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		<title>112.247.67.26：以“&lt;b&gt;【通用名称】&lt;/b&gt;利培酮口腔崩解片  &lt;b&gt;【药理作用】&lt;/b&gt;本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代抗精神病药。其...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T04:59:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;lt;b&amp;gt;【&lt;a href=&quot;/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;通用名&quot;&gt;通用名&lt;/a&gt;称】&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E5%88%A9%E5%9F%B9%E9%85%AE%E5%8F%A3%E8%85%94%E5%B4%A9%E8%A7%A3%E7%89%87&quot; title=&quot;利培酮口腔崩解片&quot;&gt;利培酮口腔崩解片&lt;/a&gt;  &amp;lt;b&amp;gt;【药理作用】&amp;lt;/b&amp;gt;本品为&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E8%8B%AF%E5%B9%B6&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;苯并（页面不存在）&quot;&gt;苯并&lt;/a&gt;异恶唑&lt;a href=&quot;/%E8%A1%8D%E7%94%9F%E7%89%A9&quot; title=&quot;衍生物&quot;&gt;衍生物&lt;/a&gt;，是新一代&lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E7%97%85%E8%8D%AF&quot; title=&quot;抗精神病药&quot;&gt;抗精神病药&lt;/a&gt;。其...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;b&amp;gt;【[[通用名]]称】&amp;lt;/b&amp;gt;[[利培酮口腔崩解片]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【药理作用】&amp;lt;/b&amp;gt;本品为[[苯并]]异恶唑[[衍生物]]，是新一代[[抗精神病药]]。其[[活性成分]][[利培酮]]是一种具有独特性质的选择性[[单胺]]能[[拮抗剂]]，它与5-[[羟色胺]]能的5-HT2[[受体]]和[[多巴胺]]的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与[[肾上腺素能受体]]结合，并且以较低的亲和力与H1-[[组胺]]能受体和[[肾上腺素受体]]结合。利培酮不与[[胆碱]]能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善[[精神分裂症]]的阳性[[症状]]，但它引起的运动功能抑制，以及[[强直]]性[[昏厥]]都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5-羟色胺和多巴胺[[拮抗作用]]的平衡可以减少发生[[锥体外系]][[副作用]]的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂的阴性症状的情感症状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【药代动力学】&amp;lt;/b&amp;gt;利培酮口服吸收好，[[绝对生物利用度]]为70%，吸收不受食物影响。用药后约1小时达到[[血药浓度]]峰值。在体内，利培酮部分[[代谢]]成具有与利培酮有相似的药理作用的9-[[羟基]]-利培酮。抗精神病有效成分的[[消除半衰期]]为24小时，大多数病人在1天内达到利培酮的[[稳态]]，经过4-5天达到9-羟基-利培酮的稳态。老年患者和[[肾功能不全]]患者的利培酮[[血浆]]浓度较高，清除速度较慢。　　&lt;br /&gt;
==[[适应症]]==&lt;br /&gt;
用于治疗急性和[[慢性精神分裂症]]以及其他各种[[精神病]]性状态的明显的阳性症状（如[[幻觉]]、幻想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：[[抑郁]]、负罪感、[[焦虑]]）。对于[[急性期]]治疗有效的患者，在维持期治疗中，可同可继续发挥其临床疗效。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:抗精神病药]]&lt;/div&gt;</summary>
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