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	<title>司氟沙星 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“司氟沙星（sparfloxacin）抗菌谱广，对革兰阴性菌抗菌活性与环丙沙星相似，对阳性菌强与环丙沙星和氧氟沙星...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T12:47:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%8F%B8%E6%B0%9F%E6%B2%99%E6%98%9F&quot; title=&quot;司氟沙星&quot;&gt;司氟沙星&lt;/a&gt;（sparfloxacin）&lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E8%8F%8C&quot; title=&quot;抗菌&quot;&gt;抗菌&lt;/a&gt;谱广，对革兰&lt;a href=&quot;/%E9%98%B4%E6%80%A7%E8%8F%8C&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;阴性菌&quot;&gt;阴性菌&lt;/a&gt;抗菌活性与&lt;a href=&quot;/%E7%8E%AF%E4%B8%99%E6%B2%99%E6%98%9F&quot; title=&quot;环丙沙星&quot;&gt;环丙沙星&lt;/a&gt;相似，对阳性菌强与环丙沙星和&lt;a href=&quot;/%E6%B0%A7%E6%B0%9F%E6%B2%99%E6%98%9F&quot; title=&quot;氧氟沙星&quot;&gt;氧氟沙星&lt;/a&gt;...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[司氟沙星]]（sparfloxacin）[[抗菌]]谱广，对革兰[[阴性菌]]抗菌活性与[[环丙沙星]]相似，对阳性菌强与环丙沙星和[[氧氟沙星]]，对[[厌氧菌]]，[[支原体]]，[[衣原体]]作用强，并对多种[[耐药]]菌也有效。口服吸收后在组织内浓度高，半衰期长，用于[[敏感菌]]，厌氧菌，支原体及衣原体的[[感染]]。近年有报道可发生严重光敏反应，应慎用。　　&lt;br /&gt;
===药理作用===&lt;br /&gt;
属[[氟喹诺酮类]]，抗菌谱同[[诺氟沙星]]，其抗菌活性是目前广泛应用的氟喹诺酮类中最强者。除对革兰阴性[[杆菌]]有高度抗菌活性外，尚对[[葡萄球菌]]属具有良好[[抗菌作用]]，对[[肺炎]]球菌、[[链球菌]]属的作用略差于葡萄球菌属。本品对部分[[分枝杆菌]]、[[沙眼衣原体]]、溶脲脲原体、人型支原体等亦具抑制作用。该药的作用机制及[[细菌]]耐药情况参见诺氟沙星。为杀菌剂，现一般认为[[喹诺酮类]]作用于细菌[[细胞]]DNA螺旋酶的A[[亚单位]]，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。　　&lt;br /&gt;
===动力学===&lt;br /&gt;
口服本品250mg和500mg后，高峰[[血药浓度]]分别为1.45mg/L和2.56mg/L，[[生物利用度]]为49％～70％。静滴本品100mg和后，高峰血药浓度为2.53±1.03mg/L。该药吸收后在体内广泛分布，在[[水泡]]液、[[前列腺]]、肺和泌尿生殖道组织、痰液中均可达有效药物水平。本品的消除半减期为3.3～4.9h，自尿中以药物原形排出给药量的29％～44％(口服)和45％～60％(静滴)，部分以[[代谢物]]形式自尿中排出。[[胆汁]][[中药]]物浓度远高于血药浓度，自粪中约排出给药量的15％～25％。药理作用：司氟沙星是喹诺酮类[[广谱抗菌素]]，用于口服或[[静脉]]给药。微生物学：司氟沙星抗菌谱广、抗菌能力强。本品抑制细菌DNA螺旋酶，阻止细菌复制，所以快速降低[[细菌繁殖]]。是杀菌型抗菌药。司氟沙星作用方式特殊，除喹诺酮类外，与其它任何[[抗生素]]不同。因此，司氟沙星对[[青霉素]]类，[[头孢菌素类]]，氨基糖甙类和[[四环素类]]耐药菌珠均显较高抗菌能力。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
体外实验证明司氟沙星与β-内酰胺类，氨基糖甙类抗生素联合应用可产生相加作用或无影响，动物体内实验、药物的协同作用也经常出现，特别在[[白细胞减少]]的动物。(如与[[阿洛西林]][[联合用药]])。可与司氟沙星联合使用的药物有：[[假单胞菌]]属阿洛西林，[[头孢他啶]]。链球菌属[[美洛西林]]，阿洛西林，其它高效β-内酰胺类抗生素。葡萄球菌属β-内酰胺类抗生素，特别是异恶唑青霉素，[[万古霉素]]。厌氧菌属[[甲硝唑]]，氯[[林可霉素]]。吸收、分布、消除：健康人口服[[盐酸]]司氟沙星0.25g或0.5g，1～2小时后Cmax分别为1.5μg/ml和2.5μg/ml，半衰期约为4小时，本品主要分布于胆汁、粘液、[[唾液]]、骨以及前列腺中，但在[[脑脊髓]]中浓度较低，本品可在[[肝脏]]部分被[[代谢]]，并经[[肾脏]][[排泄]]于尿中。可在尿中保持较高[[药物浓度]]。　　&lt;br /&gt;
===[[适应症]]===&lt;br /&gt;
司氟沙星的临床用途较诺氟沙星为广，除[[尿路感染]]、肠道[[感染]]、[[淋病]]等外，尚可用以治疗由[[流感]]杆菌、[[大肠杆菌]]、肺炎杆菌、奇异[[变形杆菌]]、普通变形杆菌、普罗菲登菌、摩根杆菌、[[绿脓杆菌]]、阴沟[[肠杆菌]]、弗劳地[[枸橼]]杆菌、葡萄球菌属(包括耐[[甲氧西林]]株)等引起的骨和[[关节]]感染、[[皮肤]][[软组织感染]]和肺炎、[[败血症]]等。本品口服制剂的适应证同诺氟沙星；静脉给药可用于较重感染的治疗，如肠杆菌科细菌败血症、[[肺部感染]]、腹腔、[[胆道感染]]等。严重感染可与其他具协同作用的[[抗菌药物]]联合应用。用于由司氟沙星敏感菌类引起的所有非合并及[[合并症]]感染。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:喹诺酮类]][[分类:药理学]][[分类:抗微生物药]]&lt;/div&gt;</summary>
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