kg([[大鼠]]经口)；1121mg/kg(兔经皮)；人吸入25mg/m3×20分钟，对眼[[结膜]]和上呼吸道粘膜有刺激作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[亚急性]]和慢性毒性：大鼠吸入32.3mg/m3×7小时/日×5日/周×6月，肝重量系数增加；人吸入20～40mg/m3(长期)；神衰、步态不稳、[[手指]]震颤、血压偏低、[[多汗]]，个别肝肾有影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
灭火方法： 消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或[[隔离]]式[[呼吸器]]、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。禁止使用酸碱灭火剂。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
泄露应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给[[正压式]]呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥[[石灰]]或[[苏打]]灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至[[废物处理]]场所处置。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]][[分类:有机化学]]&lt;/div&gt;</summary>
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