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	<title>吡唑 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“中文名称：吡唑;1,2-二氮唑;二氮二烯五环;邻二氮杂茂;  英文名称：Pyrazole;1,2-Diazole,α-yrromonazole   分子式：C3H4N2   分子量...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T08:35:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“中文名称：&lt;a href=&quot;/%E5%90%A1%E5%94%91&quot; title=&quot;吡唑&quot;&gt;吡唑&lt;/a&gt;;1,2-二氮唑;二氮二烯五环;邻&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E4%BA%8C%E6%B0%AE%E6%9D%82%E8%8C%82&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;二氮杂茂（页面不存在）&quot;&gt;二氮杂茂&lt;/a&gt;;  英文名称：Pyrazole;1,2-Diazole,α-yrromonazole   分子式：C3H4N2   分子量...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;中文名称：[[吡唑]];1,2-二氮唑;二氮二烯五环;邻[[二氮杂茂]];&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称：Pyrazole;1,2-Diazole,α-yrromonazole &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式：C3H4N2 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子量：68.08 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CAS 号：288-13-1{{百科小图片|bkl4t.jpg|吡唑}}性质：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
白色针状或棱形结晶。从[[乙醇]]中结晶的吡唑是无色针状[[晶体]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有似[[吡啶]]的臭味和刺激性苦味。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
能溶于水、醇、醚和苯。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
当环上碳原子有[[取代基]]时，沸点和熔点升高；当氮原子上有取代基时，其[[化合物]]的沸点和熔点就降低。易发生氯化、溴化、碘化、烷基化、[[酰化]]反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
熔点：69.5～70℃。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
沸点：187～188℃(101kPa)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[折射率]]：1.4203。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[毒性]]：吞入有毒，对眼睛、[[皮肤]]、[[呼吸道]]有刺激作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
制取：只能用合成的办法制得。由1,3-双酮和肼进行环合反应制得，也可由烷基[[叠氮]]物与乙炔反应制得。用途：吡唑的[[衍生物]]吡唑啉是医药和染料的重要中间体。当今世界，杂环化合物在医药、农药的研究开发中占有十分重要的地位。无论是天然的还是人工合成的杂环化合物，在医药、农药中都起着举足轻重的作用。其中吡唑类化合物因其作用谱广、药效强烈等特点而受到越来越多的关注。在医药应用上,吡唑类化合物对许多的[[疾病]]具有疗效;在农药应用上，吡唑类化合物具有杀虫、杀菌和除草活性，并且表现出高效、低毒和结构多样性。因此，吡唑类药物具有广阔的研究和开发前景。吡唑可作为某些医药、农药中间体，同时也可作为某些光敏材料单体的[[侧链]]。吡唑的衍生物吡唑啉是医药和染料的重要中间体，具有广泛的应用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]]&lt;/div&gt;</summary>
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