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	<title>右旋肉碱 - 版本历史</title>
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		<title>2014年11月25日 (二) 01:05 澪潇</title>
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		<author><name>澪潇</name></author>
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		<title>2014年11月24日 (一) 10:02 澪潇</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;化学合成的方法生产出的肉碱，一般是左旋和右旋肉碱的混合物，然后用分离的方法将右旋肉碱从左旋肉碱中分离出去，生产出左旋肉碱。但此一般不能做到彻底分离右旋肉碱。美国联邦食品和药物管理局（U&lt;/del&gt;.S.&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;FDA）严禁销售左旋和右旋肉碱的混合物。人体自身产生的肉碱都是左旋肉碱。&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;化学合成的方法生产出的肉碱，一般是左旋和右旋肉碱的混合物，然后用分离的方法将右旋肉碱从[[左旋肉碱]]中分离出去，生产出[[左旋肉碱]]。但此一般不能做到彻底分离右旋肉碱。美国联邦食品和药物管理局（U&lt;/ins&gt;.S.&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;FDA）严禁销售左旋和右旋肉碱的混合物。人体自身产生的[[肉碱]]都是[[左旋肉碱]]。&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[分类:肉碱]][[分类:减肥]][[分类:同分异构体]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[分类:肉碱]][[分类:减肥]][[分类:同分异构体]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>澪潇</name></author>
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		<title>澪潇：/* 区别 */</title>
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		<updated>2014-11-24T09:55:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span dir=&quot;auto&quot;&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;区别&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[分类:肉碱]][[分类:减肥]][[分类:同分异构体]]&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>澪潇</name></author>
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		<title>2014年11月24日 (一) 09:53 澪潇</title>
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		<updated>2014-11-24T09:53:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;2014年11月24日 (一) 09:53的版本&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot; &gt;第1行：&lt;/td&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;右旋肉碱(D-Carnitine)，是肉碱在自然界中的存在的两种形式之一，与左旋肉碱(L-Carnitine)是同分异构体。对人体有毒性和损害，目前，用作抗糖尿病药、杀微生物剂复合物的结构单元。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;右旋肉碱(D-Carnitine)，是肉碱在自然界中的存在的两种形式之一，与左旋肉碱(L-Carnitine)是同分异构体。对人体有毒性和损害，目前，用作抗糖尿病药、杀微生物剂复合物的结构单元。&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[File:右旋肉碱.png|thumb|200px|right|右旋肉碱]]&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== 名称 ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== 名称 ==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;=== 中文名称 ===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;=== 中文名称 ===&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>澪潇</name></author>
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		<title>澪潇：以“右旋肉碱(D-Carnitine)，是肉碱在自然界中的存在的两种形式之一，与左旋肉碱(L-Carnitine)是同分异构体。对人体有毒性和损害，...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-11-24T07:32:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“右旋肉碱(D-Carnitine)，是肉碱在自然界中的存在的两种形式之一，与左旋肉碱(L-Carnitine)是同分异构体。对人体有毒性和损害，...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;右旋肉碱(D-Carnitine)，是肉碱在自然界中的存在的两种形式之一，与左旋肉碱(L-Carnitine)是同分异构体。对人体有毒性和损害，目前，用作抗糖尿病药、杀微生物剂复合物的结构单元。&lt;br /&gt;
== 名称 ==&lt;br /&gt;
=== 中文名称 ===&lt;br /&gt;
右旋肉碱 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 中文别名 ===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
D-肉碱；D-(+)-肉碱 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 英文名称 ===&lt;br /&gt;
Carnitine D-form&lt;br /&gt;
=== 英文别名 ===&lt;br /&gt;
(+)-Carnitine； D-(3-Carboxy-2-hydroxypropyl)trimethylammonium hydroxide,inner salt； D-Carnitine；d-Carnitine； 1-Propanaminium, 3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-,hydroxide, inner salt, (S)- (9CI)； Ammonium,(3-carboxy-2-hydroxypropyl)trimethyl-,hydroxide,inner salt。&lt;br /&gt;
== 属性 ==&lt;br /&gt;
=== 分子式 ===&lt;br /&gt;
C7H15NO3，(CH3)3N+CH2CH(OH)CH2COO-&lt;br /&gt;
=== 分子量 ===&lt;br /&gt;
161.201 &lt;br /&gt;
=== 性状 ===&lt;br /&gt;
溶于水、醇，不溶于丙酮和醚。&lt;br /&gt;
=== 熔点 ===&lt;br /&gt;
197-212℃&lt;br /&gt;
=== 外观 ===&lt;br /&gt;
白色结晶粉末&lt;br /&gt;
=== 敏感性 ===&lt;br /&gt;
易吸湿&lt;br /&gt;
=== 急性毒性 ===&lt;br /&gt;
小鼠经皮下LD50：10400mg/kg&lt;br /&gt;
=== 贮存 ===&lt;br /&gt;
储存温度2-8°C&lt;br /&gt;
=== D-CAS号 ===&lt;br /&gt;
541-14-0 &lt;br /&gt;
== 计算化学数据 ==&lt;br /&gt;
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.2&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.氢键供体数量:1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.氢键受体数量:3&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.可旋转化学键数量:3&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5.互变异构体数量:无&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6.拓扑分子极性表面积：60.4&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7.重原子数量:11&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
8.表面电荷:0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
9.复杂度:134&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
10.同位素原子数量:0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
11.确定原子立构中心数量:1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
12.不确定原子立构中心数量:0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
13.确定化学键立构中心数量:0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
14.不确定化学键立构中心数量:0&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
15.共价键单元数量:1&lt;br /&gt;
== 用途 ==&lt;br /&gt;
对身体有损害，用作抗糖尿病药、杀微生物剂复合物的结构单元。&lt;br /&gt;
== 区别 ==&lt;br /&gt;
肉碱在自然界中的存在有两种形式，左旋肉碱(L-Carnitine)和右旋肉碱(D-Carnitine)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两者的差别：为同分异构体，结构上互相对称，就好象你和镜子中的你。这个唯一的差别导致了作用的不同。右旋肉碱对人体有毒性和损害，没有任何有益的作用，目前用作抗糖尿病药、杀微生物剂复合物的结构单元。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
化学合成的方法生产出的肉碱，一般是左旋和右旋肉碱的混合物，然后用分离的方法将右旋肉碱从左旋肉碱中分离出去，生产出左旋肉碱。但此一般不能做到彻底分离右旋肉碱。美国联邦食品和药物管理局（U.S.FDA）严禁销售左旋和右旋肉碱的混合物。人体自身产生的肉碱都是左旋肉碱。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>澪潇</name></author>
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