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	<title>右房室瓣 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bkh2k.jpg|心脏示意图}}根据血流方向，右心房有三个入口，一个出口。入口即上、下腔静脉口和冠状窦口...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T08:43:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkh2k.jpg|&lt;a href=&quot;/%E5%BF%83%E8%84%8F&quot; title=&quot;心脏&quot;&gt;心脏&lt;/a&gt;示意图}}根据血流方向，&lt;a href=&quot;/%E5%8F%B3%E5%BF%83%E6%88%BF&quot; title=&quot;右心房&quot;&gt;右心房&lt;/a&gt;有三个入口，一个出口。入口即上、&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E4%B8%8B%E8%85%94%E9%9D%99%E8%84%89%E5%8F%A3&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;下腔静脉口（页面不存在）&quot;&gt;下腔静脉口&lt;/a&gt;和冠状窦口...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkh2k.jpg|[[心脏]]示意图}}根据血流方向，[[右心房]]有三个入口，一个出口。入口即上、[[下腔静脉口]]和冠状窦口。[[冠状窦口]]为心壁[[静脉血]]回心的主要入口。出口即[[右房室口]]，右心房借助其通向[[右心室]]。[[房间隔]]后下部的卵圆形凹陷称[[卵圆窝]]，为[[胚胎时期]]连通左、右心房的[[卵圆孔]][[闭锁]]后的遗迹。右心房上部向左[[前突]]出的部分称[[右心耳]]。 右心室有出入二口，入口即右房室口，其周缘附有三块叶片状[[瓣膜]]，称[[右房室瓣]]（即[[三尖瓣]]）。按位置分别称前瓣、后瓣、隔瓣。瓣膜垂向室腔，并借许多线样的[[腱索]]与[[心室]]壁上的[[乳头肌]]相连。出口称[[肺动脉口]]，其周缘有三个半月形瓣膜，称[[肺动脉瓣]]。　　&lt;br /&gt;
==作用==&lt;br /&gt;
右房室瓣如同一个“单向活门”，保证[[血液循环]]由右心房一定向右心室方向流动和通过一定流量。心脏当右心室收缩时，挤压室内[[血液]]，血液冲击瓣膜。右房室瓣关闭，血液不倒入右心房。右心室的前上方有肺动脉口，右心室的血液由此送入[[肺动脉]]。肺动脉口缘上有三块半月形的瓣膜称肺动脉瓣([[半月瓣]])，当心室[[舒张]]时，肺动脉瓣关闭，血液不倒流入右心室。　　&lt;br /&gt;
==病变==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===[[三尖瓣闭锁]]===&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bkius.jpg|三尖瓣闭锁}}三尖瓣闭锁是一种紫绀型[[先天性心脏病]]，[[发病率]]约占先天性心脏病的1～5％。在紫绀型先天性心脏病中继[[法乐四联症]]和大动脉错位后居第三位。主要[[病理]]改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或[[房间隔缺损]]。详细见三尖瓣闭锁。　　&lt;br /&gt;
===[[三尖瓣关闭不全]]===&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bklsc.jpg|三尖瓣关闭不全}}三尖瓣关闭不全（tricuspidinsufficiency）罕见于瓣叶本身受累，而多由[[肺动脉高压]]及三尖瓣扩张引起。由于先天性或后天性因素致三尖瓣病变或[[三尖瓣环]]扩张，导致三尖瓣在收缩期不能完全关闭时称三尖瓣关闭不全。该病有功能性和器质性两种，前者多继发于导致右心室扩张的病变，发病率相当高，如[[原发性肺动脉高压]]、[[二尖瓣病]]变、肺动脉瓣或漏斗部狭窄、右心室[[心肌梗塞]]等。后者可为先天性异常如Ebstein[[畸形]]及共同房室通道，也可为后天性病变如[[风湿]]性[[炎症]]、[[冠状动脉病]]变致三尖瓣[[乳头肌功能不全]]、[[外伤]]及[[感染性心内膜炎]]等。该病预后视原发病因的性质和[[心力衰竭]]的严重度而定，原发性肺动脉高压症和[[慢性肺源性心脏病]]所致者预后常较二尖瓣病变或房间隔缺损所致者更差。[[内科]]治疗可缓解[[症状]]，[[外科手术]]可治愈。详细见三尖瓣关闭不全。　　&lt;br /&gt;
===[[三尖瓣下移畸形]]===&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bkls5.jpg|三尖瓣下移畸形}}三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏畸形。1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein畸形。其发病率在先天性[[心脏病]]中占0.5～1％。三尖瓣下移畸形系指三尖瓣畸形，其后瓣及隔瓣位置低于正常，不在房室环水平而下移至右心室壁近[[心尖]]处，其前瓣位置正常，致使右心房较正常大，而右心室较正常小，可有三尖瓣关闭不全。此类畸形常合并卵圆孔开放或房间隔缺损以及[[肺动脉狭窄]]。由于右心房内[[血量]]较多，压力增高，其所含血液部分经房间隔缺损或卵圆孔流入[[左心房]]，部分仍经三尖瓣入右心室，因肺动脉狭窄，进入[[肺循环]]的血量减少，故回入左心房的[[动脉血]]量也少，此时再与自右心房分流来的静脉血混合，经[[二尖瓣]]而入[[左心室]]及[[体循环]]。详细见三尖瓣下移畸形。&lt;/div&gt;</summary>
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