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	<title>变形运动 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“变形运动 amoeboid movement   变形运动是细胞的变形运动，这种变形运动在原生动物变形虫表现得最为典型。变形运动又...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%8F%98%E5%BD%A2%E8%BF%90%E5%8A%A8&quot; title=&quot;变形运动&quot;&gt;变形运动&lt;/a&gt; amoeboid movement   变形运动是&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;细胞&quot;&gt;细胞&lt;/a&gt;的变形运动，这种变形运动在&lt;a href=&quot;/%E5%8E%9F%E7%94%9F%E5%8A%A8%E7%89%A9&quot; title=&quot;原生动物&quot;&gt;原生动物&lt;/a&gt;变形虫表现得最为典型。变形运动又...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[变形运动]] amoeboid movement &lt;br /&gt;
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变形运动是[[细胞]]的变形运动，这种变形运动在[[原生动物]]变形虫表现得最为典型。变形运动又称[[伪足]]运动（pseudopodial movement）。除了作为[[根足虫类]]特有的运动形式以外，变形运动是各种[[变形细胞]]或[[游走细胞]]的属性，广泛地分布在后生生物界。变形运动既有把伪足附着在基底上的[[细胞移动]]运动（如：变形虫类。变形菌类的变形体，[[蛔虫]]的[[精子]]，[[脊椎动物]]的原始[[生殖细胞]]，淋巴球，白血球，低等无脊椎动物的排出游走细胞，成长中的[[神经纤维]]等），又有仅在摄食中使游离性伪足伸缩、屈曲的局部运动（如有孔虫类，太阳虫类，脊椎动物的网内皮系细胞，[[巨噬细胞]]等）。[[组织培养]]下的细胞以及一般细胞分裂和[[胚胎发生]]时的[[形态形成]]运动，都具有变形运动的因素。变形运动方式可因细胞的种类、特别是伪足的样式不同而异。具有叶状伪足的变形虫（特别是[[蛞蝓]]变形虫Amoeba limax和大变形虫A．proteus）作为整个变形运动的基本型，正在深入进行研究。体表有称为[[质膜]]（plasma lemma）的薄的[[细胞膜]]，质膜之下为流动的透明的[[外质]]，外质的内层为粘稠而不流动的[[凝胶]]质形成的圆筒状壳，其内为内质，内质是被围在壳内流动的[[溶胶]]质。溶胶质不断地流向变形虫的移动方向，在前端形成伪足。由于质膜的粘着性，伪足对基底的附着，和细胞后边的凝胶质转变为溶胶质，细胞前边的溶胶质，转变为凝胶质（凝溶转换）是变形移动运动的二个主要原因。变形移动运动速度是0.5-4.6微米/秒。丝状伪足和轴状伪足运动的形式不同，可以看到前者乃是纯粹的[[原生质]]流动，后者乃是典型的原生质收缩。从表现变形运动的变形虫和白血球中可以分离、精制出收缩性[[蛋白质]]为[[肌纤蛋白]]和[[肌球蛋白]]。这些物质的物理化学性质与从兔的[[横纹肌]]和变形菌的变形体中分离的很相似。肌纤蛋白聚合而成直径为6纳米的F-肌纤蛋白，在细胞中作为[[微丝]]存在。可以认为变形虫的运动与横纹肌一样，是由ATP（[[三磷酸腺苷]]）和这些收缩性蛋白质的相互作用引起的。在太阳虫类，放射虫类的轴（针）状伪足内，有发达的直径为25纳米的[[轴丝]]（伪足轴），它们有很强的双折射性（复曲折射）。可以认为伪足的构造和收缩性取决于这些轴丝，但是轴丝的构造尚不太清楚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物学]][[分类:生物工程]]&lt;/div&gt;</summary>
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